关于国航航卫中心尿液毒品六联试剂盒采购项目询价公告

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（略）尿液毒品六联试剂盒采购项目询价公告
（略）尿液毒品六联试剂盒采购项目采用询价方式：（略）
一、项目内容：
(一)项目名称：（略）
(二)（略）：CGXM-LSD-E-（略）
(三)资金来源：（略）预算情况
(四)项目地点：（略）
(五)项目需求：
一、功能目标
能够满足2024年民航局禁毒工作要求和《关于开展2024年民航空勤人员和空中交通管制员、招收飞行学员毒品检测工作的通知》（局发明电［2024］622号）通知精神中的要求，毒品检测种类包括：（1）阿片类；（2）苯丙胺类；（3）大麻及其代谢产物；（4）可卡因及其代谢产物；（5）氯胺酮（6）二亚甲基双氧安非他明。
二、执行的标准规范
产品应该取得生产许可证和医疗器械注册证
三、采购产品具体要求
（一）尿液毒品六联试剂盒应包括阿片类，苯丙胺类，大麻及其代谢产物，可卡因及其代谢产物，氯胺酮，二亚甲基双氧安非他明6种毒品检测，预计年度使用量1.6万人份。
（二）尿毒品试剂盒检测阈值不低于：吗啡：300ng/mL。甲基安非他明：1000ng/mL。氯胺酮：1000ng/mL。二亚甲基双氧安非明：1000ng/mL。四氢大麻酚酸：50ng/mL。可卡因：300ng/mL
四、收货地点：（略）
（略），收货频次为2个月一次，采购订单下达后15日内交货。
五、验收标准
所提供产品需提供检测合格报告。
六、合同期限
一年
七、其他
（一）开具适用税率为货物类的增值税专用发票，如后期国家税率有调整，结算金额以现行不含税价格为基准，税率按照国家规定进行相应调整，结算金额按照调整后含税价格进行结算。
（二）按照实际采购额每半年进行一次费用结算。买方收到货品并验收合格，且卖方提供13%增值税发票后，买方以银行汇款方式：（略）
（三）未尽事宜详见后续采购文件。
二、供应商资格要求：
(一)供应商必须具有独立承担民事责任的能力，具备合法有效的营业执照，具有涵盖本项目的经营范围（能提供最新且有效的营业执照）。
(二)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
(三)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，近3年内在经营活动中无重大违法记录。
(四)具有履行合同所必需的专业技术能力，具有固定的生产或经营场所和一定数量的专业技术人员。
(五)近三年内，（略）（略）.cn/index.htm企业信用信息报告中未被纳入严重违法失信企业名单（黑名单），（略）（略）.cn/search/cr/中未被纳入政府采购严重违法失信行为信息记录。
(六)非中航集团黑名单供应商，非中航集团禁止交易企业名单内的供应商。近3年内参加中航集团采购项目中未出现过不良行为。
(七)未通过准入的供应商不具备参与项目资格。
(八)生产或代理同一品牌产品的不同供应商，我方优先选择生产企业
(九)本项目不接受联合体报名。
(十)本项目择优选择供应商，择优标准：若本项目报名的供应商数量超过六家，我公司将根据资格条件满足程度组织供应商资格评审进行筛选，排名前六的供应商将成为本项目的备选供应商；若报名且符合要求的供应商数量不超过六家则全部成为本项目的备选供应商。
三、报名要求：
(一)（略）（网址：https://（略）.cn）注册的供应商应先进行注册并按要求完善注册材料，并于公告截止时间前完成注册审核并报名。
(二)采购公告发布时间为2024年07月18日至2024年07月24日23时59分00秒(北京时间，下同)，（略）注册的供应商，务必在采购公告截至时间前，（略）（网址：https://（略）.cn）进行报名、递交报名材料，未在公告截止时间前递交或未按公告要求提供报名材料的供应商无法通过报名资格审查、不具备参与项目资格。
(三)报名材料
1.填写并盖章的《供应商信息登记表》
2.法人或其他组织的具有统一社会信用代码的营业执照、事业单位：（略）
3.专业技术及行业资质证明材料，国家法定机构颁发的相关行业从业资格许可证
4.近三年无重大违法证明盖章（格式可自拟）
5.供应商反商业贿赂承诺书
6.供应商社会准则符合性自审问卷
7.信用中国查询的完整报告（1.（略）资料2.如有处罚项请说明，（略）公章）
8.2023年度经审计的财务报告复印件（报告结论页、利润表、资产负债表、现金流量表即可），如尚未完成2023年审计，请按要求提供2022年材料，并提供2022年利润表、资产负债表、现金流量表；若有亏损或未进行审计工作，需提供原因说明，（略）公章
9.近2个月的依法纳税记录及依法社保缴纳证明或凭证（（略）公章）
10.可以开具增值税专用发票的承诺及开票票样（单独开具货物类适用税率的发票，其余经济业务根据经营范围开具适用税率的发票，提供近期发票复印件，免税请说明情况）
11.近2年内同类项目业绩证明（合同关键页或中选通知书的复印件）
12.若报名供应商为产品代理商，需出具品牌商家直接代理授权（（略）公章）。
13.报名供应商为生产商需提交三类医疗器械生产许可证及三类医疗器械备案凭证，供应商为代理型企业需提交三类医疗器械经营许可证
四、询价文件的获取：（略）
(一)（略）进行供应商准入，按要求提供供应商准入材料，经审批通过后列入供应商库。已在库内的供应商不用再提交准入申请。(二)（略）（网址：https://（略）.cn），按规定时间下载询价文件，过时将无法下载。
五、响应文件编制
供应商应严格按照询价文件要求制作、密封响应文件。
六、响应文件递交
供应商应严格按照询价文件规定的时间、地点：（略）
七、询价
供应商应严格按照询价文件规定内容参与本项目询价工作，具体询价流程详见询价文件。
八、发布公告的媒介
本项目采购公告信息（含首次及重新采购）（略）（（略）.cn）、（略）(（略））同时发布。
九、联系方式：（略）
采购人：（略）
联系人：（略）
联系人：（略）
联系人：（略）
（略）操作问题的咨询，（略）系统技术支持客服电话，（略）首页（网址：https://（略）.cn）。
十、其他
(一)请供应商严格按照报名时间及报名材料要求递交报名材料，报名不通过则将不具备参与项目资格。
附件：质疑联系渠道.doc