长沙市中医康复医院：长沙市中医康复医院医疗设备采购采购需求公开

一、功能及要求：提供的货物应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证,并在交货验收时提供给采购人：（略）
二、相关标准：提供的所有货物、辅材符合现行的强制性国家相关标准、行业标准。
三、技术规格：序号
采购
品目
标的名称：（略）
数量
计量单位：（略）
单价（元）
技术要求/服务要求
涉及的标准
是否核心产品
是否
进口
产品
标的物
所属
行业
是否节能产品
是否环保产品
是否落实节能环保政策
备注
1
A（略）医用磁共振设备
1.5T医用磁共振设备
1
台
（略）
1、总体要求
1.1、为保障设备按时装机调试、运行稳定与维修保养，各投标机型的生产厂家需具备核心部件的自主研发和生产能力，主磁体、（略）、射频线圈作为核心部件，为原厂生产，与磁共振整机为同一品牌，不采用第三方产品替代。
1.2、为保证技术的先进性，各厂家需提供获得NMPA认证的高端1.5T磁共振机型。
2、（略）
2.1、磁场强度≥1.5T。
2.2、发射频率：≥63.87MHz。
2.3、磁体类型：超导磁体。
2.4、磁体稳定性＜0.1ppm/h。
2.5、磁场均匀度：典型值(Typical)，采用V-RMS24planeplot测量法。以下参数，请提供datasheet（技术白皮书）证明，并注明页码位置。
（略）、10cmDSV≤0.002ppm。
（略）、20cmDSV≤0.01ppm。
▲（略）、30cmDSV≤0.042ppm。
（略）、40cmDSV≤0.27ppm。
（略）、45cmDSV≤0.80ppm。
2.6、主磁场均匀度补偿技术：具备。
2.7、匀场方式：（略）
▲2.8、磁体重量（含液氦）≥4000kg。
▲2.9、磁体长度（不含外壳）≤152cm。
2.10、磁体长度（含外壳）≤167cm。
2.11、磁体孔径≥60cm。
2.12、磁体线圈冷却方式：（略）
2.13、液氦消耗率（正常使用状态）：0.0升/年。
▲2.14、液氦容积（以产品datasheet中数值为准）≥1300L。
2.15、冷头类型：4K冷头。
2.16、5高斯线范围（X轴×Y轴×Z轴）≤2.5m×2.5m×4m。
3、（略）
3.1、梯度控制技术：全数字实时。
3.2、梯度冷却方式：（略）
3.3、最大单轴梯度场强度（X/Y/Z轴可同时达到，非有效值）≥33mT/m。
3.4、最大单轴梯度切换率（X/Y/Z轴可同时达到，非有效值）≥125T/m/s。
3.5、最短梯度爬升时间≤0.264ms。
4、（略）
★4.1、射频发射功率（以产品datasheet中数值为准）≤18kW。
★4.2、独立射频接收通道数（非线圈通道数叠加，单个扫描野内一次扫描最大通道数，以产品datasheet中数值为准）≥24。
4.3、最高接收动态范围≥160dB。
4.4、射频接收线圈与整机同品牌，专用线圈不得以其他线圈（如通用柔性线圈或体线圈）替代，线圈单元数计算不得组合累加，为独立线圈单元数。
（略）、正交发射/接收体线圈：具备。
（略）、头颈联合线圈：具备，≥16单元。
（略）、体部相控阵线圈：具备，≥6单元。
▲（略）、脊柱相控阵线圈：具备，≥24单元（非组合）。
（略）、大柔性多功能线圈：具备，≥4单元。
（略）、小柔性多功能线圈：具备，≥4单元。
（略）、原厂膝关节专用相控阵线圈（不可用柔性多用途线圈替代）：具备，≥10单元。
4.5、线圈接口数≥4个，可同时接驳使用。
4.6、具备线圈联合扫描技术，所投机型可通过多个线圈联合扫描，实现一次进床完成全身检查。
5、（略）
5.1、主控计算机：
（略）、中央处理器≥四核，主频≥3.6GHz。
（略）、中央处理器位数≥64位。
（略）、内存容量≥32GB。
（略）、硬盘容量≥1TB。
（略）、图像存储容量（256×256）≥400万幅。
（略）、显示器分辨率≥1920x1200。
（略）、显示器大小及规格≥24英寸，医用级彩色显示器。
5.2、重建计算机：
（略）、中央处理器：总核心数≥16，主频≥2.1GHz。
（略）、重建计算机内存容量≥48GB。
（略）、重建计算机硬盘容量≥1TB。
（略）、图像重建速度(256×256，全FOV)≥100000幅/秒。
（略）、最大采集矩阵≥1024×1024。
（略）、最大重建矩阵≥2048×2048。
（略）、同步扫描重建功能：扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能。
（略）、（略），（略）可一站式完成患者信息管理、登记、扫描、图像浏览、后处理分析及打印胶片、存档管理等全流程功能。
6、后处理接口
6.1、具备软件控制照相技术。
6.2、具备DICOM3.0接口及与PACS网络连接（包括打印，传输，接收，查询,Worklist,MPPS等功能）。
6.3、具备标准激光相机数字接口。
7、扫描参数
7.1、X轴最大FOV≥500mm。
7.2、Y轴最大FOV≥500mm。
7.3、Z轴最大FOV≥500mm。
7.4、最小FOV≤5mm。
★7.5、最薄层厚2D≤0.1mm。
7.6、最薄层厚3D≤0.05mm。
7.7、SE序列最短TR时间（128矩阵）≤6.8ms。
7.8、SE序列最短TE时间（128矩阵）≤2.4ms。
7.9、FSE序列最小回波间距（128矩阵）≤2.4ms。
7.10、FSE序列最大回波链长度（ETL）≥1024。
7.11、GRE序列最短TR时间（128矩阵）≤1.0ms。
7.12、GRE序列最短TE时间（128矩阵）≤0.4ms。
7.13、EPI序列最小回波间距（128矩阵）≤0.4ms。
7.14、EPI序列最大回波链长度（ETL）≥512。
7.15、最大弥散加权b值≥10000。
7.16、软件界面：具备原生中文/英文可切换界面。
8、扫描技术与序列
8.1、自旋回波序列（FSE）：
（略）、2D/3D快速自旋回波：具备。
（略）、组织弛豫时间测量自旋回波序列：具备。
（略）、可选择角度的自旋回波序列：具备。
（略）、单回波、双回波、多回波技术；具备。
（略）、单次激发快速自旋回波序列：具备。
（略）、脂肪抑制序列：具备。
（略）、快速脂肪饱和技术：具备。
（略）、水抑制序列：具备。
8.2、反转恢复（IR）：
（略）、常规反转恢复序列：具备。
（略）、快速自由水抑制序列（FLAIR）：具备。
（略）、快速自由水抑制序列T1W成像技术：具备。
（略）、快速自由水抑制序列T2W成像技术：具备。
（略）、快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）：具备。
（略）、短TI反转回波水脂分离成像：具备。
（略）、真实影像反转恢复序列（灰白质强对比成像）：具备。
8.3、梯度回波：
（略）、多层面梯度回波（MPGR）T1和PD加权像，具备。
（略）、2D/3D去除剩余磁化梯度回波技术：具备。
（略）、2D/3D利用剩余磁化梯度回波技术：具备。
（略）、重T2加权高对比序列：具备。
（略）、3D梯度回波技术：具备。
（略）、快速稳态进动梯度回波：具备。
（略）、超快速场回波序列：具备。
（略）、三维成像技术：具备。
8.4、平面回波成像技术（EPI）：
（略）、单次激发平面回波成像技术：具备。
（略）、自旋回波EPI：具备。
（略）、梯度回波EPI：具备。
（略）、反转EPI：具备。
（略）、高分辨EPI采集：具备。
8.5、（略）成像技术：
（略）、高分辨解剖成像：具备。
（略）、高分辨率内耳三维成像技术：具备。
（略）、全脊髓成像：具备。
8.6、弥散成像技术：
（略）、ADC成像：具备。
（略）、各向同性采集：具备。
（略）、各向异性采集：具备。
（略）、ADC值测量：具备。
（略）、ADC-map：具备。
（略）、自动采集处理：具备。
（略）、单次激发弥散：具备。
（略）、多次激发弥散：具备。
（略）、实时弥散成像：具备。
（略）、自动生成ADC图：具备。
（略）、可选优化B值：具备。
8.7、伪影消除技术：
（略）、流体补偿：具备。
（略）、呼吸补偿：具备。
（略）、流动校正梯度波形技术：具备。
（略）、区域饱和技术：具备。
（略）、卷积伪影去除技术：具备。
（略）、自旋回波运动伪影消除技术：具备，提供ARMS、Blade、Propeller或Multivane等技术。
（略）、自由呼吸技术：具备，提供StarVibe、uFreeR等径向采集梯度回波运动伪影抑制技术。
（略）、图像滤波增强技术：具备。
（略）、K空间降噪技术：具备。
（略）、环形伪影抑制技术：具备。
8.8、节时技术：
（略）、半扫描技术：具备。
（略）、全方向部分编码采集技术：具备。
（略）、矩形视野采集技术：具备。
（略）、三维重叠连续采集技术：具备。
（略）、并行采集重建技术：具备。
（略）、部分回波采集：具备。
8.9、血管与水成像技术：
（略）、时飞法技术(2D/3D)：具备。
（略）、流入法采集技术（2D/3D）：具备。
（略）、连续多层3D时飞法技术：具备。
（略）、动静脉分离成像技术：具备。
（略）、磁转移(MTC)对比技术：具备。
（略）、最大密度投影技术：具备。
（略）、可变翻转角度射频技术：具备。
（略）、多层层面重建技术：具备。
（略）、2D/3D水成像技术（MRCP,MRU）：具备。
（略）、电影采集回放功能：具备。
（略）、实时互动最大密度投影技术：具备。
8.10、其他成像技术：
（略）、短TRTE快速成像功能：具备。
（略）、（略）：具备。
（略）、放射状片层定位技术：具备。
（略）、扫描暂停：具备。
（略）、可变带宽技术：具备。
（略）、预扫描技术：具备。
（略）、信噪比显示功能：具备。
（略）、实时交互式成像功能：具备。
（略）、磁共振实时定位：具备。
（略）、磁共振实时交互式参数改变：具备。
（略）、高分辨成像检查：具备。
（略）、组合扫描功能：具备。
（略）、水饱和技术：具备。
（略）、预饱和技术：具备。
（略）、饱和带数目≥6。
（略）、平行饱和带：具备。
（略）、伴随饱和带：具备。
（略）、脂肪饱和技术：具备。
（略）、信号平均技术，包含内模式和外模式：具备。
（略）、频率编码方向扩大采集：具备。
（略）、相位编码方向扩大采集：具备。
（略）、偏中心扫描技术：具备。
（略）、可变K空间填写方式：（略）
（略）、K空间快速采集：具备。
（略）、线圈灵敏度校正技术：具备。
（略）、肝脏动态增强技术：具备。
（略）、图像亮度均一化校正技术：具备。
（略）、（略）扫描技术：具备。
（略）、图像插值放大技术：具备。
（略）、图像变形校正技术：具备。
8.11、高级临床应用软件包：
（略）、神经成像软件包：具备。
（略）、（略）软件包：具备。
（略）、骨关节成像软件包：具备。
（略）、肿瘤成像软件包：具备。
（略）、血管成像软件包：具备。
（略）、妇产成像软件包：具备。
（略）、儿科成像软件包：具备。
9、（略）及软件
9.1、压缩感知技术或以压缩感知为核心的技术：具备，提供datasheet（技术白皮书）证据。
9.2、波谱成像技术(MRS):具备单体素和多体素波谱。
9.3、三维多体素波谱成像技术:具备。
9.4、磁化率加权成像技术:具备，支持幅值图、相位图、薄层块MinIP重建等多计算结果显示。
9.5、体部磁敏感加权成像技术：具备快速对单层面完成采集并成像，获得组织的磁化率对比。
9.6、调制翻转角三维容积成像技术：具备。
9.7、螺旋式K空间填充运动伪影校正技术：具备。
9.8、脑灌注成像技术（Perfusion）：具备。
9.9、高级弥散张量成像技术：具备，弥散敏感梯度≥256个方向。
9.10、脑功能成像技术（Bold）：具备。
9.11、三维动脉自旋标记成像技术：具备。
9.12、水脂分离成像技术：具备。
9.13、快速3DT1体部动态增强序列：具备。
9.14、脂肪定量成像技术：具备，提供IDEAL-IQ、LiverLab、mDIXON-Quant、FACT等类似技术。
9.15、自由呼吸三维成像技术：具备。
9.16、多梯度合并关节软骨成像技术：具备。
9.17、参数定量成像与在线参数定量处理技术：具备。
9.18、去金属伪影成像技术：具备。
9.19、二维加速成像技术：具备。
9.20、高级非增强血管成像技术：具备。
9.21、小视野弥散成像技术：具备，提供ZooMitEPI、FOUCS、ZoomDWI、MicroView等类似技术。
9.22、“类PET”全身弥散加权成像技术：具备。
9.23、自动在线拼接：具备。
9.24、智能扫描技术：
（略）、头部智能定位：具备，无需激光定位，一键进床。
（略）、脊柱智能定位：具备。
（略）、膝关节智能定位：具备。
（略）、智能规划：具备，一键完成整体床位规划和整体扫描范围定位。
10、后处理工作站及高级应用后处理软件
10.1、独立原厂高级影像后处理工作站：提供原厂最新最高版本后处理工作站。
10.2、脑灌注高级后处理：具备。
10.3、弥散张量成像高级后处理及纤维束追踪技术后处理：具备。
10.4、BOLD高级后处理：具备。
10.5、波谱高级后处理：具备，支持单体素与多体素。
10.6、ADC定量后处理：具备。
10.7、T1&T2&T2*参数定量高级后处理：具备。
10.8、图像融合高级后处理：具备。
10.9、图像拼接高级后处理：具备。
10.10、动态分析：具备。
11、病人检查环境
11.1、（略）：具备。
11.2、提供防磁耳机：内置双向沟通装置,能进行通话指示和音乐播放;可减噪,降低病人不安。
11.3、（略）：具备。
11.4、（略）：具备。
11.5、（略）：具备。
11.6、检查床最大承重≥250KG。
11.7、检查床最低位置：≤52cm。
11.8、扫描床水平进床最大速度：≥20cm/s。
11.9、（略）：具备。
12、其它要求
12.1、原厂线圈整理柜：具备。
12.2、（略）：具备。
12.3、项目建设还须包含磁共振屏蔽工程，屏蔽效能须经第三方检测合格，投标人自行现场踏勘，采购人：（略）
12.4、金属探测门1个。
12.5、精密空调1台。
（略）、总制冷量≥40KW。
（略）、风量≥11000m?/每小时。
（略）、温湿度控制性能：机房温度21℃±1℃，相对湿度30-80±1%。
（略）、过滤器能有效过滤大于10微米的灰尘颗粒，起到净化机房的作用。
12.6、4兆医学专用显示屏1个，含配套电脑1台。
12.7、无磁轮椅1个。
YY/T（略）医用磁共振成像设备主要图像质量参数的测定/YY9706.（略）医用电气设备第2-33部分：医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能专用要求
是
否
工业
否
否
否

2
A（略）中医器械设备
电子针疗仪
12
台
500
1、输出脉冲波形:非对称双向脉冲波。
2、（略）数:六路输出。
3、最大输出功率:0.3VA(250Ω负载阻抗下)。
4、输出脉冲频率:1-100Hz可调,允差为±15%。
5、工作模式:连续波、断续波、疏密波。
5.1、连续波工作模式:连续；
5.2、断续波工作模式:工作15s,停5s；
5.3、疏密波工作模式:疏波频率与密波频率之比是1:5,疏波工作5s，密波工作10s(断续波、疏密波时间允差为±15%)。
6、输出电流的限制:≤10mA(250Ω负载阻抗下)。
7、输出直流分量:0。
8、输出脉冲宽度:0.2ms±30%(EMC检测基本性能)。
YY（略）电针治疗仪
否
否
工业
否
否
否

3
A（略）医用超声波仪器及设备
心电监护仪
2
台
18000
1、整机要求：
1.1、一体化便携监护仪，整机无风扇设计。
1.2、配置提手,方便移动。
1.3、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏（（略）域），分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形显示。
1.4、屏幕采用电容屏（非电阻屏）。
1.5、安全规格：ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。
2、监测参数：
2.1、支持Glasgow12导静息分析算法，可升级24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。
2.2、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。
2.3、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s。
2.4、标配ST值参数窗口功能，以柱状图颜色（红、黄、青）报警ST值变化。
2.5、支持≥23种心律失常分析,包括房颤分析。
2.6、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms。
2.7、在更改导联类型或域名、导联脱落超过60秒后重新接上导联以及更改病人起搏设置后启动ECG自学习功能，让监护仪可以学习新的ECG模板，以纠正心律失常报警和心率值。
2.8、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。
2.9、无创血压支持成人、小儿、新生儿模式，成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg；新生儿测量范围：收缩压25~140mmHg，舒张压10~115mmHg，平均压15~125mmHg。
2.10、无创血压支持手动测量、自动间隔测量、连续测量、序列测量、整点测量五种测量模式，并提供24小时血压统计结果生成报告进行打印。
2.11、支持无创血压袖套充气形成接近舒张压的压力，封闭静脉血管，辅助静脉穿刺。
2.12、支持升级IBP、主流CO2、旁流CO2、微流CO2、及心排量监测功能。
2.13、支持PPV脉压变异及IBP波形叠加显示。
2.14、支持PAWP肺动脉契压监测功能，并支持PA-D数值代替PAWP数值进行血流动力学计算。
3、系统功能：
3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。
3.2、心电监护通道带宽：诊断模式（0.5Hz~150Hz）、监护模式（0.5Hz~40Hz）、手术模式（1Hz~20Hz）、ST模式（0.5Hz~40Hz）。
3.3、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。
3.4、支持升级≥240小时趋势图（最小分辨率为1s）和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾。
3.5、支持升级≥2000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。
3.6、支持升级≥3000组NIBP测量结果。
3.7、≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。
3.8、支持升级48小时8通道波形的存储与回顾功能。
3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。
3.10、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。
3.11、提供计时器功能，（略）提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。
3.12、支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。
3.13、支持升级MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分）和NEWS2（英国早期预警评分2）的动态评分。
3.14、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。
3.15、支持它床观察，可同时监视≥12它床的报警信息。
3.16、（略）（略），并与呼吸机、麻醉机、输注泵工作站、除颤仪、超声图像及病人视频同屏显示在中央站上。
3.17、（略）查看监护仪24小时心电概览、氧合概览、生命体征概览、窦性心律概览、房颤概览、动态血压概览功能。
3.18、支持以有线和无线的方式：（略）
GB9706.（略）医用电气设备第2-27部分：心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求
否
否
工业
否
否
否

4
A（略）医用激光仪器及设备
氦氖激光照射治疗仪
2
台
18000
1、激光类型：氦氖激光器。
2、工作波长：632.8nm。
3、激光终端输出功率≥40mw。
4、输出方式：（略）
5、功率稳定性：士10%以内。
6、激光功率复现性：士10%以内。
7、定时时间：0-99分钟可调。
8、定时误差：士10%以内。
9、安全保护：电流过载时，激光停止输出，伴有报警提示音。
GB（略）氦氖激光治疗机通用技术条件
否
否
工业
否
否
否

5
A（略）中医器械设备
美式整脊正骨床
1
张
7000
1、两段顿压：腰部、膝部。
2、多功能头板：头板角度、高度和宽度可调节。
3、腿部可拉长，适合不同身高人群。
4、整床安全载荷≥200公斤。

否
否
工业
否
否
否

6
A（略）医用超声波仪器及设备
红外线治疗仪TDP
10
台
1000
1、波谱范围：2.0μm～25.0μm
2、辐射板直径（mm）：≥Φ160。
3、具备倾倒断电功能，当治疗器倾倒可自动断电，直立后可恢复工作。
4、定时器范围：0～60min。
5、治疗头：单头。
GB9706.1-2020医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
否
否
工业
否
否
否

7
A（略）医用超声波仪器及设备
中医定向药透治疗仪
10
台
6000
1、治疗电流：非对称超导低中频编码电流。
2、控制方式：（略）
3、治疗模式：
3.1、低中频非对称定向药物导入治疗。
3.2、低中频对称按摩电疗。
3.3、低中频非对称定向药物导入＋按摩电疗＋热疗＋磁疗。
3.4、低中频对称按摩电疗＋热疗＋磁疗。
4、输出波形：按摩时为多元调制的对称波，药物导入时为多元调制的非对称波。
5、工作频率：中频频率：2000Hz±15%，低频调制频率：75Hz±15%。
6、脉冲宽度：0.180ms±20%。
7、调制方式：（略）
8、输出通道：2通道（同时治疗2名患者）。
9、输出强度(500Ω负载)：中频输出电流：0~70mA，输出强度调节：0~99共100级步进调节，最大脉冲电流：≤100mA。
10、输出和保护功能：输出电流自动稳定在所调定的值上，负载阻抗从100Ω~1KΩ变化时，上述参数不受影响。治疗仪具有电极脱落、输出闭锁、（略）、双重绝缘隔离等多项安全保护功能。
11、定时时间：电脑可自动设定≥25分钟，人工自由设定1~60分钟。
12、热疗温度：温度可控制在25℃-50℃之间。
13、热疗电源：0～5共6级步进调节，可根据春、夏、秋、冬设定治疗温度。
14、处方功能：电脑编码自动组合输出。
15、磁疗功能：动态磁场，具有磁疗功效。
GB9706.1-2020医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
否
否
工业
否
否
否

8
A（略）医用超声波仪器及设备
AED除颤仪
1
台
23000
1、物理规格/性能：
1.1、整机重量（含电池）≤2.6Kg。
1.2、设备具备便携把手，具备高便携性。
1.3、设备能承受在任何角度由≥1.5m高度跌落后仍完好无损。
1.4、主机设备使用寿命≥10年。
1.5、设备可使用酒精类、双氧水、异丙醇等方式：（略）
2、除颤性能：
2.1、采用双相波技术，双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿。
2.2、输出能量：最大能量可支持360J。
2.3、从开机到200J放电准备就绪用时＜8s。
2.4、开始AED分析到200J放电准备就绪时间＜5s。
3、CPR心肺复苏：
3.1、除颤建议：评估电极片连接情况和患者心电图，以确定是否需要除颤。
3.2、在CPR状态下，设备具有CPR节拍器功能，按照AHA/ERC推荐的频率对病人实施胸部按压，并进行通气。
3.3、节拍器频率：40cpm～160cpm可变。
3.4、深度：0～8cm。
3.5、可选配心肺复苏传感器，提供实时按压质量反馈，显示深度、回弹等数据。
4、除颤电极片：
4.1、在待机状态，电极片与主机预先连接，节省了开机后插入电极片步骤，提高抢救效率。
4.2、具有电极片粘贴方式：（略）
4.3、具有电极片粘贴位置动画提示。
4.4、具有电极片连接状态自检功能和报警提示。
4.5、可自动识别电极片，并根据电极片类型自动选择对应的除颤能量。
4.6、可识别电极片有效期，检测到电极片快过期时给出报警提示。
5、电池：
5.1、可支持≥200次360J除颤治疗。
5.2、可检测电池低电量并给出报警提示，低电量报警后至少还可支持10次200J除颤充放电。
5.3、电池电量指示状态支持分格显示，用于快速评估电池电量。
5.4、提供≥4200mAh一次性免维护电池。
6、屏幕/操作：
6.1、彩色显示屏≥7寸，分辨率不小于800×480像素，支持动画指导用户执行急救操作。
6.2、根据环境光强度自动调节屏幕显示亮度，适应野外强光环境下使用。
6.3、根据环境噪音强度自动调节语音播放音量，可选项为自动、高、低三种模式，且默认设置为自动，适应嘈杂环境下使用。
6.4、具有中英文双语支持，包括界面显示和语音提示，可一键快速切换中英文。
6.5、成人/儿童患者类型可快速切换。
6.6、设备支持开盖开机，为避免误操作，设备主机操作面板上，操作按键数量≤3个。
6.7、屏幕显示内容包括：ECG波形显示且不小于6秒、设备开机运行时间、CPR操作时间、电击次数、网络类型图标、电池电量状态。
7、数据传输和存储：
7.1、设备的内部存储容量不小于1GB，可存储至少1000份自检报告。
7.2、具备录音功能，可保存≥60分钟抢救现场录音。
7.3、可存储抢救记录数据，ECG波形数据、事件数据、录音数据、急救数据（包括急救时间、CPR持续时间、放电次数、除颤能量等）。
7.4、支持USB接口，可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据。
7.5、支持车载，直升机和固定翼飞机环境使用。
8、设备维护与自检：具备自检功能，自检内容包括控制模块、电极片失效日期、治疗模块、电源模块、1J放电、360J放电、喇叭等多项检测。
GB9706.1-2020医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
否
否
工业
否
否
否

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A（略）医用超声波仪器及设备
肌电图诱发电位仪
1
台
220000
1、技术参数及要求：
1.1、放大器技术参数：
（略）、通道数：四通道。
（略）、显示灵敏度：0.01uV/div到30mV/div电压灵敏度：0.05uV/div到10mV/div。
（略）、共模输入阻抗：≥3000兆欧。
（略）、（略）噪声≤0.4uVRMS。
（略）、系统共模抑制比：≥115db。
（略）、分辨率：24比特。
（略）、采样率：≥200千赫/每通道。
（略）、频率范围：0.15Hz～10KHz，电压测量误差+5%---15%。
（略）、扫描速度测量误差（扫描时程）：0.5ms/D—30s/D误差要求不超过±5%。
（略）、供电方式：（略）
1.2、电流刺激器：
（略）、最大电流脉冲强度：100mA±5%，脉冲强度误差≤±5%。
（略）、脉冲输出频率：0.1Hz～120Hz。
1.3、视刺激器：
（略）、模式翻转刺激器、LED眼罩、黑白多档可调棋盘格，水平条，竖条格、横条格、垂直条模式图案。
（略）、刺激视野：满视野、半视野、1/4视野。
（略）、注视点：可移动。
1.4、听刺激器：
（略）、耳机声刺激器：最大Click声强:≤125dB(SPL峰值)，纯音，爆发音。
（略）、刺激极性：疏波，密波，交替波。
（略）、对侧耳最大白噪声声强105—115db(SPL峰值)。
（略）、掩蔽音：左、右、双侧、对侧或同侧白噪音。
2、软件功能和要求：
2.1、肌电图软件包：干扰相、运动单位：（略）
2.2、神经传导速度软件包：感觉神经传导速度、运动神经传导速度、F波、H反射、重复电刺激、瞬目反射、皮肤反应。
2.3、体感诱发电位软件包：上肢诱发电位、下肢诱发电位脊髓诱发电位。
2.4、听觉诱发电位软件包：听觉脑干诱发多道听觉诱发。
2.5、视觉诱发电位软件包：视觉诱发LED闪光诱发。
2.6、运动诱发电位软件包：（配齐相关配件，无需磁刺激器，可直接开展临床工作）。
3、主机配置：
3.1、工作界面支持中文输入，全中文报告，报告模板可以自定义，可轻松完成三种报告形式：屏幕打印报告；波形、数据和注释内容集中打印的标准报告；其他普通电脑备份回放报告。
3.2、所完成的各项检查均可在普通电脑上回放,并可对数据进行再次分析、再次平均和数据保存，使用三种报告形式，自动生成报告和打印报告。
3.3、配稳压隔离电源。
GB9706.1-2020医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
否
否
工业
否
否
否

10
A（略）（略）设备
ABS抢救车
4
台
3000
1、大小：625*475*930mm±10mm。
2、台面：配不锈钢护栏和透明软玻璃，护栏高度≥5cm。
3、车体正面：中控锁，配置有五层抽屉，抽屉内配3*3分隔片，可自由分隔；弧形抽屉拉手、封口插槽式标示牌、可防止液体及灰尘进入，拉手内边加厚设计。
4、车体左侧：（略）、隐藏式副工作台、杂物盒等。
5、车体右侧：配有隐藏式伸缩输液架、（略）篮内置锐器盒、ABS双污物桶。
6、车体背后：除颤板，隐藏式伸缩氧气瓶支架，配可拆装活动的电源线插座。
7、车体底部：四只万向插杆式静音脚轮，其中两只带刹车功能。

否
否
工业
否
否
否

11
A（略）医用超声波仪器及设备
肌骨超声仪
1
台
370000
1、设备用途说明：用于超声引导下关节腔、关节囊内积液抽吸注射治疗；肌肉肌腱粘连导致活动障碍时可准确定位肌肉间隙，引导穿刺针准确置入相关肌间隙注射或刺激治疗等康复领域应用，可（略）域神经阻滞等应用，其他腹部、血管、小器官等部位疾病的诊断，以及介入操作的可视化引导等。
2、（略）概述：
2.1、显示器≥12.1”,高分辨率触摸操作彩色液晶监视器，无闪烁，不间断逐行扫描。
2.2、数字化二维灰阶成像单元。
2.3、数字化彩色多普勒单元。
2.4、数字化频谱多普勒显示和分析单元。
2.5、数字化能量血流成像单元。
2.6、全数字式多波束形成器,发射和接收通道≥128。
2.7、动态聚焦和处理成像技术。
2.8、空间复合成像技术，同时作用于发射和接收，支持所有探头。
2.9、智能化斑点噪声抑制技术。
2.10、方向性多普勒能量图。
2.11、可实现时间增益显示屏触摸调节。
2.12、三次元组织谐波成像单元。
2.13、高级精细血流显示功能。
2.14、具有实时多参数自动调节功能。
▲2.15、具有穿刺针增强功能，穿刺针或导管显示颜色≥2种（支持线阵及凸阵探头）。（附图证明）
2.16、线阵探头具有梯形成像功能。
2.17、具有专业体表标记图谱≥52种。
2.18、人机界面操作简单，按钮数量≤5，且可以自定义按钮≥4个。
2.19、机器可最多同时连接两块内置电池，（略）工作时间。
2.20、具有离线测量功能和后编辑功能。
2.21、具有随心画功能，触摸屏支持手写编辑，根据操作需要随意在触摸屏上画出图象的重点以及进行文字手写功能。
2.22、支持中文显示及输入。
2.23、具有动态回放与双屏实时扫查图像显示功能。
2.24、探头：低频凸阵探头，高频线阵探头。
2.25、具有二维，彩色实时同屏显示对比功能。
2.26、显示屏具有触摸操作功能，可实现二维，彩色增益，深度，脉冲重复频率，彩色取样框偏转的触摸操作调节功能。
2.27、可以通过wifi，（略），无线传输病人数据。
2.28、整机含电池重量≤4.5Kg。
2.29、具有专用防病毒软件。
3、测量和分析：(B型、PW、彩色多普勒)
3.1、一般测量。
3.2、多普勒血流测量与分析。
3.3、外周血管测量与分析。
3.4、图像存储与(电影)回放重现单元，对回放图像可进行参数调节。
3.5、图像管理与记录装置：
（略）、（略）。
（略）、可实现病人存储于主机的原始图像与实时扫查图像同屏等比显示，便于病情变化的观察USB接口，支持数据输出。
（略）、内置存储固态硬盘≥128G。
4、技术参数及要求：
4.1、监视器：≥12.1″高分辨率触摸操作彩色液晶监视器，无闪烁，不间断逐行扫描。
4.2、探头规格：
（略）、频率：宽频带或变频探头。
（略）、类型：（略）频率≥10MHz。
4.3、振子：
（略）、线阵探头有效振子数≥192振子。
（略）、凸阵探头有效振子数≥160振子。
4.4、B/D兼用：
（略）、线阵：B/PWD。
（略）、凸阵：B/PWD。
4.5、二维灰阶显像主要参数：
（略）、扫描：
电子线阵：超声频率4.0—18.0MHz；
电子凸阵：超声频率2.0—5.0MHz。
（略）、扫描速率：凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥46帧/秒。
（略）、扫描线：每帧线密度≥120超声线。
（略）、发射声束聚焦：发射≥8段。
（略）、接收方式：（略）
（略）、（略）动态范围、及可调范围≥100dB。
（略）、数字化多声束形成技术。
（略）、谐波成像基波频率个数≥3。
（略）、回放重现：灰阶图像回放≥255幅、回放时间≥20秒。
（略）、预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。
（略）、增益调节：B/M可独立调节。
（略）、STC分段≥8（要求显示屏触摸调节）。
▲（略）、腹部探头最大扫描深度≥40cm。
4.6、频谱多普勒：
（略）、方式：（略）
（略）、最大测量速度：PWD：正或反向血流速度≥6.0m/s。
（略）、最低测量速度：≤2mm/s(（略）)。
（略）、显示方式：（略）
（略）、电影回放：≥20秒。
（略）、零位移动：≥8级。
（略）、取样宽度及位置范围：宽度1mm至20mm；分级。
（略）、显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、B—刷新(手控、ECG同步、时间)、D扩展、B/D扩展，局放及移位。
4.7、彩色多普勒
（略）、显示方式：（略）
（略）、彩色显示帧频：凸阵探头、最大角度，深度18cm，彩色显示帧频≥10帧/s。
（略）、显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°。
（略）、显示控制：零位移动分±10级。
（略）、彩色多普勒能量图。
（略）、彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤3mm/s（（略））。
4.8、超声功率输出调节：B/M、PWD、ColorDoppler输出功率可调。
4.9、配备可升降移动式台车1个。
4.10、配备超声工作站1套。
GB9706.1-2020医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
否
否
工业
否
否
否

12
A（略）医用超声波仪器及设备
全自动免疫分析仪
1
台
10000
1、支持样本类型全血、血清、血浆。
2、全自动处理：样本与试剂条码自动识别、样本自动混匀、原管上样、自动孵育及反应、自动读数与数据处理、液面感应及检测。
3、LCD高分辨率彩色触控屏≥10英寸，中文操作界面。
4、数据存储量≥40GB。
5、测试速度≥60测试。
6、检测模式：支持批量模式、急诊模式。
7、首次报告时间≤14分钟。
8、样本位≥20个。
9、试剂位≥20个。
GB9706.1-2020医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
否
否
工业
否
否
否


四、交付时间和地点：（略）
②交货地点：（略）
五、服务标准：1.产品运输、保险及保管
①中标人负责货物到施工地点：（略）
②中标人负责货物在施工地点：（略）
③中标人负责其派出的施工人员的人身意外保险。
2.质量要求
①中标人提供的货物应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证,并在交货验收时提供给采购人：（略）
★②项目整体质保1年（其中1.5T医用磁共振设备原厂整机质保1年，冷头、液氦免费质保5年（人为因素、操作失误的除外），肌骨超声仪主机、探头免费质保2年）。
③质保期内所有软件免费更新、升级、维护。超出厂家正常保修范围的，中标人需向厂家购买；未在投标报价表中单列其费用的，视为免费提供。
④质保期从验收合格之日起开始计算。质保期内所有维护等要求免费上门服务，由此产生的费用均不再收取。
⑤中标人应在投标文件中提供核心产品（1.5T医用磁共振设备）质保期外的原厂维修服务收费标准，详细列明其全保、技术保等收费标准。如采购人：（略）
⑥中标人应在投标文件中提供所投设备按出厂标准供应的主要备品备件/维修零配件价格清单及其制造商名称：（略）
⑦质量保证：中标供应商需保证所提供货物是用最优材料和一流工艺制成，崭新，未曾使用，并且各方面与合同规定的质量，规格和性能相一致。在使用过程中，如最终用户发现中标供应商提供的货物属于翻新的货物或假货，最终用户拥有不受时限的追索权，有权要求中标供应商赔偿其所有损失。
⑧中标供应商应在国内配置多名工程技术人员，提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。
⑨技术培训要求:投标人需提供详细培训方案，内容包括但不限于所提供设备的原理和技术性能、操作维护方法、安装调试、排除故障等方面，（略）城市，中标供应商应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能；除现场培训外,厂方安排免费集中培训一次。
⑩安全性能：符合国家商品安全质量要求。
?投标人可根据现场考察的实际情况提供详细项目实施方案，包括但不限于对本项目的供货组织安排、人员安排、运输、派送措施、安装调试措施、试运行等，满足交货时间和安装调试竣工时间要求。本技术要求中涉及需要投标人所论述的内容为设备功能及技术的基本要求，对于本项目实施所需的设备材料、工具等均需自备。中标人须负责安装期间的设备的妥善保管，因中标人的责任造成的火灾、设备毁损、人员伤亡等事故，由中标人负责处理并承担相应的经济、民事及其它法律责任。
3.售后服务
①售后响应时间：提供7×24h的故障受理服务，接到采购人：（略）
②质保期内出现任何质量问题(人为破坏或自然灾害等不可抗力除外)，由中标人负责全免费(免全部工时费、材料费、管理费、财务费等等)更换或维修。质保期满后，无论采购人：（略）
③投标人应在交货时提供：提供完整的技术资料(包括维修及操作手册）的纸质版及电子版便于存档。
④投标产品由厂家工程师直接提供售后服务和保修。
⑤中标供应商负责向采购人：（略）
⑥投标人需提供详细售后服务方案，内容包括但不限于售后的响应时间、故障修复时间、巡检次数及巡检时间段、售后服务的保障措施、质保时间、应急维修预案等内容。
⑦中标供应商中标后需提供维护手册、维修手册、软件备份、故障代码、备品清单、零部件、维修密码、线路图等维护必须的材料和信息。
六、验收标准：①中标人提出验收申请之日起30日内组织验收。
②按照[2024]5号《关于加强（略）政府采购履约验收工作的通知》进行验收。项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收报告作为申请付款的凭证之一。
③验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测，如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人：（略）
④项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人：（略）

七、其他要求：1.结算方法
①付款人：（略）（略）。
②付款方式：（略）
③付款条件：项目经采购人：（略）
2.本项目采用费用包干方式：（略）

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。