(略)受招标人:
(略)
1CT1套详见采购文件
3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:(1)投标人如为中华人民共和国境内的企业,须具备独立法人资格并提供营业执照副本复印件。(2)国家规定需要进行医疗器械注册的设备,需提供国家医疗器械注册证(复印件)。(3)中华人民共和国实行制造、安装安全认可证、强制性认证(如3C认证)、准入证制度的产品,必须提供中华人民共和国有关部门颁发的资质证明文件(复印件)。(4)投标人须具有医疗器械经营资质证书(经营资质证书中的经营范围应当涵盖所投产品的类别,所投产品属于三类的,以医疗器械经营许可证为准,所投产品属于二类的,以医疗器械经营备案凭证为准)。(5)若投标人不是所投产品制造商,投标人必须具有下列授权文件之一:1)制造商出具的授权函正本;2)
(略)出具的授权函正本;3)制造商对授
(略)(美元):
(略)38、其他补充说明其他补充说明:
(略)(https://
(略))
(略)(https://
(略))完成注册及信息核验。
(略)公示。
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