云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院关于心排量监护仪（有创）（二次）、酶标分析仪、全自动微生物动态检测仪、洗板机、小鼠IVC系统主机 项目院内谈判公告

（略）关于心排量监护仪（有创）（二次）、酶标分析仪、全自动微生物动态检测仪、洗板机、小鼠IVC系统主机项目院内谈判公告
项目地点：（略）
一、项目明细
（略）
项目名称：（略）
技术参数要求
数量
项目一
心排量监护仪（有创）（二次）
高端病人监护仪(1台)：
一、监护仪结构：
1.模块化插件式床边监护仪，主机插槽数≥6个，并可外接≥8槽位辅助插件箱方便升级。
2.含≥15寸触摸屏，分辨率≥1920x1080像素，≥10通道显示，显示屏亮度含自动调节功能；
二、监测参数：
1.基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏双通道体温和双通道有创血压的同时监测等；
2.含ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。具有QT/QTc测量功能，提供QT,QTc和△QTc参数值。监测ST段抬高或者压低，提供ST报警。提供单个或多个ST值报警，并支持相对的报警限设置。
3.含导联类型自动识别功能，具备智能导联脱落监测功能，导联脱落的情况下仍能保持监护。
4.含提供QT和QTc模板显示功能。
5.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列等测量模式。
6.无创血压成人测量范围：25-290mmHg(收缩压),10-250mmHg(舒张压)15-260mmHg(平均压)。无创血压小儿测量范围：25-240mmHg(收缩压)10-200mmHg(舒张压),15-215mmHg(平均压)。无创血压新生儿测量范围：25-140mmHg(收缩压),10-115mmHg(舒张压),15-125mmHg(平均压)。
7.血氧监测提供灌注指数(PI)的监测。
8.CO2波形提供填充和线条两种方式：（略）
9.支持升级PiCCO监测模块或者单机。
10.支持升级与呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、
记录、打印或者用于参与计算。
三、系统功能：
1.含图形化报警指示功能，所有参数报警限自动设置。
2.支持升级专业的血流动力学辅助应用，能够图形化显示监测参数，提供目标治疗决策建议，提供抬腿试验辅助工具，提供心功能图指示，（略）图参数跟踪等功能。
3.提供心肌缺血评估工具；支持升级脓毒症筛查工具。支持升级早期预警评分功能。
心排量监护仪模块(1个)：
一、模块结构：
1.血流动力学监测模块，支持连续心排的监测，无需单独电源，插入监护仪即可使用；
二、监测参数：
1.微创连续监测，（略）静脉导管，仅需通过一根动脉导管即可进行连续心排量监测；
2.提供连续心输出量CCO,连续心输出量指数CCI；
3.提供每搏量SV,每博射血指数SVI；
4.具有每搏量变异SVV；
5.含提供外周血管阻力SVR功能；
6.含提供外周血管阻力SVRI功能；
7.含动脉压波形Art；
8.数据可存储≥120小时趋势图表，方便回顾及打印。
1台
项目二
酶标分析仪
1.示值稳定性：±0.002A；
2.吸光度示值误差：±0.015A；
3.吸光度重复性：＜0.1％；
4.灵敏度：≥0.01mg／L；
5.通道差异：≤0.02A；
6.读板速度：3秒／96孔（持续进板方式：（略）
1台
项目三
全自动微生物动态检测仪
加样范围：10μL-800μL
加样量精密度准确性
10μL≤10%±1μL
100μL≤1%±2.5μL
800μL≤0.5%±5.0μL
升温速度≤8min
冷却速度≤8min
温度准确度：±1℃温度：37℃±0.5℃
孔间温度差：≤1℃
孔间精密度：≤10%
准确度：回收率75%-125%
1台
项目四
洗板机
清洗头：含8通道、12通道；
清洗次数：0～99次可调，浸泡、振动和振泡三种清洗方式：（略）
（略）时间：1～240s可调，底部含冲洗、两点吸液功能；程控调节加液时间长短，压力调节阀可调节加液流量；
浸泡、振动或振泡时间：0～999，单位：（略）
清洗排数：1～12条微孔任意条组合清洗；
清洗液残留量：＜0.7μL／孔；
96孔加液均匀度：350μL时CV＜1.5％；
1台
项目五
小鼠IVC系统主机
1.可适用于实验室饲养SPF级小鼠，避免不同笼盒间交叉感染。
2.功率≤350W，主机同笼架分离，连接笼架后的主机有效宽≤330mm；
3.★风机转子直径≥140mm，单风机在无背压下最大风量≥500m³/h，风机自带蜗壳和调速功能，提供风机铭牌及对应参数表；
4.★含双风机（2个进风机，2个排风机），一备一用，提供照片证明；
5.★（略）：支持TCP/IP（略）络协议，（略）板、一体机等其他控制方式：（略）
6.含彩色触摸屏，屏幕尺寸≥7寸；分辨率≥800×480；
7.触摸屏实时显示笼盒压差、换气次数、温度、湿度、过滤器使用时间等信息，
使用信息异常会报警。提供证明材料；
8.（略）换气次数，换气次数应为实时检测值，提供风速传感器实物照片；
9.换气次数≥40次/h（可调），运行噪音≤50dB，提供证明材料；
10.进排风处至少提供初、高效两级过滤，高效过滤效率≥99.995%，高效过滤器的截面面积应≥0.09㎡，通风量应≥250m³/h，笼盒内空气洁净度≥ISO5级。
11.含昼夜运行模式，夜间主机运行或报警指示灯的灯光不会影响动物休息，提供证明材料；
12.主机废气排放：笼盒内废气经主机内部高效过滤后，使用耐废气腐蚀软管连接排往室外，主机排风口处带有补风结构，（略）影响，提供实物照片证明；
注：设备使用期限≥6年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间6个月内。
发布公告媒介：（略）（略）发布。
投标须知：
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。
6.单位：（略）
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8.投标人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位：（略）
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式：（略）
11.报名时间及地点：（略）
报名地点：（略）
报名时间：自公告发布之日起3个工作日内上午8:30—11:30下午2:30—5:00；请在规定时间内报名，其余时间不予受理。（每个项目均独立招标，请单独标出所投项目名称：（略）
报名联系人：（略）
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
13.谈判时间、地点：（略）
14.参与谈判需提供的材料：
（1）投标文件（正本）1份（（略）“信息公开-资源下载”中“（略）投标文件模板（2022版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）；
（2）投标报价单5份（即投标文件中的“投标价格组成表”）（加盖公章）；
（3）二次报价明细表1份单独打印，报价栏现场填写（加盖公章）；
（4）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书；
（略）