(略)艾滋病检测试剂耗材采购项目重新立项公开招标更正公告
公告时间:2024年07月10日
一、
(略):益财采计[2024]05007
二、原公告的采购项目名称:
(略)
三、首次公告日期:2024年06月21日
原公告开标时间:2024年07月15日09:10
延期开标时间:2024年07月26日09:10
四、更正内容:?
原招标文件:原
(略)10人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体免疫印迹试剂简单技术要求为:
1、检测方法为蛋白印迹法;2、适用于血浆、血清样品;3、检测带必须同时含HIV-1和HIV-2型阳性质控带;HIV-1抗体为全病毒条带,包括:gp41、gp120、gp160、P24、P55、P17、P66、P51、P31、P39;4、质控血清应分别含强阳性、弱阳性和阴性质控血清,其中强阳性质控血清必须同时含HIV-1和HIV-2质控物;5、投标产品已获得国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械产品注册证,提供加盖制造商或国内总代理商公章的注册证复印件;6、必需配备检测所需试剂反应板(槽),并应适合用户现有各型全自动蛋白印迹仪器使用;7、试剂实验方法有快速法和过夜法二种,能有效处理弱阳性标本,提供投标产品的使用说明书予以佐证;8、试剂有效期≧24个月;9、≧36测试/盒。
现更改为:1、检测方法为蛋白印迹法;2、适用于血浆、血清样品;3、检测带必须同时含HIV-1和HIV-2型阳性质控带;HIV-1抗体为全病毒条带,包括:gp41、gp120、gp160、P24、P55、P17、P66、P51、P31、P39;4、质控血清应分别含强阳性、弱阳性和阴性质控血清,其中强阳性质控血清必须同时含HIV-1和HIV-2质控物;5、投标产品已获得国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械产品注册证,提供加盖制造商或国内总代理商公章的注册证复印件;6、必需配备检测所需试剂反应板(槽),并应适合用户现有各型全自动蛋白印迹仪器使用;7、试剂有效期≧24个月;8、≧36测试/盒。
五、投诉处理
??本更正公告为招标文件的组成部分,招标文件如涉及上述内容的应作相应调整和修改,若本更正公告与原招标文件内容有不一致之处,应以本更正公告为准。
?供应商认为本更正内容存在歧视性的,应在更正公告发布之日起七个工作日内以书面形式向采购人:
(略)
采购人:
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地址:
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联系人:
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采购代理机构:
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地址:
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联系人:
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电话:
(略)传真:
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