(略)医院医疗设备采购竞争性谈判公告
(
(略):LNZG
(略))
项目所
(略):辽宁省,
(略),
(略)
一、招标条件
(略)医院医疗设备采购已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为自
筹资金217.5万元,
(略)医院。本项目已具备招标条件,现招标方式:
(略)
方式:
(略)
二、项目概况和招标范围
规模:001包:
(略)002包:多波段光谱治疗仪003包:超声经颅
多普勒血流分析仪
范围:本招标项目划分为3个标段,本次招标为其中的:
(001)001包:
(略);
;(002)002包:多波段光谱治疗仪;(003)003包:
超声经颅多普勒血流分析仪;
三、投标人资格要求
(001001包:
(略))的投标人资格能力要求:1、供应商为生产厂商的须
经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品
生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外);3、根
据国家及
(略)相关规定,遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求,须进行注册、备
案的医疗器械,须具有所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》(所投设备的信息须
与产品备案证一致,不须注册、备案的不提供);4、本次采购不接受联合体投标。;
(002002包:多波段光谱治疗仪)的投标人资格能力要求:1、供应商为生产厂商的须具
有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外);2、供应商为经
销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品生
国家及
(略)相关规定,遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求,须进行注册、备案
的医疗器械,须具有所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》(所投设备的信息须与
产品备案证一致,不须注册、备案的不提供);4、本次采购不接受联合体投标。;
(003003包:超声经颅多普勒血流分析仪)的投标人资格能力要求:1、供应商为生产厂
商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外):2、供
应商为经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投
标产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外)3、
根据国家及
(略)相关规定,遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求,须进行注册、
备案的医疗器械,须具有所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》(所投设备的信息
须与产品备案证一致,不须注册、备案的不提供);4、本次采购不接受联合体投标。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取:
(略)
获取:
(略)
获取:
(略)
材料:1、营业执照(正本或副本)原件及复印件加盖公章;2、满足资格要求的证明材料原
件及复印件并加盖公章;3、法定代表人身份证明书或法定代表人授权委托书,供应商授权
的委托代理人应具有与供应商单位:
(略)
合同或社会养老保险关系证明:4、相关许可或备案的证明材料原件及复印件并加盖公章。
五、投标文件的递交
递交截止时间:2024年07月17日09时30分
递交方式:
(略)
六、开标时间及地点:
(略)
开标时间:2024年07月17日09时30分
开标地点:
(略)
七、其他
1、采购方式:
(略)
2、合同履约期限:合同签订后30日内供货
3、预算金额:001包285,000.00元,002包440,000.00元,003包1,450,000.00元。
4、本项目兼投不兼中
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式:
(略)
招标人:
(略)
地
址:
(略)
联系人:
(略)
电
话:
(略)
电子邮件:/
招标代理:
(略)
地
址:
(略)
联系人:
(略)
电
话:
(略)
电子邮件:
(略)@163.COM
(签名)
省卓冠
招标人:
(略)
(盖章)
投标
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