一次性使用去白细胞滤器血袋采购

（略）血站委托，（略）对[350901]RI[GK]（略）、一次性使用去白细胞滤器血袋采购组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。一次性使用去白细胞滤（略）(（略）.gov.cn)（略）按项目获取：（略）
一、（略）：[350901]RI[GK]（略）
项目名称：（略）
采购方式：（略）
预算金额：1,057,000.00元
采购包1(一次性使用去白细胞滤器血袋):
采购包预算金额：504,000.00元
采购包最高限价：504,000.00元
投标保证金：5,040.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称：（略）
（略）品目编码及品目名称：（略）
1-1A（略）-其他医药品一次性使用去白细胞滤器血袋300mL12,000(套)否一次性使用去白细胞滤器血袋符合国家相关标准，及时供货，提供优质、合理的服务，产品各项指标符合验收标准要求。504,000.00工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起采购人：（略）
采购包2(一次性使用去白细胞滤器血袋):
采购包预算金额：553,000.00元
采购包最高限价：553,000.00元
投标保证金：5,530.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称：（略）
（略）品目编码及品目名称：（略）
2-1A（略）-其他医药品一次性使用去白细胞滤器血袋200mL3,000(套)否一次性使用去白细胞滤器血袋符合国家相关标准，及时供货，提供优质、合理的服务，产品各项指标符合验收标准要求。123,000.00工业
2-2A（略）-其他医药品一次性使用去白细胞滤器血袋400mL10,000(套)否一次性使用去白细胞滤器血袋符合国家相关标准，及时供货，提供优质、合理的服务，产品各项指标符合验收标准要求。430,000.00工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起采购人：（略）
二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：
①本项目专门面向符合财政部、工信部文件（财库〔2020〕46号）规定的中、小、微企业。投标人须按照本招标文件规定的范本提供《中小企业声明函》（工程、货物、服务）即货物由中/小/微企业承接。投标人应认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，并按照国统字[2017]213号《关于印发<统计上大中小微型企业划分办法(2017)>的通知》规定准确划分企业类型，若招标文件中的有关条款与本条款有矛盾之处以此处为准。②监狱企业视同小型、微型企业，投标人为监狱企业的，可不提供中小企业声明函，但须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。③残疾人福利性单位：（略）
采购包2：
①本项目专门面向符合财政部、工信部文件（财库〔2020〕46号）规定的中、小、微企业。投标人须按照本招标文件规定的范本提供《中小企业声明函》（工程、货物、服务）即货物由中/小/微企业承接。投标人应认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，并按照国统字[2017]213号《关于印发<统计上大中小微型企业划分办法(2017)>的通知》规定准确划分企业类型，若招标文件中的有关条款与本条款有矛盾之处以此处为准。②监狱企业视同小型、微型企业，投标人为监狱企业的，可不提供中小企业声明函，但须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。③残疾人福利性单位：（略）
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定，投标人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》？，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》；(2)投标产品应符合以下规定：投标产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供第一类医疗器械备案凭证（若有附件也应提供），属于第二类、第三类医疗器械产品应取得医疗器械注册证且在有效期内（若有附件也应提供）。（投标人提交的技术商务卷《标的说明一览表》（略）（略）保持一致）；(3)投标人所投血液保存液和红细胞保存液须提供有效期内的《药品注册证》、《药品生产许可证》。。
采购包2：
(1)投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定，投标人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》？，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》；(2)投标产品应符合以下规定：投标产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供第一类医疗器械备案凭证（若有附件也应提供），属于第二类、第三类医疗器械产品应取得医疗器械注册证且在有效期内（若有附件也应提供）。（投标人提交的技术商务卷《标的说明一览表》（略）（略）保持一致）；(3)投标人所投血液保存液和红细胞保存液须提供有效期内的《药品注册证》、《药品生产许可证》。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策进口产品：不适用
节能产品：按照最新1期节能清单执行。
环境标志产品：按照新1期环境标志清单执行。
四、获取：（略）
地点：（略）
方式：（略）
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点：（略）
地点：（略）
六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜无
八、对本次招标提出询问，请按以下方式：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
2.采购代理机构：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
3.项目联系方式：（略）
电话：（略）
（略）址：（略）.gov.cn
开户名：（略）
（略）
2024年07月19日
相关附件：一次性使用去白细胞滤器血袋采购（（略））-文件集.zip