泌尿外科购置心电监护仪

（略）设备配置论证公告（2024年7月15日）（略）拟配置以下设备，兹邀请合格供应商前来参加设备配置论证活动。
一、拟配置设备要求如下：
（略）
设备名称：（略）
数量
国产/进口
简要技术要求
保修（年）
1
心电监护仪
2
国产
1.基本要求：适用于对成人、小儿和新生儿的监护，含ST段测量及心律失常分析，需通过国家三类注册证明。
*2.监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数，可升级Masimo/NellcorSPO2、2IBP、ETCO2、AG、ICG、C.O.、BIS等参数。
3.便携式一体化监护仪，固定式提手。
*4.≥12.1英寸LED显示屏，分辨率≥800*600，触摸屏。
*5.支持手写中文输入。
6.心电：支持3/5/12导心电测量，具有智能导联脱落和多导同步分析功能。
7.具有RR间期分析功能，可统计病人监护时段RR间期的最大值、平均值、最小值以及标准差，供医生判断病人病情使用。
*8.具有26种心律失常和ST段分析功能。
9.心率测量范围：成人15-300bpm，小儿/新生儿15-350bpm，分辨率±1bpm。
10.加±750mV的直流极化电压。
11.具有监护、诊断、手术、ST模式。
12.呼吸测量范围：成人0-120rpm，小儿/新生儿0-150rpm。
13.具有心动干扰（CVA）识别功能。
*14.血氧：可选Masimo血氧，测量范围为1％～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下）。
*15.可显示灌注指数（PI），测量范围0.02-20％。
16.NIBP具有手动、自动、连续、整点测量模式。
17.具有NIBP分析功能，可查看病人测量时间段的收缩压和舒张压的正常数据、低于正常数据以及高于正常数据的百分率，同时还可以看到收缩压和舒张压的平均值、最大值和最小值。
18.可选择初始充气压力，提升测量的精准性和患者的舒适性。
19.IBP监护可实时监测PPV/SPV，IBP波形叠加显示。
20.呼末CO2测量范围0-190mmHg，awRR测量范围0-150rpm。
21.旁流CO2无需积水杯，无需清理，减少感染风险。
22.支持标准界面、列表界面、趋势共存界面、呼吸氧合图界面、它床观察界面、大字体界面、全屏7导界面、全屏12导界面等。
23.（略）。
24.实时记录时间可设为：3秒，5秒，8秒、16秒、32秒、连续。
25.具有待机模式、夜间模式、隐私模式、体外循环模式。
26.五种计算功能：药物计算、血液动力学计算、通气计算、氧合计算、肾功能计算。
27.（略）。
*28.监护仪使用寿命10年
29.通过CE、FDA、CFDA认证。
5
二、供应商资格条件：
1、供应商须提供真实、有效的资质证件及相关授权文件。
2、供应商为所供设备的一级或二级代理商。
3、针对每个设备，供应商仅能递交单一设备单一品牌的文件，若发现供应商递交同一设备多个品牌文件，则视为该供应商论证资格无效。
三、递交文件要求
1、递交文件时间：2024年7月15日至2024年7月21日。
2、递交文件方式：（略）
邮箱：（略）
邮件标题格式为：（略）+设备名称：（略）
3、递交文件中包含但不限于以下资料：
（1）生产厂商资质
（2）生产厂商给供应商的产品授权
（3）供应商资质
（4）供应商法人给业务员授权
（5）供应商业务员身份证复印件、近3个月以上的社保证明
（6）设备注册证（医疗设备）
（7）设备技术参数及配置清单
（8）设备报价单、耗材报价单
（9）设备售后服务承诺
（10）设备用户清单
（11）（略）发票复印件三份（优先提供（略）三甲
（略）、发票无任何遮挡涂改）
（12）设备彩页
以上材料需按顺序逐页加盖公章扫描到一个pdf文件中。
4、论证会时间另行通知，需携带上述递交文件纸质版。
（略）医学工程处
联系人：（略）
联系方式：（略）