区中医医院设备采购项目需求公示

（略）设备采购项目需求公示
（（略）：SDGJ240702）
项目所（略）：山东省,（略）,（略）
一、招标条件
（略）设备采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自筹资
金350万元，招标人：（略）
招标。
二、项目概况和招标范围
规模：（略）设备采购项目
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：
(001)（略）设备采购项目；
三、投标人资格要求
(001（略）设备采购项目)的投标人资格能力要求：详见招标公告；
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取：（略）
获取：（略）
获取：（略）
人身份证明原件和本人身份证原件及复印件并加盖公章（若法定代表人报名），法人授权委
托书原件和被授权人身份证原件及复印件并加盖公章（若法人授权人报名），按照上述时间
到（略）获取：（略）
五、投标文件的递交
递交截止时间：2024年08月12日14时30分
递交方式：（略）
六、开标时间及地点：（略）
开标时间：2024年08月12日14时30分
开标地点：（略）
七、其他
附件1
采购需求
项目名称：（略）
采购单位：（略）
编制单位：（略）
编制时间：2024年07月17日
编制说明
一、采购单位：（略）
制。
二、编制的采购需求应当符合《财政部关于印发政府采购需求管理办法的通知》（财库（2021）
22号）要求及政府采购的相关规定。
三、斜体字部分属于提醒内容，编制时应删除。
四、对不适用的内容应删除，（略）。
一、需求调查情况
（一）是否开展需求调查
/
（二）需求调查方式：（略）
/
（三）需求调查对象
/
（四）需求调查结果
1.相关产业发展情况
/
2.市场供给情况
/
3.同类采购项目历史成交信息
/
4.可能涉及的运行维护、升级更新、备品备件、耗材等后续采购情况
5.其他相关情况
/
二、需求清单
（一）项目概况
（略）设备采购项目
（二）采购项目预（概）算
总预算：350万元
最高限价（如有）：350万元。
（三）采购标的汇总表
（略）标的名称：（略）
单位：（略）
11（略）设备采购项目宗1是
（四）技术商务要求
（略）名称：（略）
1●◎全自动生化分析仪1.仪器采用模块化设计，检测模块可无缝连接，具有拓展功能，可
以与同一品牌免疫模块连接，并可组成生化免疫流水线
★2.测试速度：分光光度法≥2000测试/小时，可根据实验室发展进行在线扩展
3.离子选择电极法≥600测试/小时
4.分析方法：包括终点法、两点法、速率法、间接离子选择电极法（ISE）等
5.样本容量：同时上样≥300个
6.标本类型：血清、血浆、尿液、脑脊液
7.在机试剂位≥70个，可在线装载和卸载试剂
8.分光波长：340-800nm（≥12个固定波长）
9.样本加样范围和精度：1.5-25微升，0.1微升步进
10.采用搅拌针或更优方式：（略）
11.孵育方式：（略）
2◎全自动化学发光分析仪★1.系统检测速度：≥300测试/小时
2.试剂通道：≥36个
3.采用钢针加样或更优加样方式：（略）
4.具备样品凝块检出功能，具备试管液面探测技术。
5.检测项目要求：肿瘤标志物，传染病，甲状腺功能、骨标志物及NT-proBNP等心肌检测项
目
6.可以支持不停机的状态连续装载试剂盒及辅助耗材，减少操作时间
7.定标要求：校准品水平≤3，能够有效控制试剂消耗成本，平均定标稳定期≥1月
8.（略）：采用无接触式混匀技术，避免交叉污染
9.样本稀释(浓缩)功能：可进行样本自动稀释
10.仪器具有可扩展性，仪器可模块组合式设计，可连接不同速度及功能的模块，未来具有
模块拓展可能，可组成生化免疫一体机1台
3全自动磁微粒化学发光测定仪1.测定方法：采用化学发光原理进行免疫项目测定。
★2.检测速度：单模块检测速度≥600测试/小时。
3.联机模式：1-4台多模块联机支持单模块独立运行，软件支持自动负载均衡，样本跟踪功
能
4.样本容量：最大样本量≥140个
5.加样针：钢针，无需TIP头耗材
6.试剂位：单模块机试剂位≥40个
7.试剂针：双试剂加样针，具备液面探测、防撞功能
8.试剂盘制冷：采用双试剂盘设计冷藏2°℃～8℃，分析模块休眠，试剂盘可独立制冷
9.携带污染率：整机携带污染率≤5x10-7
10.试剂更换：支持不停机更换试剂，采用射频扫码RFID装载技术
11.混匀方式：（略）
12.底物液测试数：为了减少更换次数，采用两套底物液备份上机，自动切换1台
4●全自动五分类血液细胞分析仪1.检测方法及原理：血细胞分析采用激光法、鞘流电阻抗
法、荧光染色法原理，CRP、SAA检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。
2.报告参数：血液分析报告参数≥37个；体液分析报告参数≥6个；CRP报告参数≥1个；SAA
报告参数≥1个。
4.具有全自动体液细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能具有通过高荧光体液细胞
参数对肿瘤细胞进行提示功能。
5.（略）织红细胞检测，（略）织红进行分型。
6.具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时来保证血小板检测精度。
7.具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准
确性。
8.仪器具备组成血液分析流水线的功能。
9.能提供原厂配套的CFDA注册的质控物和校准物。1台
5●（略）1.检测方法：经典光学显微镜形态学镜检法
★2.检测项目：粪便常规（含寄生虫）及隐血、转铁蛋白、钙卫蛋白、轮状病毒、腺病毒、
胃幽门螺旋杆菌等项目检测
3.进样、（略）：轨道式进样，全自动移样
4.显微镜高、低倍转换方式：（略）
5.计数池：可重复使用的石英玻璃计数池
6.检测速度（测试/小时）：≥60个标本/小时，可随到随检
7.网络功能：全面支持LIS系统，（略）络源共享，远程仪器维护
8.（略）：系统具有结果智能分析功能，仪器故障具备自我诊断功能1台
6全自动凝血分析仪1.检测方法：可以对凝固法、发色底物法、免疫比浊法项目进行检测
★2.综合速度：七项任意组合综合检测速度≥420测试/小时
3.检测项目：可检测项目包括：PT、APTT、FIB、TT、D-Dimer、FDP、AT-III。
4.检测通道：检测通道≥20个、所有通道不同方法学均可通用
5.（略）：试剂位≥45个，稳定冷藏温度≤10℃。仪器原厂配套试剂、质控，确保完整
的溯源体系。
6.试剂注册证：PT、APTT、FIB、TT、D-Dimer、FDP、AT-III、凝血质控血浆都有注册证,
满足终端客户血栓止血项目临床需求
7.样本位：样本位≥50个，不停机连续循环自动进样，可选配≥200个样本位自动进样器；
8.急诊功能：独立专用急诊位，优先处理，
7◎糖化血红蛋白分析仪1.分析原理：离子交换高效液相色谱法(HPLC法)
2.检测方法：双波长吸光度法（检测主波长：415nm)
3.线性范围：4.0%～18.0%
4.测量模式：标准模式、变异模式
5.操作单元：触摸式彩色液晶显示屏
★6.检测速度≥60样本/小时
7.检测所需样本体积：全血≤4ul或≤150u1稀释血液样本
8.国际认证：IFCC和NGSP双重认证
9.CV≤1%1台
8全自动尿液分析仪流水线1.构成：由尿液干化学分析模块、尿液有型成分分析模块构成
★2.检测速度：台式1+1模式：干化学≥240T/H；有形成分≥120T/H
3.检测方法：有形成分：机器视觉成像技术；干化学：光电比色法+折射法
4.检测项目：干化学测试项目最多可提供14项，能够提供微量白蛋白和肌酐的比值（ACR）、
蛋白质与肌酐比值（PCR)。理学指标颜色、浊度、比重。有形成分自动识别测试项目≥18
项，8个红细胞位相相关参数。
5.（略）样本量：一次性可装载≥100份待检样本。
6.检测结果：可以实时提供真实的有形成分全景视野图。
7.自动调焦技术：创新聚焦技术，无需执行调焦操作。1台
9尿液分析仪1.项目选择：十四项、十三项、十一项、十项。
2.测定原理：反射光电比色法。
3.测定速度：≥500条/h。
4.工作方式：（略）
5.可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、
维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白。2台
10自动尿液微量白蛋白肌酐分析仪1.测定项目：尿微量白蛋白（mALB)、尿肌酐（Cr）、
ACR(mALB/Cr)
2.专用的急诊样本位
3.具备试剂余量提示功能
4.分析仪支持HIS/LIS系统连接功能1台
11精子质量分析仪1.基本要求：用于精液常规检查，可实现精子动力学分析、浓度的检测
2.整机要求：设备整机一体化（显微扫描、图像采集、计算机、（略））集成设计，整机
注册。显微镜和软件都必须有医疗器械注册证，且为同一厂家生产。
3.显微镜电动扫描相差显微镜，具备相衬功能的光学模式，能够自动控制物镜转换、载物
台移动，能够自动聚焦和亮度调节
4.显示屏及摄像机：内置彩色液晶触摸显示屏和高清数码摄像机，相机像素不低于190万
5.（略）仪器恒温板温度应控制在37.0℃±0.5℃，实时显示恒温板温度，仪器测量温度
误差士0.2"℃；温度异常时设备可提示异常报警
6.图像采集及处理分析视野自动扫描，自动采集图像，可对精子图像进行文字及图形标注，
以SQL数据库方式：（略）
测
7.数据分析：可自动计算畸形精子指数（TZI）、精子畸形指数（SDI）、多重异常指数（MAI）
可跟踪精子运动轨迹并描述输出彩色轨迹线，精子轨迹图可以反白显示，并能描绘出精子运
（略）径；仪器分析一个标本时间≤60秒
8.仪器测试范围：精子密度（浓度）：0-400×106/ml，精子活率：0-100%，形态\正常精子
率：0-100%，活动精子密度：0-400×106/ml
9.灵敏度：密度（浓度）：95%，精子活率：90%，形态正常精子率：85%。仪器精子浓度的
测量误差在士10%以内
10.质量控制：可提供浓度质控标准物质，分析仪能进行95%（略）间检验，能自动保存精
子浓度质控结果，绘制质控图曲线，并能打印输出
11.检验报告项目：检验报告项目齐全、全开放、可编辑，可自定义报告检验输出项目。项
目包括精液理学性状类、精子显微镜动力学分析类、形态学分析类、精子功能实验类等，报
告能够显示测试数据、图像、视频、设备状态、实时温度。同步报告体现不低于20项活力
参数
12.耗材：耗材使用一次性精子计数池。1台
12全自动生化分析仪1.检测速度：单模块生化比色分析恒速≥900测试/小时;
2.同时在线分析项目：≥100个，不含拓展项目；
3.试剂位：≥176个，不含拓展位置；
4.试剂盘：2-8"℃冷藏功能;
5.样本位：≥180个，不含拓展位置；
6.反应位：≥200个；
7.最小反应体积：<80L;
8.（略）：光栅后分光，波长范围：340-850nm，16波长；
9.吸光度线性范围：0-3.5Abs;
10.温控方式：（略）
11.比色杯：可重复使用1台
13全自动血液细胞分析仪1.检测原理采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采
用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定
2.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道
3.检测参数：≥26项可报告参数（不含散点图和直方图）
★4.检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式
5.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式
6.样本用量：五分类+CRP模式≤40μ1，CRP模式≤20μ1
7.检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时
8.预稀释模式：具备五分类+CRP功能
9.WBC线性范围：0~300×109/L;
10.CRP线性范围：0.3~300mg/L1台
14全自动化学发光测定仪1、检测原理：直接化学发光，无需酶催化剂
2、检测速度：不低于150T/H;
3、最快出结果时间：不超过14min;
4、最多可同时放入40个样本，可以连续添加样本；
5、仪器试剂位：不低于14个；
6、试剂仓：冷藏温度2-8℃；
7、样本类型：全血，血清，血浆，具备HCT检测功能;
8、试剂针技术:具有液面探测、随量跟踪、气泡检测等功能;
9、反应盘恒温方式：（略）
10、耗材不停机更换；2台
15◎（略）1.仪器能鉴定革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌、真菌。
2.革兰氏阴性菌药敏卡需提供舒普深、替加环素在内的MIC结果
3.革兰氏阳性菌药敏卡需提供达托霉素、替考拉宁、头孢洛林在内的MIC结果
4.提供SFDA鉴定卡注册证和药敏卡注册证
5.单机版仪器测试卡位≥50个
6.快速细菌药敏试验：24小时内完成1台
16全自动血培养仪1.检测原理：光反射吸收原理（比色法）进行检测
2.标本位：单机容量≥100瓶位，可并联仪器拓展检测容量≥300瓶位
3.标本采集：培养瓶内为负压，同时在瓶体有定量刻度，可实现真空定量采血
4.培养瓶种类包括：需氧瓶、厌氧瓶、儿童瓶等
5.检测时间每隔十分钟仪器自动对每份标本检测一次并记录，同时形成曲线，对阴阳性结
果自动检测，并能给出声音、（略）提示
6.阳性报警时间：最短报阳时间3小时
7.培养瓶种类：培养瓶种类应包含：标准瓶、树脂需氧瓶、树脂厌氧瓶、树脂儿童瓶（提供
NMPA注册证证明）
8.中和抗生素方式：（略）
17全自动微生物质谱仪1.激光器：在1-60Hz范围内任意连续可调。
2.激光发射次数≥4x108，可检测更多的样本。
3.离子源：离子源无需清洗，方便日常维护。
4.自动化数据采集，图谱实时刷新，（略）强度和分辨率自动调整激光能量、采集
位置和采集次数来自动获得高质量蛋白质量指纹图谱。
5.软件有混合菌的提示功能，遗传聚类分析功能，可直接生成微生物样品的遗传聚类图，能
确认微生物亲缘关系；
6.标配数据库容量：菌种数量≥5100种。
7.丝状真菌数据库大于500种，且具备完整的真菌解决方案。1台
18全自动化学发光测定仪1.仪器类型：全自动化学发光测定仪，急诊样本优先检测
2.测试速度：恒速120T/H
3.样本位：轨道式进样，一次上机60个样本位，支持不间断连续追加
4.样本稀释：支持样本自动稀释功能
5.试剂位：24组试剂位
6.试剂冷藏：支持24小时不间断试剂冷藏
7.试剂加样针具备液面探测、随量跟踪、凝块检测、余量监测1台
19超纯水机1.产水量：150L/H（25℃）
2.产水水质：电导率：≤0.05us/cm或电阻≥18MΩ.cm（25°℃）2台
3.商务条件
★3.1交货期
合同签订后30日内交货、安装、调试完毕。
★3.2交货地点：（略）
★3.3付款方式：（略）
时间为准)。
★3.4验收
货物运抵现场后，采购人：（略）
者都与招标文件、投标文件和合同不符，采购人：（略）
或者提出索赔要求。货物由中标人进行安装，完毕后，采购人：（略）
性能等进行详细而全面的检验。安装完毕后，证明货物以及安装质量无任何问题，由采购人：（略）
组织验收并签署验收报告，作为付款凭据之一。
★3.5质量保证期
（略）质保期：自验收合格之日起不低于5年，国家主管部门或者行业标准对货物本身有更
高要求的，从其规定，投标人亦可提报更长的质保期。
（略）质量保证期内，如果证实货物是有缺陷的，包括潜在的缺陷或者使用不符合要求的材
料等，中标人应立即免费维修或者更换有缺陷的货物或者部件，保证达到合同规定的技术以
及性能要求。如果中标人在收到通知后5天内没有弥补缺陷，采购人：（略）
措施，但风险和费用由中标人承担，采购人：（略）
★3.6售后服务：
（略）中标人应提供及时周到的售后服务，应保证每季度至少一次上门回访、检修。
（略）中标人在接采购人：（略）
能在规定时间内修好的要提供解决方案。
（略）中标人免费为采购人：（略）
及原理、产品的使用以及维护保养，直至操作人员能够独立的操作使用。
注：上述要求以及标注中：
带“★”条款为实质性条款，投标人必须按照招标文件的要求做出实质性响应。
带“”标注的产品为政府强制采购的产品。
带“※”标注的产品为投标人开标时需提供的样品，中标后投标人送至采购人：（略）
投标人提交的样品与投标文件不一致的，由投标人承担相关法律责任。
带“○”标注的产品为核心产品，系指在非单一产品采购项目中，采购人：（略）
构成、产品价格比重等合理确定的产品。
带“◎”标注的产品（略）财政部门审核批准可以采购进口产品，其他产品必须采购国内产
品。
三、采购需求最终以采购公告、采购文件为准
四、公示时间
本项目采购需求公示期限为自公示发布之日起3天。
五、意见反馈方式：（略）
本项目采购需求方案公示期间接受社会公众及潜在投标人的监督。请遵循客观、公正的原则，
对本项目需求方案提出意见或者建议，并请于2024年7月21日前将书面意见反馈至招标人：（略）
或者采购代理机构：（略）
招标人：（略）
关问题通过招标文件向招标人：（略）
者对答复不满意的，异议投标人可以向招标人：（略）
六、项目联系方式：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
电子信箱：（略）@163.com
联系人：（略）
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式：（略）
招标人：（略）
地
址：（略）
联系人：（略）
电
话：（略）8
电子邮件：／
招标代理：（略）
地
址：（略）
联系人：（略）
电
话：
（略）7
电子邮件：（略）@163.com
李锦秀
招标人：（略）
（签名）
招标人：（略）
（盖章）
省
限
东
原文图片下载0.png
原文图片下载1.png
原文图片下载2.png
原文图片下载3.png
原文图片下载4.png
原文图片下载5.png
原文图片下载6.png
原文图片下载7.png
原文图片下载8.png
原文图片下载9.png
原文图片下载10.png
原文图片下载11.png