(略)医用液氧采购项目更正公告一、
(略):EP-XXQT
(略)
原公告的采购项目名称:
(略)
首次公告日期:2024年7月4日
二、更正信息更正事项:□采购公告☑采购文件□采购结果
更正内容:竞争性谈判文件中P38页一、资格性审查表
(略)
指标名称:
(略)
指标要求
备注(声明函可合并提供或单独提供)
10
企业资质、资格
若供应商为生产商则要求:
①须具有药监部门颁发的医用液氧的《药品生产许可证》;
②具有在有效期内的医用液氧《药品注册批件》或《药品再注册批件》或《药品补充申请批件》;
③具有在有效期内的《安全生产许可证》(许可范围涵盖医用液氧)。
④《危险化学品经营许可证》
⑤医用氧的药品GMP证书及质检报告
若投标单位:
(略)
①须具有药监部门颁发的医用液氧的《药品经营许可证》;
②《危险化学品经营许可证》;
③所投产品生产商需具有的相关要求
提供证书或相关证明材料扫描制作至响应文件
更正为:
(略)
指标名称:
(略)
指标要求
备注(声明函可合并提供或单独提供)
10
企业资质、资格
若供应商为生产商则要求:
①须具有药监部门颁发的医用液氧的《药品生产许可证》;
②具有在有效期内的医用液氧《药品注册批件》或《药品再注册批件》或《药品补充申请批件》;
③具有在有效期内的《安全生产许可证》(许可范围涵盖医用液氧)。
④《危险化学品经营许可证》
⑤质检报告
若投标单位:
(略)
①须具有药监部门颁发的医用液氧的《药品经营许可证》;
②《危险化学品经营许可证》;
③所投产品生产商需具有的相关要求
提供证书或相关证明材料扫描制作至响应文件
更正日期:2024年7月11日
三、其他补充事宜其他要求不变,本更正公告作为采购文件不可分割的一部分,与采购文件具有同等法律效力,除上述更正内容作相应更改外,采购文件中其他内容均保持不变,如采购文件与本更正文件有不一致之处,以本更正公告为准,供应商请按此执行。
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
2.采购代理机构:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
3.项目联系方式:
(略)
电话:
(略)、
(略)
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