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2023年度攻坚第四批医疗设备招标公告(第四次)(2023-JQ41-W1042)(第4、4、4、4、7、7包)

所属地区:辽宁 - 沈阳 发布日期:2024-07-10
所属地区:辽宁 - 沈阳 招标业主:登录查看 信息类型:招标公告
更新时间:2024/07/10 招标代理:登录查看 截止时间:登录查看
咨询该项目请拨打:187-8889-8240
2023年度攻坚第四批医疗设备(包4、包7)(四次)
采购公告
我部就以下项目进行国内公开招标,采购资金已全部落实,欢迎符合条件的供应商参加投标。
一、项目名称:(略)
二、(略):2023-JQ41-W1042(04、07)
三、项目概况:
(略)
(略)
项目及品种名称:(略)
技术
要求
计量
单位:(略)
采购
数量
单价
(万元)
预算
金额
(万元)
交付
时间
备注
4
4-1
12导心电图机
详见附件

2
3
6
合同签订后30日内交货

4-2
便携式监护仪
详见附件

1
5
5
合同签订后30日内交货

7
7-1
便携式彩超机
详见附件

1
40
40
合同签订后30日内交货

7-2
彩超机
详见附件

2
25.8
51.6
合同签订后30日内交货

说明
1.投标供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价,否则视为无效投标。
2.投标报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。
3.投标供应商应当保证所投产品为全新且未使用过的产品。
1.本项目是否接受联合体投标:否;
2.项目预算:102.6万元(包4:11万元;包7:91.6万元);
3.最高限价:102.6万元(包4:11万元;包7:91.6万元);
4.本项目每包各确定1家供应商中标。
四、投标供应商资格条件
(一)具有企(事)业法人资格(有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构,会计师、律师等非法人组织,行业协会等社会团体法人除外);
(二)国有企业;事业单位:(略)
(三)单位:(略)
(四)(略)(略).cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单,(略)(略).cn)军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内,以及未被“信用中国”((略).cn)列(略)(略).cn)列入严重违法失信名单(处罚期内)。
(五)本项目特定资格:
5.1设备通用资料要求:
(1)投标人提供所投产品(第二类、第三类)的医疗器械注册证及附页;
(2)投标人提供所投产品(第一类)的产品备案凭证;
(3)投标人提供所投产品生产企业的《医疗器械生产许可证》(第二类、第三类国产产品)或生产备案凭证(第一类国产产品);
(4)投标人为经销商的,提供《医疗器械经营许可证》(第三类产品)或经营备案凭证(第二类产品);
5.2设备具体资质要求,通用资料对应提供,无要求可不提供
(1)包4:4-112导心电图机具备医疗器械注册证,同时需满足设备通用资料要求;
4-2便携式监护仪通过FDA认证,同时需满足设备通用资料要求;
(2)包7:7-1便携式彩超机具备医疗器械注册证,具备FDA或CE认证,同时需满足设备通用资料要求;
7-2彩超机具备医疗器械注册证,具备FDA或CE认证,同时需满足设备通用资料要求。
(略)5.2中列明设备须提供对应证明材料,其他设备无须提供设备通用资料。
(六)有意愿参与该项目采购活动的供应商,(略)(略)址:(略))进行注册。(略)实施的电子化项目,供应商必须完成注册,方可报名、获取:(略)
五、招标文件申领时间、地点:(略)
(一)申领时间:2024年07月10日至07月17日,每日上午08:30至11:30,下午13:30至16:30。
(二)申领地点:(略)
(三)申领招标文件时需提供以下材料:
1.营业执照或事业单位:(略)
2.法定代表人资格证明书原件;
3.法定代表人授权书原件,授权代表身份证和授权代表在投标前4个月内(不含投标当月)连续3个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件;
4.非外资独资企业或控股企业的书面声明(事业单位:(略)
5.投标供应商主要股东或出资人信息;
6.未被列入本公告第四条第(四)项明确的违法失信名单的承诺书;
7.本项目特定资格材料
7.1设备通用资料要求:
(1)投标人提供所投产品(第二类、第三类)的医疗器械注册证及附页;
(2)投标人提供所投产品(第一类)的产品备案凭证;
(3)投标人提供所投产品生产企业的《医疗器械生产许可证》(第二类、第三类国产产品)或生产备案凭证(第一类国产产品);
(4)投标人为经销商的,提供《医疗器械经营许可证》(第三类产品)或经营备案凭证(第二类产品);
7.2设备具体资质要求,通用资料对应提供,无要求可不提供
(1)包4:4-112导心电图机具备医疗器械注册证,同时需满足设备通用资料要求;
4-2便携式监护仪通过FDA认证,同时需满足设备通用资料要求;
(2)包7:7-1便携式彩超机具备医疗器械注册证,具备FDA或CE认证,同时需满足设备通用资料要求;
7-2彩超机具备医疗器械注册证,具备FDA或CE认证,同时需满足设备通用资料要求。
(略)7.2中列明设备须提供对应证明材料,其他设备无须提供设备通用资料。
申领方式:(略)
供应商在购买采购文件过程中项目负责人电话拨打不通、遇到歧视性、不公正待遇,可拨打监督联系电话:(略)
(五)招标文件售价:200元/份,售后不退。
六、投标开始和截止时间及地点:(略)
(一)投标开始时间:2024年07月31日09:00。
(二)投标截止时间:2024年07月31日09:30。
(三)投标地点:(略)
(四)投标方式:(略)
七、开标时间、地点:(略)
(一)开标时间:2024年07月31日09:30。
(二)开标地点:(略)
八、本采购项目相关信息在《(略)》((略).cn)、《(略)》((略).cn)上发布,(略)站转载并发布的非完整版或修改版公告,而导致误报名或未报名的情形,招标人:(略)
九、采购机构联系方式:(略)
联系人:(略)
移动电话:(略)
地址:(略)
十、质疑受理联系方式:(略)
联系人:(略)
移动电话:(略)
地址:(略)
邮箱:(略)
十一、监督部门联系方式:(略)
联系人:(略)
电话:(略)

2024年07月10日
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