云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院关于心排量监护仪（有创）、低温组织研磨仪、恒温摇床、医院网站维保（二次）项目院内谈判公告

项目地点：（略）
一、项目明细
（略）
项目名称：（略）
技术参数要求
数量
项目一
心排量监护仪（有创）
高端病人监护仪(1台)：
一、监护仪结构：
1.模块化插件式床边监护仪，主机插槽数≥6个，并可外接≥8槽位辅助插件箱方便升级。
2.含≥15寸触摸屏，分辨率≥1920x1080像素，≥10通道显示，显示屏亮度含自动调节功能；
二、监测参数：
1.基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏双通道体温和双通道有创血压的同时监测等；
2.含ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。具有QT/QTc测量功能，提供QT,QTc和△QTc参数值。监测ST段抬高或者压低，提供ST报警。提供单个或多个ST值报警，并支持相对的报警限设置。
3.含导联类型自动识别功能，具备智能导联脱落监测功能，导联脱落的情况下仍能保持监护。
4.含提供QT和QTc模板显示功能。
5.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列等测量模式。
6.无创血压成人测量范围：25-290mmHg(收缩压),10-250mmHg(舒张压)15-260mmHg(平均压)。无创血压小儿测量范围：25-240mmHg(收缩压)10-200mmHg(舒张压),15-215mmHg(平均压)。无创血压新生儿测量范围：25-140mmHg(收缩压),10-115mmHg(舒张压),15-125mmHg(平均压)。
7.血氧监测提供灌注指数(PI)的监测。
8.CO2波形提供填充和线条两种方式：（略）
9.支持升级PiCCO监测模块或者单机。
10.支持升级与呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、
记录、打印或者用于参与计算。
三、系统功能：
1.含图形化报警指示功能，所有参数报警限自动设置。
2.支持升级专业的血流动力学辅助应用，能够图形化显示监测参数，提供目标治疗决策建议，提供抬腿试验辅助工具，提供心功能图指示，（略）图参数跟踪等功能。
3.提供心肌缺血评估工具；支持升级脓毒症筛查工具。支持升级早期预警评分功能。
心排量监护仪模块(1个)：
一、模块结构：
1.血流动力学监测模块，支持连续心排的监测，无需单独电源，插入监护仪即可使用；
二、监测参数：
1.微创连续监测，（略）静脉导管，仅需通过一根动脉导管即可进行连续心排量监测；
2.提供连续心输出量CCO,连续心输出量指数CCI；
3.提供每搏量SV,每博射血指数SVI；
4.具有每搏量变异SVV；
5.含提供外周血管阻力SVR功能；
6.含提供外周血管阻力SVRI功能；
7.含动脉压波形Art；
8.数据可存储≥120小时趋势图表，方便回顾及打印。
1台
项目二
低温组织研磨仪
可同时处理≥48个样品；
含≥7英寸触摸屏，预设48组常见组织研磨参数(植物茎叶、组织心肝脾肺肾、皮肤、骨骼等)优化不同标本研磨条件；
噪音等级：≤65db;
最大进料尺寸：无要求，根据适配器调节；
含紧急停止按钮：在研磨过程中可随时拍下，仪器即停止运行；
含快速制冷功能：开机2分钟内降温到零下，温度范围：-50℃到25℃范围内可调;
含电磁安全锁：含开盖保护，紧急制动功能，机盖只有处于闭合状态下仪器才能启动；
研磨方式：（略）
保护：可在设置好的参数间不断循环，进一步减少人为因素的干扰；配有
语音提示功能；
加速：在2秒内达到最大速度；减速：在2秒内达到最低速度。（最小转速>500转/分，最大转速不低于2000转/分。）
不同适配器可选以匹配不同要求的样本研磨：铝合金适配器2m124孔：10/15/25/50/100ml研磨罐，冷冻适配器
商务要求：
维修响应速度：一小时内做出维修方案决定；如2小时内无法通过电话解决问题，维修人员必须在接到故障报告后48（略），不管是否节假日；
4台
项目三
恒温摇床
1、振荡频率：40~300rpm；
2、振幅：≥20mm；
3、含液晶控制器；
4、控温范围：RT+5～65℃；
5、温度分辨率：±0.1℃；
6、标准配置：含万能弹簧夹；
7、托盘尺寸W*D(mm):大于300×300；
8、内部高度：大于250mm；
9、定时范围：0~5999min。
4台
项目四
（略）站维保（二次）
1、（略）的正常运行；
2、保证数据的完整与准确；
3、（略）站服务器空间等；
4、（略）的健康状况，包括服务器状态、数据库性能、网络连接等；
5、定期异地备份所有重要数据，包括文章、文件等。在数据丢失或损坏的情况下，（略）到最后一次正确的状态；
6、制定和测试灾难恢复计划，以（略）；
7、配合等保测评结果对软件方面不符料的要求的做整改并提供整改报告。
云服务器要求：
CPU≥2核内存≥4GB
（略）络带宽≥4MB
（略）盘≥SSD40GB
数据盘≥500GB
注：设备使用期限≥6年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间6个月内。
发布公告媒介：（略）（略）发布。
投标须知：
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。
6.单位：（略）
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8.投标人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位：（略）
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式：（略）
11.报名时间及地点：（略）
报名地点：（略）
报名时间：自公告发布之日起3个工作日内上午8:30—11:30下午2:30—5:00；请在规定时间内报名，其余时间不予受理。（每个项目均独立招标，请单独标出所投项目名称：（略）
报名联系人：（略）
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
13.谈判时间、地点：（略）
14.参与谈判需提供的材料：
（1）投标文件（正本）1份（（略）“信息公开-资源下载”中“（略）投标文件模板（2022版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）；
（2）投标报价单5份（即投标文件中的“投标价格组成表”）（加盖公章）；
（3）二次报价明细表1份单独打印，报价栏现场填写（加盖公章）；
（4）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书；
（略）