宁蒗彝族
(略)(略)综合服务能力提升达标工作设备采购项目竞争性谈判公告
1.
(略)受宁蒗彝族
(略)(略)的委托,对宁蒗彝族
(略)(略)综合服务能力提升达标工作设备采购项目以竞争性谈判方式:
(略)
2.项目概况与采购需求2.1项目名称:
(略)
2.7交货地点:
(略)
3.供应商资格要求3.1供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的要求:(1)具有独立承担民事责任的能力,提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供
(略)年任意一年审计报告或财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表)新成立的投标单位:
(略)
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,提供相关证明材料或承诺书;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供2023年1月至今任意连续3个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的,提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供相应文件证明);
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)的书面声明。
(6)按照《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87号)、《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)相关要求,供应商应在“信用中国”网站(
(7)供应商单位:
(略)
(8)本次谈判不接受联合体谈判。
3.2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
(1)扶持中小企业政策:评审时对符合要求的小型和微型企业的货物给予10%
的价格扣除,用扣除后的价格参加评审。监狱企业和残疾人福利性单位:
(略)
微型企业。
(2)节能产品及环境标志产品:优先或强制采购节能产品、环境标志产品。
3.3本项目的特定资格要求:
投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产
品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不
做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
只有完全满足以上条件的供应商,才可参与本次采购项目竞争性谈判。如供应商为满足以上条件虚报材料,一经查实,该响应文件将作无效处理。
4.竞争性谈判文件的获取:
(略)
4.2竞争性谈判文件每套售价人民币500元/套,售后不退。
4.3供应商购买竞争性谈判文件时须携带以下资料或证件前来报名:(1)法定代表人身份证明书原件(附法定代表人身份证复印件加盖公章,需法定代表人签字确认);(2)法定代表人授权委托书原件(附授权委托代理人身份证复印件加盖公章)及被授权人身份证原件(法人购买除外);(3)营业执照副本原件(现场查验)及复印件(加盖公章);(4)医疗器械经营许可证/备案或医疗器械生产许可证原件(现场查验)及复印件(加盖公章);注:以上资料不齐的将被拒绝报名和购买竞争性谈判文件5.响应文件的递交
5.1递交响应文件截止时间:2024年07月26日15时00分(北京时间),逾期送达的响应文件为无效响应文件,将被拒绝。
5.2竞争性谈判时间:2024年07月26日15时00分(北京时间)。
5.3响应文件递交地点:
(略)
6.
(略)(
(略))上发布,
(略)站或媒体转载的公告及公告内容不承担任何责任。请各供应商在递交谈判申请文件前随时查看,以获取:
(略)
7.联系方式:
(略)
采购代理机构:
(略)
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