上海市血液中心人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）国际招标公告（2）

（略）受招标人：（略）
告。本次招标采用传统招标方式：（略）
1、招标条件项目概况:包件1：人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）-复检2/壹批，（略）：（略）5；包件2：人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）-初检2/壹批，（略）：（略）7；包件3：人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）-复检1/壹批，（略）：（略）4；包件4：人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）-初检1/壹批，（略）：（略）6。
（投标人可投一个或多个包件，每包件需单独制作标书，以上包件均可以采购进口产品）资金到位或资金来源落实情况:已落实项目已具备招标条件的说明:已具备2、（略）:（略）A（略）/03招标项目名称：（略）
（略）产品名称：（略）
1人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）-复检2壹批具体详见招标文件
2人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）-初检2壹批具体详见招标文件
3人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）-复检1壹批具体详见招标文件
4人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）-初检1壹批具体详见招标文件
3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:1）（略）（（略），网址为：（略））上完成有效注册；2）本次招标不接受联合投标。
3）境内投标人未被“信用中国”网站（（略）.cn）、（略）（（略）.cn）列入失信被执行人、
重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；4）投标人参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；5）投标人为专业生产本次所需产品的制造商，或经有效授权的代理商；6）投标人为生产厂商的必须提供开标之日在有效期内的《药品生产许可证》；投标人为代理商的必须提供相应的《药品经营
许可证》（均需开标日在有效期内的）；7）投标人须提供投标产品相应的开标日在有效期内的《药品注册证》。
是否接受联合体投标:不接受未领购招标文件是否可以参加投标:不可以4、招标文件的获取：（略）
2）获取：（略）
3）被授权人（或法定代表人）身份证复印件。
4）境内投标人被授权人在本单位：（略）
注：以上资料复印件必须加盖公章。如有缺漏，采购代理机构：（略）
2招标文件发售1）发售时间：（略）:00～（略）:00，过时不候。
2）发售地点：（略）
费实名信息录入，（略）、网上付费（购买招标文件）、免费下载电子招标文件等操作，逾期不再办理。未按规
定获取：（略）
注：投标人须保证获取：（略）
误导致的与本项目有关的任何损失由投标人承担。
3）招标文件售价：每600元，售后不退。
4）未从招标机构处购买招标文件的潜在投标人将不得参加投标。
5）其中，机电产品国际招标标准招标文件（第一册）由投标人在“（略）（（略））”上自行下载。
5、投标文件的递交投标截止时间（开标时间）:（略）:00
投标文件送达地点：（略）