Q53A00924001195怒江傈僳族自治州妇幼保健计划生育服务中心示范化接种门诊建设项目

（略）示范化接种门诊建设项目招标公告
一、（略）示范化接种门诊建设项目（（略）：Q53A（略））已获批准采购，（略）委托，现对本项目组织国内公开招标，资金已落实，项目已具备招标条件，欢迎具有相应资格条件的潜在投标人参加投标。
二、招标范围及相关要求2.1招标范围：（略）拟采购1批设备，包括接种台智慧冰箱4台、疫苗冷藏冷冻箱1台、VIMS软件1套、数字化门诊1套、签核一体机4台、脉搏血氧饱和度仪3台、儿童精密体检仪（3-7岁）1台、空气消毒机2台等设备，须对采购设备进行安装调试及改造，投标人需根据提供的图纸，完成设备的安装调试，具体内容详见第五章“项目需求及技术要求”。
2.2资格审查方式：（略）
2.3交货时间：合同签订后60个日历日内完成所有货物的交货、安装调试及验收。
2.4质量要求：符合国家及行业现行相关标准。
2.5交货地点：（略）
2.6采购预算：?577084.86元。
三、资格要求3.1投标人应为中华人民共和国境内合法注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织，提供有效的营业执照或其他组织证明文件；
3.2投标人具有良好的财务会计制度，提供2020年至今任意一年经第三方审计的审计报告及财务报表，财务报表须包含现金流量表、利润表、资产负债表或近三个月开户行出具的资信证明或资金存款证明；
3.3投标人具有良好的商业信誉，没有处于被责令停业、财产被接管、冻结破产状态，最近三年在经营活动中无违法经营和不正当竞争行为的记录，提供承诺函；投标人未被列入“信用中国”网站（（略）.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单（由采购代理机构：（略）
3.4投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）
3.5单位：（略）
3.6为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动；
3.7本项目不接受联合体投标。
四、招标文件的获取：（略）
4.2获取：（略）
4.3获取：（略）
4.4招标文件售价：600元/套，售后不退；
4.5不提供邮购招标文件服务，未按此要求获取：（略）
五、投标文件的递交5.1投标文件递交时间：2024年07月02日14时00分至14时30分（北京时间，下同）；
5.2投标文件递交截止时间：2024年07月02日14时30分；
5.3投标文件递交地点：（略）
5.4逾期送达的或者未送达指定地点：（略）
六、开标时间及地点：（略）
6.2开标地点：（略）
七、（略）、（略）上发布，招标人：（略）
八、联系方式：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
联系电话：（略）
招标代理：（略）
项目联系人：（略）
地址：（略）
联系电话：（略）
传真：（略）9