成都市血液中心2024年血型检测试剂采购项目公开招标采购公告

（略）2024年血型检测试剂采购项目公开招标采购公告2024-07-（略）
（略）（略）（以下简称“（略）”）获取：（略）
一、（略）：N（略）01271
项目名称：（略）
采购方式：（略）
预算金额：3,402,487.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：合同签订之日起14个月（所有货物的采购数量交货完成或合同有效期，任意一个达到招标文件要求则合同终止）。
采购包2：合同签订之日起14个月（所有货物的采购数量交货完成或合同有效期，任意一个达到招标文件要求则合同终止）。
采购包3：合同签订之日起14个月（所有货物的采购数量交货完成或合同有效期，任意一个达到招标文件要求则合同终止）。
采购包4：合同签订之日起14个月（所有货物的采购数量交货完成或合同有效期，任意一个达到招标文件要求则合同终止）。
采购包5：合同签订之日起14个月（所有货物的采购数量交货完成或合同有效期，任意一个达到招标文件要求则合同终止）。
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)若投标产品为进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。；(2)所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））；(3)所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））。
采购包2：
(1)若投标产品为进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。；(2)所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））；(3)所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））。
采购包3：
(1)若投标产品为进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。；(2)所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））；(3)所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））。
采购包4：
(1)所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））；(2)所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））。
采购包5：
(1)所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））；(2)所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））。
三、获取：（略）
途径：（略）-投标（响应）管理-未获取：（略）
方式：（略）
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点：（略）
提交投标文件地点：（略）
开标地点：（略）
五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜本项目实行电子化采购，（略）为：（略）（略）（以下简称“（略）”），登录方式：（略）
七、对本次招标提出询问，请按以下方式：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
2.采购代理机构：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
3.项目联系方式：（略）
电话：（略）-8825、8801
（略）
2024年07月18日
相关附件：采购需求.pdf