上饶市立医院拟采购的皮肤科图像处理设备等项目询价公告

（略）立医院设备采购征询会公告
根据《（略）医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，现对（略）（略）拟采购的皮肤科图像处理(等一批）设备项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人：（略）
一、采购项目及需求
（略）
品目
数量
主要技术指标（基本配置和功能要求）
备注
1-1
皮肤镜图像处理工作站
1
1.技术要求：对人体皮肤的病变组织进行放大拍摄、实时动态观察，并对病变组织拍照采集皮肤镜影像图片，进行图像处理、保存，建立包含病人完整信息的医生病历，输出打印图文报告
2.皮肤镜图像采集方法：非偏振光法、偏振光法和浸润法，三种方法一体式镜头采集，不需更换镜头
3.图像采集方式：（略）
4.镜头放大原理：光学显微放大
5.皮肤镜镜头倍率误差：≤±2%，
6.成像均匀度：≥90%，
7.偏振度：偏振角度0-90可任意调节选择，偏振度满足80%-100%
8.图像传感器尺寸：1/2ꞌꞌColorCMOS
9.镜头拍摄口径：≥22mm
10.紫外光源波长：320nm＜λ＜400nm，峰值波长365nm
11.伍德图像观察方式：（略）
12.硬件兼容性：可作为移动设备携带观察，可拍照采集
13.防交叉感染：二种，采用与镜头一体式硬质材料物理隔离且数量≥40个，透光率≥85%，获得注册检测
14.图像分析：包含皮肤图像的ABCD分析法、Menzies评分法、二步法等分析方法，实现皮肤疾病半定量诊断分析；
15.图像处理方法：≥6种，包含“对称、镜像、反色、浮雕、对比度、标定”
16.测量工具：≥6种，直线、曲线、角度、面积、矩形、多边形
17.权限管理：软件配合专用加密锁使用，具有首诊医师、复诊医师、超级用户分级管理权限，保护病人隐私
18.患者档案字段：包含“姓名、年龄、籍贯、ID号、电话、住址、（略）、人种、申请医生、医生意见、图像分析、疾病类别”。可直接在字段前勾选检索条件
19.慢病管理：具备通过“诊断结果”及“部位”等信息按时间“顺序”或“倒序”查询历史信息，并导出查询数据
20.数据安全：自动安全备份每天大于3次，且提供“日志监管”。
21.参考资料：内置皮肤病图谱（皮肤肿瘤疾病包含皮肤镜、皮肤病理、皮肤B超图谱），支持自主导入与资料编辑图谱资料
1-2
紫外线光治疗仪
1
1.工作电压：AC220V±10%50Hz±2%
2.额定功率：160VA
3.显示方式：（略）
4.光源类型：氯化氙准分子光源，采用氯化氙（XeCl）单一波长准分子光源，光源纯净、能量高、副作用小，有效减少患者的治疗周期；
5.照射方式：（略）
6.受照面积：20cm2±1cm2
7.波长范围：308nm±2
8.辐照强度范围（功率密度）：20～200mW/cm2（标称值：50mW/cm2）
9.剂量设置范围：0~5000mJ/cm2
10.时间范围：0~2分钟
11.光源有效寿命：≥500小时
12.出光孔采用特殊滤光片设计，滤除无用杂散光，方便操作者观察的同时保证安全可靠；
13.治疗手柄配合多规格的遮光片，精确控制照射范围，适用于不同尺寸的病灶部位；治疗手柄与主机分体设计，最大程度减轻治疗手柄重量，设操作更加灵活、轻便；
14.内置最小红斑量测试功能，一机多用；
15.快速启动，一键输出，操作便捷；
16.内置用户信息管理，方便操作者便捷管理用户信息及治疗记录；外置存储设备，可实现用户信息的导出及查看；（略），方便操作者快速调取患者信息；独具剂量工作模式，（略），确保治疗剂量更准确。
1-3
强脉冲光治疗仪
1
1、光源：原装进口氙灯
2、聚光反射器：特殊工艺，金属镀银，高反射率
3、皮肤接触晶体：蓝宝石导光晶体
4、输出波长:8种滤光片：420nm(选配)，515nm，560nm，590nm，615nm，640nm，695nm，检测滤光片(选配)
5、能量密度：10～40J/cm2，步长1J/cm2
6、终端输出最大能量：252J
7、脉冲输出方式：（略）
8、脉冲宽度：2～20ms,步长0.5ms，任意可设；子脉冲宽度可单独设定；
9、脉冲间隔：5～150ms,任意可设；子脉冲宽度可单独设定；
10、脉冲重复频率：“单次”、“0.5Hz”、“1Hz”三档可以选择
11、光斑尺寸：4种：35mmX15mm，15mmX8mm(选配)，15mmX15mm(选配),Φ10mm(选配)；独创更换方式：（略）
12、治疗头制冷温度：2℃-6℃，多种制冷强度可；
13、（略）：具备自动终端能量检测及校准功能
14、（略）：
15、（略）：
（1）≥15寸高清电容触摸屏，（略）；具备导航操作模式，可根据选择的治疗适应症和患者情况智能推荐最佳治疗参数，具有亚洲人优选模式；
（2）具有波片自动识别、（略），保证治疗的有效性、安全性，易用性。
（3）具有能量、温度、液位、水流、水量等各种智能化自动检测和控制功能，确保设备长时间有效工作；
（4）具有参数修正功能及升级接口、设备治疗参数存储记忆、故障语言显示、声音提示、密码设置等多种功能。
16、保护装置：配有遮光罩及自动断电保护装置。
17、输出控制：“手具按钮”与“脚踏开关”选控；（脚踏开关选配）
18、电源：单相交流220V/50Hz，10A（线容量）
2-1
二氧化碳激光治疗机
1
1、激光器类型：封离式直流激励二氧化碳激光器；
2、激光波长：10600nm；
3、光斑直径：≤0.5mm；
4、最小脉冲宽度：0.1ms
5、传输方式：（略）
6、输出功率：治疗模式：●连续、单脉冲、重复脉冲功率：0.3～25W可调；●调制脉冲：0.3～15W可调；点阵扫描模式：●10mJ～160mJ可调，以10mJ步进；
7、扫描图形：正方形、长方形、圆形、椭圆形、三角形、空心圆形、直线形、弓形、弧形（图形大小、间距、扫描程度可调、覆盖率微调）。
光学图形扫描器及临床功能已获国家食品药品监督管理局注册审批。
8、扫描方式：（略）
9、手具焦距：F=100mm，F=50mm，配有1#-5#点阵扫描及超脉冲治疗、切割通用手具（切割手具中具有直径为5mm全剥脱功能手具）
10、图形尺寸：1～20mm,1～20mm，X轴、Y轴可调
11、扫描密度：F=50mm,0～1.5mm可调；
F=100mm,0～3.0mm可调；
12、（略）：650nm波长红色半导体指示光，亮度强弱多档可调。
13、（略）。
14、（略）：≥8英寸彩色触摸屏(中英文界面)，软件具有参数修正功能及升级接口、设备存储记忆、故障信息显示、声音提示、密码设置等多种功能、扫描电机位置微调和记忆、大光斑、磨削等多种功能。具有静音可选模式。
15、开机自检：具有激光功率电流检测功能。
16、安全保护功能：激光器具有光闸保护功能。
17、输入电源：单相AC220V/50HZ,5A,输入功率500VA。
2-2
红光治疗仪
1
1、电源适配器：AC220V±10%50HZ±2%
2、额定功率：180VA
3、有效辐照面积：≥250cm2
4、输出波长范围：红光633nm±10nm；
5、有效红光辐照度：80mW/cm2；
6、光功率：>15W
7、定时功能：设备具有定时器，定时误差不大于设定值的±2%；设备具有手动停止辐射输出的功能
8、大功率LED光源，可帮助伤口快速愈合，消除炎症。
9、独特的光学技术，使照射光斑更加均匀，治疗效果更好。
10、先进的自由式悬臂设计，足够大的活动范围，满足更多场合的临床应用。
11、治疗头旋转设计，照射角度任意可调，操作简便灵活，便于治疗患者的不同创面部位。
12、底部万向轮设计，便于室内移动。
13、人性化的精确定位设计，省去了操作者调节照射距离的麻烦。
14、具有锥形套管，可以调节光斑。
15、8”可旋转的触摸屏设计，操作简单。
16、可存储≥4种常用的治疗方案，免去反复设置的麻烦。
17、根据治疗需要，可调节光源的照射强度。
18、钥匙开关和开机密码的双重开关保护，无需担心被人误用。
注：本项目不接受单独设备报名竞标，如1包内的设备必须全部报名竞标。
二、公告时间
2023年8月18日—8月24日
三、报名时间、地点：（略）
1.时间：2023年8月24日17时前
2.地点：（略）
3.报名方式：（略）
（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。（邮箱：（略）
4.联系人：（略）
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人：（略）
6.监督电话：
（略）（略）
（略）（略）
（略）（略）
四、价格征询会时间、地点：（略）
时间：（具体时间另行通知）
地点：（略）
五、参询单位：（略）
1、响应函及参询资料真实性承诺函；
2、询价品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2）；
4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)；
5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位：（略）
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位：（略）
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次（略）域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
八、价格征询
1.1价格征询（略）卫健委采购内控领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
单位：（略）
年月日
附表一
（略）
设备名称：（略）
产品注册证名称：（略）
（略）
生产厂家
（略）
报单价（万元）
数量
合计（万元）
参询单位：（略）
1
1.1
主要部件（易损件）
参询单位：（略）
法定代表人或授权代表：（签字）
日期：
附表二
医疗设备参询产品详细配置清单
（略）
设备名称：（略）
产品注册证名称：（略）
（略）
生产厂家
（略）
参询单位：（略）
配置清单
注：参询单位：（略）
参询单位：（略）
法定代表人或授权代表：（签字）
日期：
附表三：
医疗设备询价产品参数响应表
（略）：设备名称：（略）
（略）
询价参数
参询参数
响应情况（含正/负偏离）
说明
注：①（略）及设备名称：（略）
点击查看原文