四川环天卫康医疗科技有限公司2024年第二批经营性医疗设备采购项目公开招标采购公告

（略）2024年第二批经营性医疗设备采购项目公开招标采购公告（（略）：SCIT-GN-（略））
项目所（略）：四川省,（略）一、招标条件
（略）2024年第二批经营性医疗设备采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金3882.8万元，（略）。本项目已具备招标条件，现招标方式：（略）
二、项目概况和招标范围规模：本项目分为3个包，具体内容及数量要求详见第六章范围：本招标项目划分为3个标段，本次招标为其中的：(001)牙科综合治疗机等一批;(002)MRI（3.0T）;(003)DSA（心血管）;三、投标人资格要求
(001牙科综合治疗机等一批)的投标人资格能力要求：1、在中华人民共和国境内依法注册的法人或者其他组织；2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5、参加本次招标采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6、投标人和投标产品还符合法律、行政法规规定的其他强制性条件；7、根据本项目的特殊要求，投标人还应满足的其它特定条件：7.1若所投产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；
7.2投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（若涉及）7.3投标产品若是辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》。（若涉及）8、本项目不接受联合体投标。
9、按招标要求向本项目采购代理机构：（略）
(002MRI（3.0T）)的投标人资格能力要求：1、在中华人民共和国境内依法注册的法人或者其他组织；2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5、参加本次招标采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6、投标人和投标产品还符合法律、行政法规规定的其他强制性条件；7、根据本项目的特殊要求，投标人还应满足的其它特定条件：7.1若所投产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；7.2投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（若涉及）7.3投标产品若是辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》。（若涉及）8、本项目不接受联合体投标。
9、按招标要求向本项目采购代理机构：（略）
(003DSA（心血管）)的投标人资格能力要求：1、在中华人民共和国境内依法注册的法人或者其他组织；2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5、参加本次招标采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6、投标人和投标产品还符合法律、行政法规规定的其他强制性条件；7、根据本项目的特殊要求，投标人还应满足的其它特定条件：7.1若所投产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；7.2投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（若涉及）7.3投标产品若是辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》。（若涉及）8、本项目不接受联合体投标。
9、按招标要求向本项目采购代理机构：（略）
四、招标文件的获取：（略）
五、投标文件的递交递交截止时间：2024年08月08日09时30分递交方式：（略）
开标时间：2024年08月08日09时30分开标地点：（略）
九、联系方式：（略）
招标代理：（略）
招标人：（略）
招标人：（略）
投标邀请
（略）委托，（略）2024年第二批经营性医疗设备采购项目进行公开招标，兹邀请符合本次招标要求的潜在投标人参加投标。
一、（略）：SCIT-GN-（略）
二、项目名称：（略）
四、招标项目简介：本项目分为3个包，具体内容及数量要求详见第六章。五、交付时间及地点：（略）
六、投标人资格条件：
1、在中华人民共和国境内依法注册的法人或者其他组织；2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5、参加本次招标采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6、投标人和投标产品还符合法律、行政法规规定的其他强制性条件；
7、根据本项目的特殊要求，投标人还应满足的其它特定条件：
7.1若所投产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；7.2投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（若涉及）
7.3投标产品若是辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》。（若
涉及）
8、本项目不接受联合体投标。
9、按招标要求向本项目采购代理机构：（略）
（具体详见招标文件第四章）。
七、禁止参加本次招标采购活动的潜在投标人
采购人：（略）
八、招标文件获取：（略）
2024年7月18日至2024年7月24日，每天上午9:00至12:00，下午14:00至17:00(北京时间，法定节假日除外)，（略）站(（略）)购买，（略）站的“在线购买流程”。招标文件工本费300元/包，招标文件售后不退,投标资格不能转让。
九、投标截止时间和开标时间：2024年8月8日9:30（北京时间）。
投标文件必须在投标截止时间前送达开标地点：（略）
十、开标地点：（略）
十一、（略）（https://（略）.cn/）、（略）（（略）.shtml）、（略）（四川省）(（略）.cn)、（略）（https://（略）.cn/front/）、（略）（https://（略）.cn/fronttianfu/）网站上以公告形式发布。
十二、联系方式：（略）
采购人：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
联系电话：（略）
采购代理机构：（略）
招标项目技术、服务、采购合同内容条款及其他商
务要求
前提：本章及本章所涉及的附件中标注“★”的条款为本项目的实质性要求条款，投标人不满足的，将在符合性审查时按照无效投标处理。标注“▲”的条款为重点扣分条款（若涉及），不满足作重点扣分处理。具体详见第七章“综合评分明细表”。针对“★”条款的技术响应，投标人需提供技术支撑材料（如产品检测报告或向社会公开的产品彩页或产品说明等），但如果招标文件第六章“技术参数要求”中的“★”技术条款对技术支撑材料有要求，应按要求提供，否则对应技术参数条款将视为不满足。所有的技术支撑材料需加盖制造商公章【或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）】和投标人的公章，否则视为不满足。
一、采购清单
本项目共3个包，采购清单如下：
包1采购清单：
（略）设备名称：（略）
包101-01牙科综合治疗机16台/套（略）
01-02牙科综合治疗机（含电动马达）2台/套1020
01-03牙片机（带传感器）1台/套（略）
01-04锥形束CT口腔三合一CBCT1台/套8585
01-05空气压缩机（正压）（360度全景）2台/套（略）
01-06负压吸引器1台/套1313
01-07口腔种植机2台/套（略）
01-08超声波洁牙机4台/套（略）
01-09（略）马达2台/套1.53
01-10热牙胶充填仪2台/套3.57
01-11口内扫描仪1台/套44
01-12纯水机1台/套（略）
01-13笑气镇静镇痛设备1台/套（略）
01包最高限价合计：212.8万元
包202-1MRI（3.0T）1台/套（略）
02包最高限价合计：2800万元
包3DSA（心血管）1台/套870870
03包最高限价合计：870万元
二、商务要求（实质性要求）
（一）交付时间和地点：（略）
（4）业务科室中包含的进口设备（如有）：合同签订后30日内完成安装调试及使用培训，并交付使用，包含配套设备、基础及水电通风改造等所有工序。（若涉及）（5）直线加速器：合同签订后120日内设备必须运输到指定安装场地，30日内完成安装调试及使用培训，并交付使用，包含配套设备、基础及水电通风改造、屏蔽等所有工序。（若涉及）（6）上述所有设备的安装条件为建筑物现状，如有设备间或其他专业改造，由中标人负责，采购人：（略）
2.交付地点：（略）
（二）设备安装1.放射设备（若涉及）设备基础及电缆沟问题。直线加速器、CT、DR房间降板已回填，设备安装需要的基础及电缆沟剔凿需由中标人负责完成并承担所有费用。
电源问题。现场电源已接到配电箱进线端，医疗设备电源箱的出线端的电气元器件及配电箱到设备的接线由中标人负责完成并承担所有费用。
MRI问题。MRI的磁屏蔽、精密空调均不在工程范围，需由中标人负责相关磁屏蔽、精密空调的安装（包括空调管线、室外机设备基础等）并承担所有费用。
2.其他小型医疗设备（若涉及）检验科、病理科、（略）、（略）、（略）等科室的医疗设备，现场已预留相应的给水、排水、电源、医疗气体等电位，设备安装过程中相应点位位置的局部调整由中标人负责完成并承担所有费用。
（三）调试及验收1.货物到达安装现场后，中标人按交付时间规定，组织安装、调试，达到正常运行要求，保证采购人：（略）
2.中标人安排原厂技术人员应就设备的安装、调试、操作、维修、保养等对采购单位：（略）
3.验收标准以招投标文件技术参数及要求和相关行业标准为准。
（四）售后服务及技术支持
1.维修响应要求
维修响应时间要求：应在接到维修通知的前提下2个小时内作出维修响应；
维修时间要求：作出维修响应后，应在3小时内电话解决问题，如电话不能解
决问题，则维修人员应在4小时之内到达现场（含节假日）进行维修。
如设备需返厂维修，维修期间须提供备用样机。
2.质保要求
未明确质保期限的医疗设备整机保修期不低于3年，质保期后年保费不高于
5%/年，（厂家提供的质保期及年保费高于此要求的，按更长期限执行）；已单独明
确质保期限的医疗设备按明确的质保期限执行。
质保期内中标人应负责设备维修及抢修以及及时提供所更换的零部件，维
修更换的材料和配件以及中标人技术服务人员的一切费用由中标人承担。
质保期内发生的零部件不正常的磨损、或因货物本身缺陷导致的各种故障，或产成品质量不符合工艺要求，或非人为原因而损坏、失效的零部件、电子元器件和易损件等，不仅限于此，将免费提供服务，并更换上述损坏的零部件等，并承担由此发生的运输、安装、材料等相关费用。
质保期内中标人定期提供货物使用和维护方面的技术信息和资料，软件升级及主要设备更新改造情况和相关技术资料。
质保期外双方签订有偿服务协议，（略）及采购人：（略）
采购人：（略）
当采购人：（略）
（略）（略）硬件、软件进行性能、功能改进或进行产品更新时，中标人应及时书面通知采购人：（略）
（五）付款方式：（略）
1、付款方式：（略）
注：中标人须向采购人：（略）
2、其他费用：中标人进场前，需向采购人：（略）
安装配合服务费用，该费用包含现场管理费、配合费、水电费等费用。该费用
在投标报价中由中标人综合考虑。
（六）合同价款
本项目为固定总价（包干），履约期间保持不变（合同另有约定的除外）。该产
品固定总价（包干）包括但不限于：（1）产品购买（生产）费用；（2）包装费、装卸费、
仓储费、运输费及移交前的保护措施费；（3）安装调试所发生的人工费、机械费、
培训费、综合费、损耗、检测、合理利润、规费、税金及本合同实施过程中的保险
等全部费用；（4）所需的备品、配件、专用工具、技术资料等费用；（5）在质保期内
的维修保养及零配件更换费用。（6）招标代理：（略）
前与备用物件等所有其他有关各项的含税费用。
（七）保险
1.投标人应当遵守国家有关消防、安全、生产操作、劳动保护等方面的规定，并根据自身实际情况和项目履约实际情况，购买涉及上述履约风险的对应保险，保险金额以抵消可能发生的事故因其发生所造成的财产、人身损失承担赔偿保险金责任，维护保险标的的安全。
2.投标人应为本项目提供履约的所有人员按照国家规定购买相关保险。
3.投标人自行运输标的物或委托承运人运输的，应为该批货物购买货物运输保险及运输工具航程保险(如涉及)。
（八）产品质量及其他要求
1、产品质量要求：提供的设备须是全新的、未使用过的、符合合同约定的品
（略）、技术参数与性能要求（含零部件、配件等），表面无瑕疵更无缺陷，
且权属清楚，不得侵害他人的知识产权，合格率100%的设备，具备医疗产品注册证/备案证明。
2、安装调试要求：投标人提供专业人员到交货现场进行安装调试，并自行负责提供安装调试所需的专用工具和辅助材料，所有设备或成套设备均为交钥匙工程：（1）检验科、病理科、（略）、（略）、（略）等科室的医疗设备，现场已预留相应的给水、排水、电源、医疗气体等电位，设备安装过程中相应点位位置的局部调整或水电通风等改造均由中标人负责并承担所有费用。检验科、病理科、（略）、（略）、（略）、儿科、妇科、（略）的水电通风等改造和专用台柜等改造都由中标人负责并承担所有费用。
（2）直线加速器、CT、DR设备安装需要的基础及电缆沟剔凿中标人负责并承担所有费用。
（3）设备电源箱的出线端的电气元器件及配电箱到设备的接线由中标人负责并承担所有费用。
（4）MRI问题。MRI的磁屏蔽、精密空调等确保设备正常运行的配套内容由中标人负责并承担所有费用（包括空调管线、室外机设备基础、配套水机等，注：（略）层）。
（5）专用设备（直加、MRI、CT、DR、DSA）低放量废水气体处理（（略）接收废弃物收纳点之间）（略）等中标人负责并承担所有费用。
3、验收程序：全部货物安装调试完毕后由采购人：（略）
4、货物及安装安全约定：（1）投标人在设备运输和安装过程中如发生安全事故，一切责任由投标人负责并承担所有费用。
（2）设备到达招标方指定场地后，其保管存放等由中标方自行负责，发生货物损毁、灭失等，由投标人负责并承担所有费用。
（3）设备安装过程中的人员及设备安全由投标人负责并承担所有费用。
三、技术参数要求
详见附件。
注：①技术参数中，与产品性能或功能无直接相关性的尺寸或重量，偏差在±5%以内，视为满足要求。（已明确范围值或允许偏差值的除外）；②对产品有材质要求得，使用性能（或功能）相当或更优的其他材质，不视为负偏离；使用性能较差的其他材质时，视为负偏离。
③附件中标注“★”的条款为本项目的实质性要求条款，投标人不满足的，将在符合性审查时按照无效投标处理。标注“▲”的条款为重点扣分条款（若涉及），不满足作重点扣分处理。具体详见第七章“综合评分明细表”。
④针对“★”条款的技术响应，投标人需提供技术支撑材料（如产品检测报告或向社会公开的产品彩页或产品说明等），但如果招标文件第六章“技术参数要求”中的“★”技术条款对技术支撑材料有要求，应按要求提供，否则对应技术参数条款将视为不满足。所有的技术支撑材料需加盖制造商公章【或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性
）】和投标人的公章，否则视为不满足。
附件：技术参数要求
包1技术参数
（略）：01-01产品名称：（略）
1.2椅位载重量：≥180KG。
1.3采用进口皮革，可选择缝制裙边皮或无缝光面皮，质地柔软、舒适，提高患者就诊舒适度，需提供报关单。
1.4一体式PU材质底座，PU包裹≥14mm钢板一体合成，表面柔软，触碰无声，方便保养。PU底座最厚≥14cm，最薄≥5cm。
1.5升降和靠背运动具有联动补偿功能，患者无搓背感，采用柔性电机，实现柔性启停功能。牙椅具有急救位功能，用于预防突发事件。
1.6椅位具有下降安全保护装置，下降时遇到阻碍物会停止下降，并回升。
1.7牙椅具有符合国标的紧急急停开关，避免诊疗过程中发生安全隐患，（略），手机工作状态下，椅位保持锁定。
1.8牙椅底座上带脚控控制，有升降、仰卧功能，具有2个万能键，可通过设置，一键实现牙椅本身自带的任何功能。
2医师单元2.1（略）,手机挂架可内外旋转90°，收纳在器械盘下面，避免手术结束后刮伤医患人员；挂架可上下45°旋转，采用大挂架，方便医生实现盲插操作。
2.2主控器械盘具有三个置物盘，均可直接拆卸清洗，主置物盘≥420×270mm，两个13副盘≥260×220mm。
2.3活动磁吸式器械盘无需工具可取下清洗消毒。
2.4主控面板可设置5个记忆椅位，冲痰，漱口，加热等按键。主控、副控均具有记忆椅位功能，具有万能R键功能，可代替其他所有功能键。
2.5（略）反冲洗消毒功能，（略），（略），主控和副控三用枪以及簌口水进行消毒，无需通过脚踏控制。
2.6器械盘左右两侧把手下方均带有双气刹功能。
2.7可选配内置LED观片灯，安装在器械盘按键板左侧。
3助手单元3.1副控具有5位挂架装置，可根据需求拓展内窥镜挂架和光固化挂架位。
3.2副控面板上具有SET功能设置键、漱口位键，有升降、仰卧、加热、复位键等功能。
3.3副控配有可插拔式强弱吸管，（略），具有延时功能，吸唾手柄挂回后会再工作5秒，保证强弱吸管道内无污物，防止有异味。
3.4（略）钢板双侧分离，更安全。
3.5侧箱可以90°旋转，方便四手操作。
3.6侧箱具备漱口水温度显示及调节功能，调节范围为35℃-45℃之间。3.7一体成型陶瓷痰盂，可向内旋转90°。
3.8侧箱隐藏式储水瓶无需取下加水，并具有缺水提示功能。
3.9副控标配三用枪，并且三用枪可以实现恒温供水。
4口腔灯4.1和连体式牙科治疗设备同品牌的LED口腔灯，并具有一类备案。
4.2口腔灯采用LED光源，通过机械结构调整滤光片，实现蓝光截止功能，完成白色和黄色两种光源切换，可防止光固化树脂提前固化。
4.3采用反射光设计，口腔灯左右两侧具有物理按键进行各功能调节控制，也可感应式控制，防止交叉感染，防止眼睛疲劳。
4.4灯珠寿命：灯珠寿命≥30000小时。
5脚踏5.1脚开关带手机冷却吹屑功能，手机在操作过程中无需换三用枪，具有吹气功能。6设备使用年限：≥15年。
★配置清单：
（略）名称：（略）
1牙科综合治疗机1
2医生座椅1
3口腔灯及配件1
4灯柱及配件1
51000ML储水瓶1
6三用枪喷头2
7冲盂水嘴1
8漱口水嘴1
9强吸嘴1
10弱吸嘴2
11Ø8XØ5.5蓝色PU管2
12Ø8XØ5.5黑色PU管2
131/4球阀2
14产品使用说明书1
15质量保证书1
16合格证1
17器械盘副盘组件（上挂配）1
18痰盂配件1
19装配用螺钉1
20强弱吸装饰板（22.33配）1
21漏斗（22标配）1
22高速手机2
23低速手机1
★7质保期：3年
（略）：01-02产品名称：（略）
（略）旋转式漱口盘，采用高级钢化玻璃材质，能轻易拔出清洗、消毒、更换（略）漱口位操作时，手术灯在椅位运动过程中自动熄灭，回到工作位时自动亮（略）（略）可红外线感应自动注水，注水时水流均匀，无喷溅，并能自动感知水量高度（略）手术灯双手柄结构，具有三轴万向转动功能，手柄角度可调，操作灵活；手柄可拆卸消毒（略）手术灯可手动或感应式操作，无级调光，感应敏感度可调节；椅动灯暗，椅停灯明；（略）传输，免维护；配双侧手柄，医生护士同等接近的双手柄控制台（略）医生操作台移动角度广，无多余接缝，易于清洁，可满足适合任何治疗位的需求（略）医生控制面板采用按键式操作，（略）软件可升级扩展（提供佐证）。
（略）器械软管以及三（六）用喷枪软管以快接头方式：（略）
（略）配备医生椅一张，坐垫角度、靠背角度、座椅高度均可调配置清单：3.2
（略）新款主机（带RFID全数字芯片，带数字管理软件）（提供佐证）（略）上拉式医生器械盘上挂式/下挂式医生器械盘（二选一）（略）标准器械臂（520mm）1套（略）数控按键式控制面板，配有发光式LED显示条（略）线控多功能脚控单元（略）医生位三用枪-LuzzaniErgo3-（略）光纤高速管线（略）光纤低速管线配无刷光纤低速（略）湿式中央负压吸引装置（（略）线）（略）蓝色漱口盆（可拆卸）（略）（略）（含1L容量蒸馏水瓶）（略）手术灯/多媒体支柱（略）快转接托盘（2号），尺寸296x380mm，含硅胶垫（略）侧悬浮式电动升降病人椅，靠背尺寸（略）连动一体式腿板，长度（略）可调节头枕-（略）可旋转式病人椅扶手装置（右旋位）（略）可调节助手位工作面板，配有中控按键（略）可调节强弱吸支架（略）抗菌强弱吸管线及手持器-（略）全进口非接触式LED冷光手术灯-（略）舒适型Comfy椅皮（颜色可选）（略）同色系医生座椅-（略）电马达-（略）可调节搁架角度的器械台1套（略）（略）1套★4质保期：三年
（略）：01-03产品名称：（略）
2牙片机主要参数2.1电源电压200～240V±10，50/60Hz。
★2.2球管电压60～70kV，至少4档可调。
2.3X光球管电流可调2～8mA可调节，满足临床各种诊断需要，减少不必要的辐射。
★2.4焦点大小≤0.4mm，保证清晰图象。
★2.5最短曝光时间≤0.01S。
三、多功能控制面板3.1专用液晶线控操作面板，与机身分离。
3.2专用的液晶显示屏可显示选择球管电压值和电流值。
3.3专用的时间显示屏可显示选择曝光时间值。
3.4可显示帮助代码和故障代码，方便检修和维修。
3.5具有牙位、成人模式/儿童模式、胶片/数字化等功能选择键。
四、传感器参数1、成像清晰快速，光滑，圆角防水设计，方便使用。
2、传感器可以和同品牌牙片机直接连接，磁性接头防止外力损坏。★3、理论分辨率≥33线对/毫米（lp/mm）。
★4、传感器像素尺寸≤15μm。
★5、数据接口：Ethernet。
6、图像显示时间：≤5s。
7、不同颜色指示灯提示传感器工作状态。
★8质保期：三年。
（略）：01-04产品名称：（略）
2.2基本要求：用于口腔科X射线的3D全方位摄影诊断，视野大小多级可调，成像域位置随需可选，用户能随意拍摄任何几颗牙或指定（略）域的三维影像，满足口内、口外、修复、种植、正畸、牙周及颌面外科等专业对三维影像的诊断需要。
3主机及球管要求
3.1定位方式：（略）
3.24刀片式瞄准器（初级狭缝）：全新铜质刀片的初级狭缝，使软组织成像更加清晰，狭缝大小形状可随电脑程序自由调节。
3.3球管性能：锥形束3D曝光时提供脉冲扫描，短促的曝光减小病人辐射，消除动态伪影；全景曝光时采用微电脑控制的高频恒压直流方式：（略）
3.4球管阳极电流可调：阳极电流≥1-16mA，可根据病人不同进行调节。
3.5球管阳极电压可调：阳极电压可选范围广，可调范围在25kv以上，最低可调电压≤60kv，同时最高可调电压≥90kv，无论软组织还是骨组织都能获得更清晰的图像，kv值可根据病人不同进行调节。恒压设计。
3.6球管焦点≤0.5mm，固定阳极。
3.7高频发生器：更高X线发生效率，并且符合欧盟最新环保标准，高频射线发生器频率≥140kHz。3.8曝光时间：CT的最短曝光扫描时间≤20S，实际累计最短CT曝光时间≤8秒。
3.9扫描角度及曝光脉冲：同时支持200度旋转拍摄及360度旋转拍摄，由此可产生更低的辐射剂量。
3.10无限多关节机器人臂：无限升级投照程序，自由定义3D（略）域位置。3.11头颅测量臂及扫描装置：配备头颅测量臂一套。
3激光束定位功能：准确、快速、方便。（略）三维CT成像定位工具：定位头夹，适合三维CT拍摄，定位准确，病人无压力，不紧张。
3.14全景及头颅定位固定颞夹：纤维制作，可消毒可高温高压灭菌。
3.15真彩色液晶触摸控制面板：机身自带彩色中文触摸控制屏、可视面积≥10英寸、图形化显示3.16三维成像位置调节功能：可从触摸屏界面指定拍照位置，并使用小摇杆控制进行微调3.17电压电流分别调节功能：提供电压电流的五种预设组合，也可分别独立调节，以适应每位病人的不同。
3.18三维动态X射线控制功能：三维成像曝光中，根据每个病人解剖结构不同，自动动态调整mA值大小以达到最佳成像效果，有效减小放射剂量。
3.193D重建服务器：配套原厂高速重建服务器，终生无病毒困扰，最快三维拍摄的重建时间≤30秒。
4探测器要求
4.13D平板探测器：动态碘化铯非晶硅平板探测器（非CMOS探测器），极限分辨率：3.94lp/mm，灰阶≥16bits，MTF≥48%@1lp/mm（1*1）。无变形失真，密度对比度好，最小体素100um，可扩展至75um。
4.22D专用传感器：配备头侧拍摄专用的2D线性高精度CCD传感器一块（非CMOS探测器），像素≤48um，灰度≥16bits。探测器亦可用于二维全景片的直接拍摄。
4.3高速三维成像影像体积（直径x高度）：单次拍摄最大FOV≥Ø200x170mm（直径x高度），此视野的最高精度≤200um体素。
4.4（略）：全景程序适合日常诊断，相当于为用户增加了一台数字化全景机，可利用平板或用CCD直接进行二维全景片的拍摄（非三维重建全景）★4.5头颅测量配套程序可拍摄正位，侧位，可设定大小，可拍摄范围≥30*27CM（宽*高），最高精度≤48um。
5拍摄模块及软件部分5.1三维CT成像程序：牙列成像程序、颞颌关节成像程序、上颌窦成像程序、颌部成像程序、面部成像程序、低辐射成像程序，具备耳鼻喉科（ENT）拍摄程序，可同时供五官科进行诊断使用5.2印模扫描：可升级支持印模扫描，同时支持石膏模型和乳胶模型拍摄★5.3二维正畸模块：原厂头颅“自动”正畸标识绘图分析模块，支持模板的自动标志点生成，提高诊断效率。可升级配置同品牌三维正畸分析软件5.4病人管理、图像处理，信息一体化软件：综合病历管理功能,全面处理所有3D及2D口腔影像（全景、头颅、牙片、口腔内窥镜）,图像后期处理，距离角度测定,标记提示(中文输入)，打印等，可以连接牙椅等设备。
5.5影像处理工具：二维影像编辑工具：图像移动、翻转、放大、对比度调节、亮度调节、画图标注；测量工具：距离、角度；三维影像显示：CT值调节、剖面影像5.6微软SQL数据库软件：用于储存病人信息及相关拍摄信息，诊断病例等。
5.7DICOMDIR(MediaStorage)基本协议功能：可进行本地DICOM输出输入等基本DICOM功能，方便用户日常使用。
5.8三维浏览器模块功能：用于实现日常诊断，XYZ切片轴观察，3D模型观察，即时重切片，三维即时切片，彩色渲染，长度及角度测量，骨密度测量，中文标注，报告生成及打印，特定视角保存等功能5.9三维处理功能：软件的基本三维处理：多平面重建，有标准的轴面、冠状面
、矢状面视图，形成的三维影像有6种以上渲染方式：（略）
5.10多断层切片程序模块功能：适用于种植牙研究，沿颌弓长轴的垂直多重切片，切片角度间距均可调节，切片数可设定3至24片，方便观察，测量及标注功能。
5.11输出三维浏览器功能，实现信息共享：三维图像可直接输出至硬盘或U盘，三维浏览器同步生成，用户可携带浏览器程序至任意计算机浏览，无需安装即可调用图像并进行测量诊断等工作。且三维浏览器包含软件的全部功能，除可完成测量浏览的功能外，更可在输出的浏览器那个实现种植体摆放等高级功能，实现无限扩展。
5.12光盘直接刻录功能：可同时输出二维及三维图像包含浏览器直接到CD，无需启动外部第三方光盘刻录软件。
5.13报告生成及打印工具集成功能：任意添加及编辑诊断报告模板，可插入不同类型的2D及3D影像及标注，诊断文本等信息，灵活应用于不同用户的不同诊断需求5.14种植规划软件模块：同品牌种植计划模块，无须调用第三方软件，实时诊断分析，原厂种植规划软件，提供种植体三维放置和神经管描绘工具，种植体库包含许多制造商的逼真种植体模型，极其有助于治疗计划，描绘工具可以清楚地标识下颌神经管。放置种植体后，可以进行种植体周围骨密度检测。
★5.153D数据整合：CT影像可与三维口内扫描仪数据整合进行种植计划，并可通过3D打印机打印种植导板等。
5.16（略）络终端许可:网络多用户连接，支持5个以上客户端的同时三维种植计划功能。
DICOM打印模块：可连接DICOM（略）络上打印胶片。（略）高级功能：支持打印、worklist、查询找回等全部高级DICOM功能，可完全连接PACS网络。
★5.19软件兼容性：Windows系统。
★5.20无条件开放DICOM接口。
★6质保期：三年
（略）01-05产品名称：（略）
1.1用于牙科椅的动力气源，达到无油、干燥、抑菌、纯净的牙科压缩空气的使用要求2主要性能特点2.1额定电压：交流380V±10%、50Hz额定功率：≤（略）噪音等级：≤72DB（A）★2.4无油活塞式结构，在5bar压力下总产气量≥510L/min，在5bar压力下单个空压机机头产气量≥256L/min（不带干燥才能到达）★2.5储气罐容积90L，不锈钢材质，内壁喷涂纳米银离子防锈抑菌涂层在空压机泵头与储气罐之间置有空气干燥器2.6★2.7干燥处理：（略），压力露点为≤5℃2.8工作模式：100%连续工作。
2.9运行压力范围：5.5bar–7.5bar，可调高至8bar-10bar★2.10（略）络接口，PC端数字化远程监控，实时掌控机器运行状态★2.11配有设备管理软件，（略），实现集中监控和参数调节2.12具备三级过滤，其中精细抑菌过滤精度≤0.01μm★2.12单台设备占地面积：≤2m2★3配置情况空压机机头2套（略）进气过滤器8个3.3压力显示表1个3.4储气罐1个安全阀1个（略）冷凝水排放阀2个3.7干燥器2组3.8精细过滤器2个凝聚过滤器2个（略）管理软件1套3.11配套说明书等1套★4质保期：三年
（略）：01-06产品名称：（略）
1.2具有一类医疗器械“（略）”备案证
2技术要求2.1工作环境（略）环境温度：10℃～40℃（略）相对湿度：≤95%（略）通风流量：≥2m³/分钟2.2结构组成：（略）由2组负压真空泵、水气分离罐、控制、污水排放和细菌过滤装置组成2.3负压真空泵（略）电源要求（略）额定电压：三相、交流、380V±10%（略）频率：50赫兹（略）额定功率：≤5.2千瓦（略）噪音等级≤70分贝（略）组电机，合计抽吸流量≥4800升/分钟（略）负压真空度≤190毫巴，每组电机配备两套机械式卸荷阀（略）单电机尺寸：115（高）x90（宽）x48（深）厘米（±5%）（略）单电机净重≤68公斤（略）支持第二台负压真空泵连接同一套水气分离罐2.4水气分离罐（略）电源要求（略）额定电压：单相、交流、220V±10%（略）频率：50赫兹（略）额定功率：≤130瓦（略）材质：不锈钢材质（略）容量：≥100升（略）液位传感器：50%和75%双重液位控制（略）罐体顶部配备清洗喷淋（需外接自来水源）（略）尺寸：132（高）x72.5（宽）x67.5（深）厘米（±10%）（略）净重：≤45公斤2.5自动排污泵（略）额定电压：单相、交流、220V±10%（略）额定功率：≤（略）频率：50/60赫兹（略）排污扬程：≥3.6米（略）排污流量：≥3.5m³/h★3质保期：（略）：01-07产品名称：（略）
3液品显示屏,按键操作简单易学,机身设计简洁,无卫生死角,保养方便；4P1-P5五组操作程序,适用于20:1种植手机及1:1外科手机,有自动攻丝模式5屏幕按键可将扭力在5-70Ncm之间调整;转速亦可调节；6可调节冲水流速65%、80%、100%三种模式,最大冷却水供应量≥90mm/min；7两种种植模式:定速和无极变速,可根据医生的需求任意切换；8可恢复出厂设置:可控制脚踏的工作模式；9种植机的马达接口为标准接口,对配置的各种手机有自动设别功能；10内置扭力扳手的操作程序,能够替代手动锁种植体；11无需定期校准马达扭力；12具备故障报错程序,便于及时判断和排除设备故障,缩短维修反馈时间；13配备无碳刷微型马达,可降低手术过程种的产热,体积小量、重量轻、噪音小；14速度连续可调范围:（略）rpm；最大扭力70Ncm,扭力可调整范围5-70Ncm；15最大扭矩≥5.5Ncm,最大输出功率≥80W,马达及马达线均可耐≥135度高温高压灭菌；16配置20:1种植专用手机,通用型接口；可拆卸外给水管夹,按压式卸针,（略）、筒夹硬度>50HRC,能适用手术中种植、植骨的不同需要；17LED自发光光源,亮度均衡,无需种植主机加配光纤；无影灯效果；18手机机身可拆卸、组装、可耐≥135度高温高压灭菌；19（略）；20脚踏开关：可控制设备启动和停止；可控制程序的切换；可控制冷却泵的启动和关闭；21可控制手机的正反转;可控制马达无级变速；P5程序时可调整扭力大小；22脚路拥有IPX8最高防水级别,全密闭防漏水漏电；23冲洗支架、手机支架均可固定,可随意装卸,耐≥135度高温高压灭菌；24手机外给水卡央分左右式,耐135度高温高压灭菌重复使用,装卸简单,便于清洗；★25配置清单
（略）配置名称：（略）
1种植主机1台
2马达（配1.8m电缆线）1个
3脚踏开关1个
4电源线1根
5冲洗支架1个
6马达支架1个
7脚踏手柄1个
8一次性注水管30根
9水管夹5个
10种植手机：弯手机3把
11外给水卡夹2个（左右各1个）
14通水针1根
15说明书1本
★26质保期：三年
（略）：01-08产品名称：（略）
2工作尖根部和工作端整体连接，无需转接工具。可配根面平整、去除生物膜、根管荡洗、去除根管异物、寻找根管口、烤瓷修复体和种植体维护等80余种专用工作尖。
★3超声工作尖有彩环标识，与机器工作模式匹配。
★4设备功率分级可调，方便选择。
5手柄，工作尖及附件可高温高压消毒。
6.技术参数：6.1电源电压：230V50/60Hz6.2设备类型：II级-BF型6.3工作方式：（略）
（略）：01-09产品名称：（略）
2技术参数要求：
2.1可使用多品牌根管镍钛锉。
2.2至少设定9种(转速和转矩等)操作程序。
2.3反馈感实体按键操作。
2.4控制主机充电式。
2.5至少可调整6种方位的机头位置使治疗更轻松。
2.6按钮式机头。
2.7可更换机头。
2.8具备自动反转功能，当超过预设的转矩控制等级时，自动反转功能被激活。2.9至少有两种开关形式供选择。
3基本参数信息3.1电源：AC230V50/60Hz电池盒(充电时）3.2预设程序：≥9种3.3最大转矩值：7Ncm(使用20:1齿轮时)3.4转速范围：（略）转/分（20:1、4:1的转速比组合时）3.5充电时间/连续使用时间：充电≤5小时/可连续使用≥2小时以上3.6控制主机尺寸：W92xD148xH124mm（±10%）3.7控制主机重量：≤456G3.8手机尺寸：ø20xL108mm（±10%）3.9手机重量：≤92g（带线马达）★4详细配置4.1主机1台4.2控制组件1套1套4.3马达与马达线4.4MP-F20R机头（减速比20:1）2台4.5手机架1套4.6AC变压器1台★5质保期：3年
（略）：01-10产品名称：（略）
3充电式，充电所需时间（2~3个小时），每次充电可连续工作80分钟，平均1~2周充一次电即可；4电量及温度LED屏幕实时显示；温度误差不超过10%；5设有两个加热按键，方便左右手的操作；6加热至设定温度只需2秒钟，10秒钟即可冷却；7工作尖六孔设计，可多角度旋转。
8工作尖为软性，能够进入细弯根管进行操作，并且避免了因工作尖过硬造成的根管折裂；★9带有牙髓活力测式功能。
10回填牙胶部分：10.1回填牙胶部分均为无线设计，方便操作；有具体的数字显示，都要满足1500、1800、2000、2300四个工作模式；10.2银针和注射牙胶为分体式,减少后期操作成本;10.320秒内加热到指定温度；10.4充电电池，所需充电时间（2~3个小时），10.5电量及温度LED屏幕实时显示；10.6纯银工作尖尖端部分可3600旋转；10.7注压牙胶需要有软、普通、硬三个规格。
10.8电源开关键和温度调节按钮需独立操作。
10.9回填银针有20G23G25G三种规格为机器标准配置。
10.10回填部分机身为手打枪式设计。
★11配置：11种工作尖各20个。
★12质保期：三年。
（略）：01-11产品名称：（略）
18功能特点18.1国产原创技术，有多项国家专利及软件著作权18.2开关按键，扫描一键操作，无需接触鼠标、键盘18.3体感操作，遥控机身查看数据
18.4设备一体化连接设计18.5真彩扫描，色彩绚丽，真实还原口内牙齿细节特征。扫描前无需对牙齿进行喷粉18.6智能追踪，口内任意位置快速恢复扫描支持中英文界面（略）含高清拍摄功能18.9扫描头可拆卸，高温高压消毒，具有方便于近、远中扫描的专用探头18.10（略），含倒凹观察，颈线刻划，咬合空间检测等功能18.11扫描范围18*16mm，扫描深度多档可调（最高可达20mm）18.12与CAD\CAM对接，输出STL,PLY全开放式文件，支持定制加密格式文件18.13根据扫描对象的不同特征，可对扫描探头进行个性化调整，以保证扫描的最好的效果18.（略）和远程支持技术，可共享您的屏幕，支持教学18.15可口内扫描多个单位：（略）
★19质保期：三年
（略）：01-12产品名称：（略）
1.2电源条件：电压：AC220V频率:50Hz，功率：2.0kW。
2（略）2.1软化过滤器：滤料为强酸性阳离子树脂，流量≥2m³/h2.2罐体规格为824树脂罐2.3控制阀为全自动再生控制阀3（略）3.1高压泵材质：泵体为不锈钢，流量≥3m³/h，扬程≥70m3.2反渗透膜元件：脱盐率≥99%3.3反渗透膜片类型为：芳香族聚酰胺复合膜3.4膜元件数量：1根/套3.5反渗透主机模块：集成喷塑一体化机柜4（略）
供水水泵：材质不锈钢，流量≥2m³/h，扬程≥30m储水箱：容积为≥220L材质PE，配自动液位装置供水控制：（略）管道：优质U-PVC★5配置清单
（略）配件名称：（略）
1软水机1全自动
2保安过滤120寸
3高压泵1立式
4RO膜14040
5PE水箱1220L
6纯水泵1卧式
7紫外灯115W
★6质保期：（略）：01-13产品名称：（略）
★1.（略）供氧接口、并配备专用的成人、儿童鼻罩以及面罩型和鼻管型输氧管。
1.3工作方式：（略）
1.4紧急情况下快速纯氧输出方式：（略）
1.5性能参数：（略）混合气体流量调节范围：0~20L/min。
（略）快速紧急供氧流量：25L／min～75L／min。
（略）氧气浓度调节范围：30%~100%。氧气浓度调节精度：1%。
（略）笑/氧比例自稳功能：当改变输出气体流量大小时保持笑/氧气体比例不变（略）自动空气补偿功能：供气不足时自动补偿空气，保证任何情况下病人不会“憋气”★（略）易观测呼吸气囊：气囊须置于明显突出位置，便于医生随时观察呼吸状态。
1.6安全要求:在氧气压力过低时,设备将自动停止笑气供应,患者吸入纯氧气，氧气耗尽后，紧急空气获取：（略）
1.7气源防误接功能和电子监察气源误接报警双重保护安全。
1.8截流功能：当氧气\笑气供气压力<150Kpa时,笑气自动切断,并报警。
1.9笑气浓度调节范围：0%~70%。笑气浓度调节精度：1%。
1.10操作界面
（略）≥
7寸以上真彩液晶屏，显示输出混合气体总流量、笑气和氧气浓度、气源压力、时
间、电池电量、报警开（关）状态、混合气体开关状态等各项参数图形、数字显示。★（略）
为满足使用的快捷，减小出错，流量调节和浓度调节必须是各自独立的物理旋钮
。
1.11内置备用电源，保证设备在断电时持续工作2小时以上。
1.12（略）：在进、出气口部位有单向阀门防止患者重新吸入呼出的气体★1.13具有流量累计计算功能。
★1.14具有“一键纯氧”功能，当治疗结束时按压快捷键直接按原流量对肺泡纯氧
冲洗，安全快捷。
★1.15主机和气瓶机架可分拆，（略）供气，满足便携要求。
1.16封闭式气瓶机架，气瓶不外露。
★1.17机箱内置双锁：按照危化品双人双锁管理要求。
2软件升级：软件终身免费升级★3配置清单
（略）名称：（略）
1主机1台
2呼吸袋1只
3输氧管1套鼻管型L+170软管
4输氧管1套面罩型M+170软管
5输氧管1套面罩型S+170软管
6氧气减压器1套
7笑气减压器1套
8出气四通1只
910mm废气延长波纹管1根10-10出气专用管
10市电电源线1根
11M6内六角螺丝4只
12M6内六角扳手1把
13活动扳手1把
14使用说明书1本
15警告牌1片
16合格证1张
17保修卡1张
18安装验收单1份
19笑气过滤器1只
20机架1台
★4质保期：三年
包2技术参数
（略）：02-01
产品名称：（略）
2（略）具备
2.1磁体类型超导磁体
2.2磁场强度3.0T
2.3屏蔽方式：（略）
2.4抗外界电磁干扰屏蔽技术具备
2.5匀场方式：（略）
2.6磁场稳定度<0.1ppm/hour
2.7三维动态匀场（提供datasheet证明）
★2.8磁场均匀度（V-RMS，典型值）（需提供产品说明书或技术白皮书复印件等材料证明）（略）≤（略）≤（略）≤（略）≤0.1ppm▲2.9专用磁体孔径≥65cm2.10理论液氦填充周期(正常使用情况下)≥10年2.11理论液氦挥发率(正常使用情况下)≤0.01升/小时▲2.12专用磁体长度（不含外壳）≥180cm▲2.13专用磁体重量（含液氦）≥8000kg3（略）★3.1梯度场强（X，Y，Z三轴，非峰值/非有效值）≥80mT/m
3.2梯度切换率（X，Y，Z三轴，非峰值/非有效值）≥200T/m/s
★3.3最大梯度场强（等效值/有效值）≥139mT/m
3.4最大梯度切换率（等效值/有效值）≥346T/m/s
3.5最大梯度场强、最大梯度切换率同时到达具备
3.6工作周期中的最大占空比100%
3.7软件降噪技术具备
3.8硬件降噪技术具备
3.9梯度线圈冷却水冷
3.10梯度放大器冷却水冷
★3.11梯度放大器最大输出电压≥2250V
★3.12梯度放大器最大输出电流≥900A
3.13梯度控制技术全数字实时发射接收
3.14梯度工作方式：（略）
4（略）4.1（略）4.（略），即两组射频可并行激发用于多维选择性脉冲成像具备
4.3射频放大器固态前放
★4.4射频放大器最大功率≥40kW★4.5射频发射频率稳定性（5分钟）≤2x10-10
4.6射频噪音水平≤0.5dB
4.7射频放大器发射带宽≤500kHz
4.8每通道同时并行采样接收带宽≥1MHZ
▲4.9（略）所支持最大通道数≥204个
4.10单个扫描野内一次扫描最大通道数≥64个
4.11用户可调节接收带宽技术具备
4.12射频线圈扫描自动调谐技术具备
4.13双频载波传输技术具备
4.14（略）具备
4.15（略）具备
4.16射频发射由设备间到磁体间光纤传输具备
4.17射频接收由磁体间到设备间光纤传输具备
5全身各部位射频接收线圈
（以下线圈为单独或组合实现，以满足临床扫描的部位描述）
5.1磁体内置发射/接收体线圈具备
5.2头颈联合（神经血管）矩阵线圈≥20通道
5.3全脊柱矩阵线圈≥32通道
5.4胸部（心脏）矩阵成像组合≥30通道
5.5全腹部矩阵成像组合≥48通道
5.6（略）矩阵成像组合≥52通道
▲5.7原厂乳腺专用线圈≥18通道
5.8原厂膝关节专用线圈≥15通道
5.9（略）多功能柔性线圈具备
5.10（略）多功能柔性线圈具备
6静音技术
6.1（略）硬件静音技术提供提供
6.2声阻尼材料技术提供
6.3真空隔绝腔设计的硬件静音技术提供
6.4自动防止梯度线圈共振的序列优化技术
7（略）
7.1主计算机CPU≥6核
7.2主频大小≥3.6GHz
7.3内存大小≥64GB
7.4计算机显示器≥24英寸彩色LCD
7.5显示器分辨率≥1920×1200
7.6阵列处理器主频≥2.1GHz
7.7阵列处理器内存≥64GB
7.8阵列处理器硬盘≥480GB
（略）接口具备
8系统后处理功能
8.13D后处理具备具备
8.2实时MPR后处理具备
8.3三维表面重建技术SSD后处理
8.4实时MIP后处理具备
8.5电影回放软件具备
8.6图像评价软件具备
8.7实时互动重建具备
8.8t-test定量分析具备
8.9ADC-map具备
8.10T1，T2值计算具备
8.11（略）曲线具备
8.12图像减影、叠加具备
9操作台、（略）
9.1垂直移动时扫描床最大承重≥250Kg
9.2扫描床水平移动精度≤0.5mm
9.3（略）双侧
9.4（略）具备
9.5照明、通风、通话、背景音乐具备
9.6检查床最大床速≥20cm/s
9.7最大水平移动范围≥280cm
9.8遥控线圈更换技术具备
9.9自动步进扫描床具备
9.10患者专用防磁耳机、呼叫按钮具备
9.11特定吸收率SAR实时连续监控显示装置具备
9.12（略）具备
9.13无线蓝牙心电门控具备
9.14无线蓝牙呼吸门控具备
9.15无线蓝牙外周门控具备
10后处理接口
10.1软件控制照相技术具备
10.2具备完整DICOM3.0接口及与PACS
（略）络连接（包括Query/Retrieve、Send/Receive、Print、Worklist）的功能
具备
10.3具备DICOM3.0标准激光相机数字接口具备
10.4远程遥控维修遥控具备
11（略）
11.1一次摆位完成全部线圈扫描具备
11.2线圈组合扫描具备
11.3同时采集线圈数≥4个
11.4组合扫描专用线圈控制软件具备
11.5智能定位技术具备
11.6脊柱线圈整合于床面设计具备
11.7线圈接口整合于床面设计具备
★11.8扫描床线圈插口个数
≥8个（需提供产品说明书或技术白皮书复印件等材料证明）
11.9矩阵线圈通道选择模式具备
11.10矩阵线圈频谱成像模式具备
11.11实时扫描助手具备
11.12全中枢神经成像无缝连接具备
11.13自动检查计划具备11.14自动结果生成具备12多通道（源）（略）12.1双通道射频发射技术具备12.2a-SPACE技术具备12.3B1Filter技术具备12.4图像优化软件具备12.5三种平滑等级具备12.63D干扰校正技术具备12.7MPPS高速连通技术具备12.8StudySplit空间分离技术具备★（略）13.（略）的多维脉冲激励技术（如：ZOOMit）具备13.（略）（略）成像具备13.（略）的多维脉冲激励技术可应用于体部成像具备13.（略）的多维脉冲激励技术可应用于脑功能成像具备13.（略）的多维脉冲激励技术可应用于弥散成像具备13.（略）的多维脉冲激励技术可应用于体部高分辨解剖成像具备▲（略）14.1头部自动定位功能具备，AutoAlignHead、ReadyBrainHead或SmartExamHead14.2图文引导的实时在线指导功能具备14.3大范围自动扫描定位功能（移动中扫描定位）具备14.4并行采集拓展功能具备14.5膈肌导航技术具备14.6相位导航技术（肝实质触发采集技术）具备15扫描参数★15.1最小二维层厚≤（略）最小三维层厚≤（略）最大扫描视野≥50cm15.4最小扫描视野≤（略）最大回波链长度≥102415.6EPI最大因子≥25615.7最大采集矩阵≥1024×102415.8弥散加权B值≥（略）.9最短TR时间（128矩阵）≤（略）最短TE时间（128矩阵）≤（略）最短TR(512x512矩阵)≤（略）最短TE(512x512矩阵)≤（略）最短TR(256x256矩阵)≤（略）最短TE(256x256矩阵)≤（略）最短TR(128x128矩阵)≤（略）最短TE(128x128矩阵)≤0.22ms
15.173DGRE最短TR(64x64矩阵)≤0.59ms
15.183DGRE最短TE(64x64矩阵)≤0.22ms
15.192DGRE最短TR（512×512矩阵）≤1.22ms
15.202DGRE最短TE（512×512矩阵）≤0.22ms
15.212DGRE最短TR（256×256矩阵）≤0.98ms
15.222DGRE最短TE（256×256矩阵）≤0.22ms
15.232DGRE最短TR（128×128矩阵）≤0.7ms
15.242DGRE最短TE（128×128矩阵）≤0.22ms
15.252DGRE最短TR（64×64矩阵）≤0.59ms
15.262DGRE最短TE（64×64矩阵）≤0.22ms
15.27快速自旋回波最短TR（512×512矩阵）≤5.3ms
15.28快速自旋回波最短TE（512×512矩阵）≤2.2ms
15.29快速自旋回波最短TR（256x256矩阵）≤4.7ms
15.30快速自旋回波最短TE（256x256矩阵）≤1.8ms
15.31快速自旋回波最短TR（128x128矩阵）≤4.3ms
15.32快速自旋回波最短TE（128x128矩阵）≤1.5ms
15.33快速自旋回波最短TR（64x64矩阵）≤4.2ms
15.34快速自旋回波最短TE（64x64矩阵）≤1.5ms
15.35TSE序列最短回波间隔(256x256矩阵)≤1.8ms
15.36EPI序列最短回波间隔(256x256矩阵)≤0.54ms
16成像序列和技术
16.1自旋回波（SE）序列
（略）具备具备
（略）回波分享技术
（略）三维FSE序列具备具备
（略）单次激发SE具备
（略）脂肪抑制序列
（略）频率脂肪抑制具备
（略）水抑制序列具备
16.2反转恢复（IR）序列
（略）快速IR(脂肪、水抑制）具备
（略）快速自由水抑制（T1、T2FLAIR）具备
（略）短T1压脂序列具备
（略）单次激发快速IR具备
（略）常规反转恢复序列具备
（略）真实影像反转恢复（灰白质强对比）具备
（略）脂肪/水激发技术具备
（略）翻转恢复脂肪抑制序列具备，SPAIR或IDEAL或ProSet
16.3梯度回波(GRE)序列
（略）稳态进动梯度回波具备
（略）和out-phase成像具备
（略）多回波聚合序列具备，MEDIC或MERGE或m-FFE
（略）亚秒T1扫描序列（2D/3D）具备
（略）亚秒T2扫描序列（2D/3D）具备
（略）单次多平面梯度回波序列具备
（略）多回波梯度回波序列具备
（略）去除剩余磁化梯度回波具备
（略）利用剩余磁化梯度回波具备
（略）重T2加权高对比序列16.4平面回波(EPI)序列
具备，TrueFISP或FIESTA或BalancedFFE
（略）单次激发EPI具备
（略）多次激发EPI具备
（略）自旋回波EPI具备
（略）梯度回波EPI具备
（略）反转EPI具备
17体部成像
17.1肝脏T1加权3D高分辨动态成像4DTHRIVE
具备，3DVIBE或LAVA-XV或
17.2多期动态扫描层面精准对位技术具备17.3全身弥散成像软件包具备17.4同相位/去相位水脂分离技术具备，DIXON或LAVA-Flex或mDIXON17.5MR结肠造影技术（亮、暗腔）具备17.6MR胰胆管造影技术(2D/3D)具备17.7单次激发2D/3D水成像具备17.8呼吸导航技术具备17.9自由呼吸3D水成像具备17.10动态肾脏灌注成像技术具备17.11MR尿路造影技术（2D/3D）具备17.12MR脊髓造影技术（2D/3D）具备18（略）成像18.1弥散成像（略）实时弥散技术具备（略）各向同性采集、具备（略）各向异性采集具备（略）值测量具备（略）彩图具备（略）体部脏器弥散具备（略）可选优化B值具备（略）弥散张量成像（DTI）具备（略）白质纤维束成像具备（略）弥散张量方向数≥256方向▲（略）高清弥散成像（多次激发分段读出）具备（略）高清弥散可应用于头部具备（略）高清弥散可应用于乳腺具备（略）高清弥散可应用于盆腔具备（略）弥散谱成像（DSI）具备（略）弥散谱成像（DSI）方向数≥514方向18.2灌注成像
（略）灌注成像具备具备
（略）多层灌注成像具备
（略）实时rCBV分析（无需人工）
（略）实时TTP分析（无需人工）具备
（略）实时MTT分析（无需人工）具备
（略）（略）曲线具备
（略）彩色后处理功能具备
18.3磁敏感成像
（略）可兼容并行采集具备具备
（略）实时磁矩图成像技术
（略）实时相位图成像技术具备
（略）原始图像成像技术具备
（略）图像成像技术具备
18.4脑功能成像
（略）脑功能成像后处理分析具备具备
（略）（略）域成像具备
（略）血氧饱和度依赖性成像具备
（略）中枢神经反射定位脑功能成像
（略）前瞻性运动校正技术具备
▲18.（略）（需提供配置清单及配置说明）
（略）指纹序列参数在扫描过程中伪随机变化具备
（略）与序列对应的丰富的指纹数据字典具备
（略）图像生成基于所获得的的指纹数据与指纹数据字典的模式匹配功能具备18.6其他成像
（略）（略）成像具备，使用一体化线圈
（略）图像无缝拼接软件包具备，Composing或MobiView或MR
（略）一次扫描多对比成像具备19心血管成像19.12D/3D时飞法(TOF)血管成像具备19.2相位对比(PC)血管成像具备19.3门控法TOF/PC血管成像具备19.43D增强对比CE—MRA技术具备19.5门静脉成像技术具备19.6实时成像技术具备▲19.7超快速血管造影成像技术具备，GRAPPA或TRICKS-XV或4DTRACK19.8磁化转移（MTC）技术具备
19.9造影剂实时跟踪触发技术MRA或Bolustrack19.10导航技术具备
具备，CAREBolus或Fluoro-Trigger
19.11下肢血管造影分段跟踪成像技术具备
19.12自动移床MRA成像具备
19.13电影回放具备19.14最大强度投影具备19.15多层面重建具备19.16曲面重建具备19.17常规心脏形态学成像具备19.18心脏回波分享技术具备19.19快速梯度回波/快速心脏采集具备19.20黑血技术具备19.21亮血技术具备19.22正向心电触发具备19.23反向心电触发具备19.24二维/三维多相位成像具备19.25快速心脏电影具备，CardiacSuite或EPIEchoTrain或k-tBLAST▲19.26一站式心脏成像技术具备，BEAT或MREcho或WholeHeart19.27首过法灌注成像具备19.28自动心肌活性成像（自动选择TI时间）具备19.29放射采集技术具备19.30双斜位成像具备20波谱成像20.1自动匀场方式：（略）
21.4全脊柱成像具备
21.5图像无缝拼接软件包21.6关节软骨成像具备
具备，Composing或MobiView或MRPasting
22提供截止到投标日的最新版软件和功能具备
23并行采集技术
23.1基于图像算法具备，mSENSE或ASSET或SENSE
23.2基于k-空间算法具备
23.3基于两个相位编码方向同时加速算法具备
23.4并行采集加速因子≥8
23.5与并行采集技术兼容的射频线圈全面兼容
23.6与并行采集技术兼容的扫描序列全面兼容
23.7并行采集自动校准技术具备
23.8并行采集因子施加方向24伪影校正技术24.1流体补偿具备24.2呼吸补偿具备24.3头部伪影矫正具备
X,Y,Z轴三方向
24.4去金属伪影技术具备
24.5消除磁敏感伪影具备
24.6卷积伪影去除具备
24.7前瞻性运动伪影校正具备
24.8回顾性运动伪影校正具备
24.9抑制头部运动伪影提供，BLADE或PROPELLOR2.0或Multivane
24.10抑制腹部运动伪影24.11抑制关节运动伪影24.12抑制颈部运动伪影
提供，BLADE或PROPELLOR3.0或MultivaneXD提供，BLADE或PROPELLOR3.0或MultivaneXD提供，BLADE或PROPELLOR3.0或MultivaneXD
24.13可应用于T1像提供，BLADE或PROPELLOR3.0或MultivaneXD24.14可应用于T2像提供，BLADE或PROPELLOR3.0或MultivaneXD24.15可应用于黑水像提供，BLADE或PROPELLOR3.0或MultivaneXD24.16可应用于冠状位提供，BLADE或PROPELLOR3.0或MultivaneXD24.17可应用于矢状位提供，BLADE或PROPELLOR3.0或MultivaneXD24.18可应用于横断位提供，BLADE或PROPELLOR3.0或MultivaneXD25其他先进技术25.1自动和手动滤波具备25.2实时交互式成像具备25.3（略）具备25.4频率编码方向扩大采集具备25.5相位编码方向扩大采集具备25.6预饱和技术具备25.7饱和带数目≥625.8脂肪饱和技术具备25.9水饱和技术具备25.10水激发技术具备25.（略）扫描技术具备
25.12扫描暂停技术具备25.13可变带宽技术具备25.14可变k空间填充具备25.15非/对称回波具备25.16信噪比指示器具备25.17优化反转角技术具备25.18线圈灵敏度校正具备25.19神经高分辨成像具备25.20磁共振实时定位具备25.21磁共振实时透视具备25.22交互式参数改变具备25.23扫描参数顾问具备25.24（略）技术具备25.25序列重生技术具备★26高级影像后处理工作站≥3套26.1内存≥8GB26.2CPU核心≥4核26.3硬盘容量≥128G26.4显示器≥24″LCD26.5MIP,MPR,SSD等重建功能具备26.6DICOM图像转换成JPG格式具备26.7（略）（测量、反转、滤波）具备26.8工作站控制照相具备26.9图像管理具备26.10联网图像传输具备
（略）软硬接口并负责连接27相关配套外围设备27.1分离器具备27.2不间断电源UPS具备27.3UPS电缆具备27.4磁共振专用冷水机具备
主台及后处理工作站都可
★28、（略）1套。
★29、具备3D/4DASL,4DFLOW,DKI，压缩感知等高级扫描功能。
★30、具备3D/4DASL,4DFLOW,DKI，压缩感知等高级扫描功能的后处理工作站。★31、配置：1、（略）1套；2、精密空调1套；3、专用水冷机1套。
包3技术参数
（略）：03-01
产品名称：（略）
技术参数：
1（略）:
★1.1全自动悬吊式C臂
1.2机架多位置预设,存储位置不少于55种
1.3（略）可以控制机架和导管床的运动★1.4CRA≥90°★1.5CAU≥90°▲1.6RAO≥180°▲1.7LAO≥135°1.8C臂旋转速度（非旋转采集）≥25度/秒★1.9C臂旋转采集速度≥55度/秒（正位）1.10C臂旋转采集速度≥60度/秒（侧位）1.11SID范围可调，最小范围≥90cm1.12SID范围可调，最大范围≥120cm1.13机架可移动至抢救位,即机架可与检查床完全分离，便于开展抢救或特殊治疗1.14准直器和平板探测器具备自动跟踪旋转技术，无论C臂机架与检查床投照角度如何，平板探测器始终与检查床保持相对静止，实时图像始终保持正直向上无偏转2导管床:2.1碳纤维浮动床面2.2床长≥280cm（不包含延长板的长度）2.3床宽≥45cm2.4床的最大病人承重≥250KG+100KG（CPR）▲2.5床的最大物理承重≥380KG2.6床的纵向运动范围≥125cm2.7床面的垂直升降范围≥32cm2.8床面的旋转≥±120°2.9床面的横向运动≥17cm2.10导管床手臂支架，床垫，输液支架3液晶触摸控制屏3.1检查床旁具备液晶触摸控制屏3.2液晶触摸控制屏可置于导管床三边3.3液晶触摸控制屏上可进行采集条件，对比度，亮度，边缘增强、电子遮光器等参数设置3.4配备立体三键鼠标手柄
4X线高压发生器装置：4.1发生器功率≥100KW4.2最大管电流支持≥1000mA（100KV/100KW时）4.3最小管电流≤（略）高频逆变频率≥100KHz4.5最小管电压≤40KV4.6最大管电压≥125KV4.7最短曝光时间（略）无需测试曝光进行自动曝光控制5X线球管：
5.1最大连续透视功率≥3000W★5.2最大透视管电流≥180mA▲5.3球管阳极连续高速旋转，转速≥9000转/分，包括透视及采集★5.4阳极热容量≥（略）管套热容量≥4.9MHU★5.6阳极最大散热功率≥6600W★5.7球管焦点≥3个★5.8最小焦点≤（略）最小焦点功率≥19KW5.10为提升连续透视功率，要求中焦点采用平板灯丝技术，非传统钨丝技术5.11为提升透视图像质量，要求中焦点可实现标准正方形5.12中焦点≤（略）中焦点功率：≥42KW★5.14最大焦点≥1.0mm★5.15最大焦点功率≥90KW5.16球管带有防碰撞保护装置5.17球管采用油冷加水冷的冷却方式：（略）
7.4数字脉冲透视0.5-30幅/秒7.5数字脉冲透视≥9档7.6透视图像存储量≥1024幅7.7最大透视图像储存时间≥68s7.8图像处理包括窗宽/窗位可调节，噪声滤过及图像边缘增强的功能7.9具有实时动态范围管理功能8（略）径导航功能8.1可实现传统Roadmap功能★8.2可使用DSA（略）径图8.3可使用DR采集（略）径图8.4路径导航功能可用于心脏介入8.5（略）径图像叠加，可淡进淡出，循环显像8.6（略）径图中的血管影像、介入植入物（导丝导管、胶、弹簧圈等）、解剖背景的亮度进行分别的独立调节，以满足复杂介入操作引导的需要9图像采集及处理及优化技术软件包9.1由身高、体重等参数，自动测算患者不同解剖部位体厚9.2由被投造部位的解剖厚度及密度信息自动计算该部位的X线穿透性9.3由C型臂的角度自动计算X（略）径9.4动态图像优化降噪9.5适应性边缘增强9.6轮廓跟踪自动亮度、对比度实时调节10（略）：10.1采用医用高分辨率TFT显视器10.2检查室两台（19英吋）TFT显视器，分别用于实时图像和参考图像显示：控制室一台（19英吋）TFT显示器，用于主机操作以及实时图像显示10.3（19英吋）TFT显视器亮度≥400cd/m210.4可视角度（水平及垂直可视角度）≥170°10.5显视器分辨率≥1280X102410.6配有四架位监视器悬吊架，监视器吊架可置于床左右二侧及床尾10.7监视器悬吊架可纵向及旋转运动11（略）：11.1主机硬盘图像存储：1024x1024矩阵，容量≥25000幅11.2主机硬盘图像可存储在CD/DVD光盘上，同时CD/DVD光盘上的图像可回传至主机硬盘11.3自动回放采集序列11.4回放序列的速度及方向可调11.5可进行减影及非减影切换11.6后处理功能包括：（略）标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、选择图像、移动放大、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位等。
▲12实时旋转DSA：12.1要求机架可在头位及侧位进行旋转采集12.2头位机架旋转采集最快速度≥60度/秒
12.3侧位机架旋转采集最快速度≥60度/秒12.4侧位机架旋转采集范围≥200度12.5最快采集速率≥75帧/秒12.6真正意义的动态血管实时旋转DSA，包括蒙片及充盈片两次采集过程，实时显示，无需后台减影▲13高级三维图像后处理工作站13.1具有独立的三维重建及分析工作站（原厂提供）13.2Intel®Xeon,3.2GHz以上CPU，四核13.3RAM：≥32GB13.4图像硬盘容量：≥300GB13.5可进行图像后处理，包括图像全幅和局部放大，多幅图像显示，图像边缘增强、边缘平滑，图像正负像切换13.6配备全兼容性的CD/DVD（略），可制作标准DICOM3.0血管造影光盘，输出及叠加单幅图像，可用AVI文件输出完整图像13.7光盘刻录数据可随时回传至主机，并进行后处理、分析13.8控制室：≥19英吋高分辨率LCD彩色监视器一台13.9可完成全身各部位（包括神经，胸腹，四肢）三维图像的重建、后处理、显示和归档13.10最短重建时间：≤30秒13.11具有快速二维和多平面显示、回放，三维处理：3D血管表面重建（MPR）、最大密度投影重建（MIP）、3D容积重建（VRT）▲14（略）图导航功能14.1（略）图导航功能，（略）图与实时的二维透视图像叠加，在检查室床旁实时显示导管、导丝、弹簧圈在三维图像中的走行14.2（略）图能够自动追踪C臂角度、检查床面即解剖投照位置、、投照野大小、SID位置变化，提高治疗准确性，安全性及工作流程15血管机类CT成像功能：15.1能完成CT断层图像重建和显示15.2机架最快旋转速度≥60度/秒，旋转角度≥200度15.3类CT最快扫描速率：≥75帧/秒15.4重建矩阵512×51215.5最短传输及重建时间：≤60秒15.6密度分辨率：≤5Hu15.7可实现CT图像与三维血管的双容积显示15.8床旁可实现对血管机类CT图像采集、重建及后处理等操作
16三维/三维融合功能16.1血管机CT，CT,MR和PET影像均可作为融合影像，进行融合处理16.2多个自由度的可视算法16.3运用解剖标记，可方便地进行标记编辑进行点对点的标记配准16.4可并列显示相关点对点的信息16.5在不同2个显示（影像）间调级2维单色显示和伪彩显示平衡▲17二维/三维融合功能
17.1术前CT等三维图像可以直接和术中实时透视图像进行融合，且完成骨性标记的配准17.2融合过程无需术中在血管机上进行三维或者其他的容积成像18冠脉内支架精细成像技术18.1具有冠脉内支架精细成像技术18.2可在主机上实现，床旁一键控制支架的增强精细显示功能射线剂量防护技术：1919.1低剂量技术提供IGSDosesense平台，或Clarity平台，或CLEAR+CARE平台。
19.2采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，无需人工干预★19.3自动插入铜滤片数≥5片19.4透视图像存储功能：最大透视图像连续存储≥1000幅19.5透视图像存储功能：最大透视图像连续存储时间≥68s,透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上19.6具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值19.7具有床下防护铅帘，悬吊式防护铅屏19.8透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置19.9透视末帧图像上可显示无射线病人投照视野的改变19.10可以提供低剂量的采集协议，并有专门低剂量曝光脚闸开关19.11可以提供DICOM格式的剂量报告20其他：20.1高压注射器接口20.2数字式相机接口（略）（略）20.7悬吊式手术灯（一个）技术服务2121.1提供对机房及电源的要求21.2开机率≥95%21.3现场免费培训操作人员21.4免费负责设备的安装调试21.5如设备出现故障,接到通知后48小时内工程人员应到达现场21.6国内具有大规模零配件库存，以保证及时的零配件供应★22、（略）1套