开封市妇产医院新生儿科购买设备项目二次招标公告

（略）：SH-ZB-（略））
项目所（略）：河南省,（略）一、招标条件
本（略）（略）新生儿科购买设备项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自筹资金49.2000万元，招标人：（略）
二、项目概况和招标范围规模：详见公告正文范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：(001)（略）（略）新生儿科购买设备项目;三、投标人资格要求
(001（略）（略）新生儿科购买设备项目)的投标人资格能力要求：详见公告正文;本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取：（略）
招标项目的潜在投标人应（略）西蔡屯A区1排（检察院家属院东50米路北）获取：（略）
一、项目基本情况1、（略）：SH-ZB-（略）、项目名称：（略）
（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（2022年经审计的财务报告，若公司成立时间不足的，按实际成立年限提供审计报告。新成立企业不足一年的可提供其基本开户银行出具的资信证明，资信证明出具时间距开标不超过一年。）；（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺）（四）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（提供相关部门出具的自2023年6月以来至少1个月的依法缴纳税收证明和社保证明，若符合免征条件等其他情况应提供相应证明材料。）；（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（提供承诺书，（略）自成立之年算起。）（六）法律、行政法规规定的其他条件。
3.2、（一）投标设备为一类医疗器械时，需提供生产厂家、经营企业《营业执照》、生产企业《第一类医疗器械生产备案凭证》以及该产品的《第一类医疗器械备案信息表》。
（二）投标设备为二类医疗器械时，需提供生产厂家、经营企业《营业执照》、生产企业《医疗器械生产许可证》、经营企业《第二类医疗器械经营备案凭证》以及该产品的《医疗器械注册证》。
（三）投标设备为三类医疗器械时，提供生产厂家《营业执照》《医疗器械生产许可证》、经营企业《营业执照》《医疗器械经营许可证》以及该产品的《医疗器械注册证》。
（四）投标设备为进口设备时，除按上述分类要求的经营企业须提供的资质证明文件外，还必须按中国的有关法规提供（略）相应佐证材料）及商检证明（免检时要提供相应佐证材料）；⑤产品检验报告书；⑥国家法律法规规定的其他相关资料。
（五）特殊情况下投标设备为实验室设备或非医疗器械时，需提供生产厂家、
经营企业《营业执照》以及该类设备不属于医疗器械管理的相关证明文件。（六）经营企业须提供加盖生产企业法人代表签字或生产企业印章的对经营企业产品授权委托书原件。投标人有经营企业的法人授权书，且有明确授权范围，提供被授权人身份证明。
以上1-6材料均须加盖投标企业公章。
（七）投标人具有完善的售后服务和良好的信誉，无不良经营行为。（提供承诺书）3.3、根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库[2016]125号）规定，供应商需通过“信用中国”网站（（略）.cn）查询未列入失信被执行人（“失信被执行人”或者通过“（略）”进行查询）、税收违法黑名单（或重大税收违法失信主体）；通过中国政府采购（（略）.cn）（略）页版截图，信用信息查询截止时点为公告发布之日起至投标截止时间前。并附在投标文件中，（略）页信用查询截图或经查实被列入失信被执行人、税收违法黑名单（或重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，均将被拒绝参与政府采购活动。供应商获取：（略）
3.4、本项目应执行的政府采购政策：落实财政部会同国务院有关部门制定的政府采购政策，实现节约能源、保护环境、扶持不发（略）和少数民（略）、促进中小企业发展等目标。
三、获取：（略）
印件、法定代表人身份证复印件，复印件均加盖单位：（略）
4、售价：500元，售后不退。
四、响应文件提交1、截止时间：2024年8月1日9点30分（北京时间）2、地点：（略）
七、其他补充事宜无八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式：（略）
1.采购人：（略）
八、监督部门本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式：（略）
招标代理：（略）
招标人：（略）
招标人：（略）
（略）（略）新生儿科购买设备项目二次招标公告
项目概况（略）（略）新生儿科购买设备项目二次招标项目的潜在投标人应（略）西蔡屯A区1排（检察院家属院东50米路北）获取：（略）
一、项目基本情况1、（略）：SH-ZB-（略）、项目名称：（略）
（略）标段名称：（略）
1（略）（略）新生儿科购买设备项目二次（略）（略）
4、采购需求：4.1、供货期：≤30天4.2、质量要求：达到国家相关专业质量验收规范的合格标准4.3、采购内容：婴儿培养箱6台、新生儿监护仪6台、新生儿无创呼吸机3台4.4、资金来源：自筹资金，已落实4.5、采购范围：招标文件的所有内容4.6、招标方式：（略）
4.7、供货地点：（略）
5、标段划分：共划分为一个标段：（略）（略）新生儿科购买设备项目二次6、合同履行期限：同供货期7、本项目（是/否）接受联合体投标：否8、确定中标人：本项目采用评定分离方式：（略）
3.本项目的特定资格要求：3.1、符合《中华人民共和国政府采购法》的二十二条之规定；
（一）具有独立承担民事责任的能力；（提供法人或者其他组织的营业执照
等证明文件，自然人的身份证明）
（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（2022年经审计的财务报告，若公司成立时间不足的，按实际成立年限提供审计报告。新成立企业不足一年的可提供其基本开户银行出具的资信证明，资信证明出具时间距开标不超过一年。）；（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺）（四）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（提供相关部门出具的自2023年6月以来至少1个月的依法缴纳税收证明和社保证明，若符合免征条件等其他情况应提供相应证明材料。）；（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（提供承诺书，（略）自成立之年算起。）（六）法律、行政法规规定的其他条件。
3.2、（一）投标设备为一类医疗器械时，需提供生产厂家、经营企业《营业执照》、
生产企业《第一类医疗器械生产备案凭证》以及该产品的《第一类医疗器械备案信息表》
。
（二）投标设备为二类医疗器械时，需提供生产厂家、经营企业《营业执照》、生产
企业《医疗器械生产许可证》、经营企业《第二类医疗器械经营备案凭证》以及该产品的
《医疗器械注册证》。
（三）投标设备为三类医疗器械时，提供生产厂家《营业执照》《医疗器械生产许可
证》、经营企业《营业执照》《医疗器械经营许可证》以及该产品的《医疗器械注册证》
。
（四）投标设备为进口设备时，除按上述分类要求的经营企业须提供的资质证明文件
外，还必须按中国的有关法规提供（略）场准入等有效的资质证明文件：①产品的生产或
经营企业在中国的合法注册证；②进口医疗器械的《医疗器械注册证》；③生产企业在中
国指定代理人的委托书，代理人的承诺书；④设备海关报关资料（（略）或产品序
（略）相应佐证材料）及商检证明（免检时要提供相应佐证材料）；⑤产品检验报告书；⑥
国家法律法规规定的其他相关资料。
（五）特殊情况下投标设备为实验室设备或非医疗器械时，需提供生产厂家、经营企
业《营业执照》以及该类设备不属于医疗器械管理的相关证明文件。
（六）经营企业须提供加盖生产企业法人代表签字或生产企业印章的对经营企业产品授权委托书原件。投标人有经营企业的法人授权书，且有明确授权范围，提供被授权人身份证明。
以上1-6材料均须加盖投标企业公章。
（七）投标人具有完善的售后服务和良好的信誉，无不良经营行为。（提供承诺书）
3.3、根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库[2016]125号）规定，供应商需通过“信用中国”网站（（略）.cn）查询未列入失信被执行人（“失信被执行人”或者通过“（略）”进行查询）、税收违法黑名单（或重大税收违法失信主体）；通过中国政府采购（（略）.cn）（略）页版截图，信用信息查询截止时点为公告发布之日起至投标截止时间前。并附在投标文件中，（略）页信用查询截图或经查实被列入失信被执行人、税收违法黑名单（或重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，均将被拒绝参与政府采购活动。供应商获取：（略）
3.4、本项目应执行的政府采购政策：落实财政部会同国务院有关部门制定的政府采购政策，实现节约能源、保护环境、扶持不发（略）和少数民（略）、促进中小企业发展等目标。
三、获取：（略）
1、时间：2024年7月12日至2024年7月18
日，每天上午9:00至11:30，下午14:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外）
2、地点：（略）
3、方式：（略）
4、售价：500元，售后不退。
四、响应文件提交1、截止时间：2024年8月1日9点30分（北京时间）
2、地点：（略）
五、响应文件开启
1、时间：2024年8月1日9点30分（北京时间）
2、地点：（略）
六、发布公告的媒介及公告期限
本次公告在《（略）》、《（略）》、《（略）妇产
（略）》上发布。自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式：（略）
1.采购人：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
联系方式：（略）
2、采购代理机构：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
联系方式：（略）
3、项目联系方式：（略）
项目联系人：（略）
电话：（略）