(略)血站2024年度酶免试剂货物采购项目公开招标招标公告2024-07-
(略)
(略)血站委托,
(略)对[350601]ETH[GK]
(略)、
(略)血站2024年度酶免试剂货物采购项目组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。
(略)血站2024年度酶免试剂货
(略)(
(略).gov.cn)
(略)按项目获取:
(略)
一、
(略):[350601]ETH[GK]
(略)
项目名称:
(略)
采购方式:
(略)
预算金额:1,789,080.00元
采购包1(
(略)血站HCV、HIV、HTLV、HBV酶免试剂(2024年)货物类采购项目):
采购包预算金额:1,318,680.00元
采购包最高限价:1,318,680.00元
投标保证金:0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称:
(略)
(略)品目编码及品目名称:
(略)
1-1A
(略)-无衬背的诊断或实验用试剂人类T淋巴细胞白血病病毒抗体检测试剂盒(双抗原夹心酶联免疫法)960(盒)否货物为全新无拆封,质量符合国家标准及检验所需质量要求。583,680.00工业
1-2A
(略)-无衬背的诊断或实验用试剂丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法),960(盒)否货物为全新无拆封,质量符合国家标准及检验所需质量要求。384,000.00工业
1-3A
(略)-无衬背的诊断或实验用试剂人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)960(盒)否货物为全新无拆封,质量符合国家标准及检验所需质量要求。288,000.00工业
1-4A
(略)-无衬背的诊断或实验用试剂乙肝肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)1,000(盒)否货物为全新无拆封,质量符合国家标准及检验所需质量要求。63,000.00工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止
采购包2(
(略)血站梅毒酶免试剂(2024年度)货物类采购项目):
采购包预算金额:134,400.00元
采购包最高限价:134,400.00元
投标保证金:0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称:
(略)
(略)品目编码及品目名称:
(略)
2-1A
(略)-无衬背的诊断或实验用试剂梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶免免疫法)960(盒)否货物为全新无拆封,质量符合国家标准及检验所需质量要求。134,400.00工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止
采购包3(
(略)血站丙肝酶免试剂(2024年度)货物类采购项目):
采购包预算金额:336,000.00元
采购包最高限价:336,000.00元
投标保证金:0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称:
(略)
(略)品目编码及品目名称:
(略)
3-1A
(略)-无衬背的诊断或实验用试剂丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)480(盒)否货物为全新无拆封,质量符合国家标准及检验所需质量要求。336,000.00工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止
二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
采购包2:无
采购包3:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:?①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;?②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。。
采购包2:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:?①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;?②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。。
采购包3:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:?①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;?②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策进口产品:不适用于本项目。
节能产品:按照《财政部发展改革委生态环
(略))规定执行。
环境标志产品:按照《财政部发展改革委生态环
(略))规定执行。
四、获取:
(略)
地点:
(略)
方式:
(略)
售价:免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点:
(略)
地点:
(略)
六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜无
八、对本次招标提出询问,请按以下方式:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
2.采购代理机构:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
3.项目联系方式:
(略)
电话:
(略)
(略)址:
(略).gov.cn
开户名:
(略)
(略)
2024年07月16日
相关附件:
(略)血站2024年度酶免试剂货物采购项目(
(略))-文件集.zip
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