河北省中医院医用试剂采购项目询比公告

（略）医用试剂采购项目询比公告（（略）：HBZJ-2024N1092）
项目所（略）：河北省,石（略）一、招标条件
（略）医用试剂采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人：（略）
二、项目概况和招标范围规模：（略）医用试剂采购项目，详见附件。
范围：本招标项目划分为44个标段，本次招标为其中的：(001)01包;(002)02包;(003)03包;(004)04包;(005)05包;(006)06包;(007)07包;(008)08包;(009)09包;(010)10包;(011)11包;(012)12包;(013)13包;(014)14包;(015)15包;(016)16包;(017)17包;(018)18包;(019)19包;(020)20包;(021)21包;(022)22包;(023)23包;(024)24包;(025)25包;(026)26包;(027)27包;(028)28包;(029)29包;(030)30包;(031)31包;(032)32包;(033)33包;(034)34包;(035)35包;(036)36包;(037)37包;(038)38包;(039)39包;(040)40包;(041)41包;(042)42包;(043)43包;(044)44包;三、投标人资格要求
(00101包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；
4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(00202包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(00303包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资
格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(00404包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
关系；7）如所投产品为可收费的医用试剂，必须提供国家医保局27位码并提供详细准确的信息查询途径;
(00505包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(00606包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；
5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(00707包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(00808包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；
2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(00909包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
确的信息查询途径;
(01010包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(01111包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
；6）供应商（投标人）之间存在下列情况之一的，不得同时参加本项目投标：（略）的法定代表人为同一人；（略）的关系；7）如所投产品为可收费的医用试剂，必须提供国家医保局27位码并提供详细准确的信息查询途径;
(01212包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(01313包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，
适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(01414包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(01515包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(01616包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
（略）的法定代表人为同一人；（略）的关系；7）如所投产品为可收费的医用试剂，必须提供国家医保局27位码并提供详细准确的信息查询途径;
(01717包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(01818包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用
于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(01919包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(02020包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能
力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(02121包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
7）如所投产品为可收费的医用试剂，必须提供国家医保局27位码并提供详细准确的信息查询途径;
(02222包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(02323包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一
品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(02424包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(02525包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；
3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(02626包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(02727包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(02828包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
6）供应商（投标人）之间存在下列情况之一的，不得同时参加本项目投标：（略）的法定代表人为同一人；（略）的关系；7）如所投产品为可收费的医用试剂，必须提供国家医保局27位码并提供详细准确的信息查询途径;
(02929包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(03030包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；
4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(03131包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(03232包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资
格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(03333包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
关系；7）如所投产品为可收费的医用试剂，必须提供国家医保局27位码并提供详细准确的信息查询途径;
(03434包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(03535包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；
5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(03636包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(03737包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；
2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(03838包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
确的信息查询途径;
(03939包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(04040包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
；6）供应商（投标人）之间存在下列情况之一的，不得同时参加本项目投标：（略）的法定代表人为同一人；（略）的关系；7）如所投产品为可收费的医用试剂，必须提供国家医保局27位码并提供详细准确的信息查询途径;
(04141包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(04242包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，
适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(04343包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
(04444包)的投标人资格能力要求：1）供应商（投标人）应是具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商；应具有所投产品供货能力；2）若供应商（投标人）为代理商，应具有制造商出具的有效的授权书；3）具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（适用于代理商，适用于医疗器械投标）；4）提供与所供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；5）若制造商直接参加投标，则不再接受该制造商授权的代理商参加投标；同一品牌货物只接受一家供应商（投标人）参加，如超过一家以先获取：（略）
四、招标文件的获取：（略）
五、投标文件的递交递交截止时间：2024年07月31日09时00分递交方式：（略）
开标地点：（略）
七、其他/八、监督部门本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式：（略）
招标代理：（略）
招标人：（略）
招标人：（略）
附件：
采购内容
（略）产品名称：（略）
01骨碱性磷酸酶测定试剂盒（化学发光法）激素类相关检查
人生长激素测定试剂盒（化学发光法）激素类相关检查
抗缪勒管激素测定试剂盒（化学发光法）激素类相关检查
硫酸脱氢表雄酮测定试剂盒（化学发光法）激素类相关检查
人绒毛膜促性腺激素及β亚单位：（略）
促卵泡生成素测定试剂盒（化学发光法）激素类相关检查
黄体生成素测定试剂盒（化学发光法）激素类相关检查
泌乳素测定试剂盒（化学发光法）激素类相关检查
孕酮测定试剂盒（化学发光法）激素类相关检查
睾酮测定试剂盒（化学发光法）激素类相关检查
B型钠尿肽检测试剂盒（化学发光法）激素类相关检查
雌二醇检测试剂盒（化学发光法）激素类相关检查
性激素结合球蛋白测定试剂盒（化学发光法）激素类相关检查
总β亚单位：（略）
黄体生成素校准品激素类相关检查
促卵泡生成激素校准品激素类相关检查
泌乳素校准品激素类相关检查
孕酮校准品激素类相关检查
睾酮校准品激素类相关检查
硫酸脱氢表雄酮校准品激素类相关检查
B型钠尿肽校准液激素类相关检查
雌二醇校准品激素类相关检查
人生长激素校准品激素类相关检查
骨碱性磷酸酶校准品激素类相关检查
抗缪勒管激素校准品激素类相关检查
性激素结合球蛋白校准品激素类相关检查
（略）用底物液激素类相关检查
清洗液（ACCESS（略）专用试剂-清洗缓冲液II）激素类相关检查
02反应杯激素类相关检查
凝血酶原时间测定试剂盒（凝固法）凝血相关检查
活化的部分凝血活酶时间测定试剂盒（凝固法）凝血相关检查
凝血酶时间测定试剂盒（凝固法）凝血相关检查
纤维蛋白原测定试剂盒（凝固法）凝血相关检查
抗凝血酶检测试剂盒（发色底物法）凝血相关检查
D-二聚体测定试剂盒(免疫比浊法)凝血相关检查
纤维蛋白及纤维蛋白原降解产物检测试剂盒（免疫比浊法）凝血相关检查
狼疮抗凝物测定试剂盒（凝固法）凝血相关检查
狼疮抗凝物测定试剂盒（凝固法）凝血相关检查
狼疮抗凝物检测试剂盒（凝固法）凝血相关检查
清洗液凝血相关检查
反应杯凝血相关检查
凝血分析用稀释液凝血相关检查
清洗液A凝血相关检查
清洗液B凝血相关检查
纤维蛋白及纤维蛋白原降解产物校准品凝血相关检查
纤维蛋白及纤维蛋白原降解产物质控品凝血相关检查
抗Xa测定试剂盒（发色底物法）凝血相关检查
抗Xa(普通肝素)质控血浆（质控品）凝血相关检查
抗Xa(普通肝素)参考血浆（校准品）凝血相关检查
抗Xa(低分子量肝素)质控血浆（质控品）凝血相关检查
抗Xa(低分子量肝素)参考血浆（校准品）凝血相关检查
03电解质标准液（高值）AU生化分析仪ISE定标液
电解质标准液（低值）AU生化分析仪ISE定标液
AU（略）专用试剂-电解质参比液AU生化分析仪ISE保养液
AU（略）专用试剂-电解质内标液AU生化分析仪ISE保养液
缓冲液AU生化分析仪清洗液
电极清洗液AU生化分析仪清洗液
清洗液AU生化分析仪清洗液
溶血、脂血、黄疸样本检查液溶血、脂血、黄疸检测
W2酸性清洗液AU生化分析周保养液
W2碱性清洗液AU生化分析周保养液
生化多项校准品校准品
04C反应蛋白检测试剂盒（免疫比浊法）CRP检测
抗链球菌溶血素O检测试剂盒（免疫比浊法）抗链球菌溶血素O检测
类风湿因子检测试剂盒（散射比浊法）类风湿因子检测
补体C3检测试剂盒（散射比浊法）补体C3检测
补体C4检测试剂盒（散射比浊法）补体C4检测
免疫球蛋白A检测试剂盒（散射比浊法）免疫球蛋白A检测
免疫球蛋白G检测试剂盒（免疫比浊法）免疫球蛋白G检测
免疫球蛋白M检测试剂盒（散射比浊法）免疫球蛋白M检测
κ轻链检测试剂盒（免疫比浊法）κ轻链检测
λ轻链检测试剂盒（免疫比浊法）λ轻链检测
总免疫球蛋白E检测试剂盒（免疫比浊法）总免疫球蛋白E检测
缓冲液IMMAGEBuffer1特定蛋白分析仪分析仪缓冲液
缓冲液IMMAGEBuffer2特定蛋白分析仪分析仪缓冲液
缓冲液IMMAGEBuffer3特定蛋白分析仪分析仪缓冲液
样本稀释液Diluent1稀释高值样本
Immage（略）专用试剂-清洗液特定蛋白分析仪分析仪清洗液
多项免疫校准品BECKMANCOULTERCalibrator1校准品
多项校准品BECKMANCOULTERCal5Plus校准品
05透明质酸测定试剂盒（化学发光免疫分析法）肝纤四项相关检查
III型前胶原氨基端肽测定试剂盒（化学发光免疫分析法）肝纤四项相关检查
IV型胶原测定试剂盒（化学发光免疫分析法）肝纤四项相关检查
层粘连蛋白测定试剂盒（化学发光免疫分析法）肝纤四项相关检查
（略）用底物液分析仪用底物液
针清洁液加样针日常清洁保养液
全自动化学发光免疫分析仪反应杯及废料箱废料箱
清洗液清洗液用于检测过程中反应体系的清洗，以便于对待测物质进行体外检测，不包含单独用于仪器清洗的清洗液。
乙型肝炎病毒表面抗原校准品校准品
乙型肝炎病毒表面抗体校准品校准品
乙型肝炎病毒e抗原校准品校准品
乙型肝炎病毒e抗体校准品校准品
乙型肝炎病毒核心抗体校准品校准品
人类免疫缺陷病毒抗原抗体校准品校准品
梅毒螺旋体抗体校准品校准品
丙型肝炎病毒抗体校准品校准品
乙型肝炎病毒表面抗原质控品（阴性）用于实验室室内质量控制。
乙型肝炎病毒表面抗原质控品（阳性）用于实验室室内质量控制。
乙型肝炎病毒表面抗体质控品（阴性）用于实验室室内质量控制。
乙型肝炎病毒表面抗体质控品（阳性）用于实验室室内质量控制。
乙型肝炎病毒e抗原质控品（阴性）用于实验室室内质量控制。
乙型肝炎病毒e抗原质控品（阳性）用于实验室室内质量控制。
乙型肝炎病毒e抗体质控品（阴性）用于实验室室内质量控制。
乙型肝炎病毒e抗体质控品（阳性）用于实验室室内质量控制。
乙型肝炎病毒核心抗体质控品（阴性）用于实验室室内质量控制。
乙型肝炎病毒核心抗体质控品（阳性）用于实验室室内质量控制。
人类免疫缺陷病毒抗原抗体质控品（阴性）用于实验室室内质量控制。
人类免疫缺陷病毒抗原抗体质控品（阳性）用于实验室室内质量控制。
梅毒螺旋体抗体质控品用于实验室室内质量控制。
梅毒螺旋体抗体质控品用于实验室室内质量控制。
丙型肝炎病毒抗体质控品用于实验室室内质量控制。
丙型肝炎病毒抗体质控品用于实验室室内质量控制。
降钙素原测定试剂盒（化学发光免疫分析法）降钙素原相关检测
降钙素原校准品校准品
降钙素原质控品质控品
降钙素原质控品质控品
样本稀释液稀释样本用
全自动化学发光免疫分析仪反应杯及废料箱废料箱
06单纯疱疹病毒（HSV）Ⅱ型核酸检测试剂盒(PCR荧光法)单纯疱疹病毒（HSV）Ⅱ型核酸检测
沙眼衣原体（CT）核酸检测试剂盒（PCR荧光法）沙眼衣原体（CT）核酸检测
解脲支原体（UU）核酸检测试剂盒（PCR荧光法）解脲支原体（UU）核酸检测
淋球菌（NG）核酸检测试剂盒（PCR荧光法）淋球菌（NG）核酸检测
心肌标记物质控物心肌质控品
07糖化血红蛋白溶血剂糖化血红蛋白相关检测
洗脱缓冲液（高效液相色谱法（HPLC法））ELUENT80A糖化血红蛋白相关检测
洗脱缓冲液（高效液相色谱法（HPLC法））ELUENT80B糖化血红蛋白相关检测
糖化血红蛋白层析柱糖化血红蛋白相关检测
免疫固定检测试剂盒（电泳法）免疫固定电泳相关检测
免疫固定检测试剂盒（电泳法）免疫固定电泳相关检测
免疫固定检测试剂盒（电泳法）免疫固定电泳相关检测
血清蛋白测定试剂盒（电泳法）免疫固定电泳相关检测
样本收集杯（胶封III)粪便分析检测相关试剂
大便隐血（FOB）检测试剂盒（胶体金法）粪便分析检测相关试剂
样本稀释液粪便分析检测相关试剂
粪便分析仪浓缩清洗液粪便分析检测相关试剂
粪便分析仪清洗液粪便分析检测相关试剂
尿液分析用鞘液粪便分析检测相关试剂
尿液分析试纸条（干化学法）尿液分析检测相关试剂
尿液有形成分分析用质控物/调焦液尿液分析检测相关试剂
尿液有形成分分析用校准品尿液分析检测相关试剂
尿液分析用稀释液尿液分析检测相关试剂
清洗液尿液分析检测相关试剂
（略）校准品尿液分析检测相关试剂
尿沉渣计数板尿液分析检测相关试剂
尿液分析试纸条（干化学法）尿液分析检测相关试剂
08游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒（电化学发光法）甲状腺功能检查
游离甲状腺素检测试剂盒（电化学发光法）甲状腺功能检查
三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒（电化学发光法）甲状腺功能检查
促甲状腺素检测试剂盒（电化学发光法）甲状腺功能检查
甲状腺素检测试剂盒（电化学发光法）甲状腺功能检查
甲状旁腺素检测试剂盒（电化学放光法）甲状腺功能检查
甲状腺球蛋白抗体检测试剂盒（电化学发光法）甲状腺功能检查
促甲状腺激素受体抗体检测试剂盒（电化学发光法）甲状腺功能检查
甲状腺球蛋白检测试剂盒（电化学发光法）甲状腺功能检查
抗甲状腺过氧化物酶抗体检测试剂盒（电化学放光法）甲状腺功能检查
甲状旁腺素定标液甲状腺功能检查
甲状腺球蛋白抗体定标液甲状腺功能检查
游离三碘甲状腺原氨酸定标液甲状腺功能检查
三碘甲状腺原氨酸定标液甲状腺功能检查
游离甲状腺素定标液甲状腺功能检查
甲状腺球蛋白定标液甲状腺功能检查
甲状腺素定标液甲状腺功能检查
促甲状腺素定标液甲状腺功能检查
抗甲状腺过氧化物酶抗体定标液甲状腺功能检查
糖类抗原72－4测定试剂盒（电化学发光法）肿瘤相关抗原测定
糖类抗原19-9测定试剂盒（电化学发光法）肿瘤相关抗原测定
糖类抗原15-3测定试剂盒（电化学发光法）肿瘤相关抗原测定
糖类抗原125检测试剂盒（电化学发光法）肿瘤相关抗原测定
游离前列腺特异抗原测定试剂盒（电化学发光法）肿瘤相关抗原测定
神经元特异性烯醇化酶测定试剂盒（电化学发光法）肿瘤相关抗原测定
总前列腺特异性抗原（PSA）测定试剂盒（电化学发光法）肿瘤相关抗原测定
甲胎蛋白检测试剂盒（电化学发光法）肿瘤相关抗原测定
细胞角蛋白19片段测定试剂盒(电化学发光法)肿瘤相关抗原测定
癌胚抗原测定试剂盒（电化学发光法）肿瘤相关抗原测定
铁蛋白检测试剂盒（电化学发光法）肿瘤相关抗原测定
人附睾蛋白4检测试剂盒（电化学发光法）肿瘤相关抗原测定
胃泌素释放肽前体检测试剂盒（电化学发光法）肿瘤相关抗原测定
鳞状上皮细胞癌抗原检测试剂盒（电化学发光法）肿瘤相关抗原测定
非小细胞肺癌相关抗原21－1定标液肿瘤相关抗原测定校准
游离前列腺特异性抗原定标液肿瘤相关抗原测定校准
人附睾蛋白4定标液肿瘤相关抗原测定校准
胃泌素释放肽前体定标液肿瘤相关抗原测定校准
鳞状上皮细胞癌抗原定标液肿瘤相关抗原测定校准
癌胚抗原定标液肿瘤相关抗原测定校准
糖类抗原19-9定标液肿瘤相关抗原测定校准
铁蛋白定标液肿瘤相关抗原测定校准
甲胎蛋白定标液肿瘤相关抗原测定校准
糖类抗原72-4定标液肿瘤相关抗原测定校准
糖类抗原15-3定标液肿瘤相关抗原测定校准
神经元特异性烯醇化酶定标液肿瘤相关抗原测定校准
总前列腺特异性抗原定标液肿瘤相关抗原测定校准
非小细胞肺癌相关抗原21－1定标液肿瘤相关抗原测定校准
糖类抗原125定标液肿瘤相关抗原测定校准
绒毛膜促性腺激素及β亚单位：（略）
C肽检测试剂盒（电化学放光法）C肽检测
骨钙素检测试剂盒（电化学发光法）骨钙素检测
降钙素检测试剂盒（电化学发光法）降钙素检测
胰岛素检测试剂盒（电化学发光法）胰岛素检测
高敏肌钙蛋白T检测试剂盒（电化学发光法）高敏肌钙蛋白T检测
降钙素检测试剂盒（电化学发光法）降钙素检测
骨钙素定标液定标液
高敏肌钙蛋白T定标液定标液
脑利钠肽前体定标液定标液
降钙素定标液定标液
C-肽定标液定标液
人绒毛膜促性腺激素定标液定标液
胰岛素定标液定标液
β-胶原特殊序列检测试剂盒（电化学发光法）Elecsysβ-CrossLaps/serumβ-胶原特殊序列检测
β-胶原特殊序列定标液β-CrossLapsCalSet定标液
总I型胶原氨基端延长肽检测试剂盒（电化学发光法）总I型胶原氨基端延长肽检测
总I型胶原氨基端延长肽定标液定标液
25-羟基维生素D检测试剂盒（电化学发光法）25-羟基维生素D检测
25-羟基维生素D定标液定标液
S100蛋白检测试剂盒（电化学发光法）S100蛋白检测
S100定标液定标液
多标记物质控质控品
免疫通用质控品质控品
免疫多项质控品质控品
09样本稀释液稀释液
清洗液分析仪配套耗材
清洗液分析仪配套耗材
清洗液分析仪配套耗材
样本稀释液分析仪配套耗材
清洗液分析仪配套耗材
三丙胺缓冲液分析仪配套耗材
空白校正液分析仪配套耗材
分析吸头/分析杯分析仪配套耗材
样本稀释液分析仪配套耗材
清洗液
10单纯疱疹病毒1型IgG抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）单纯疱疹病毒1型IgG抗体检测
单纯疱疹病毒2型IgG抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）单纯疱疹病毒2型IgG抗体检测
单纯疱疹病毒2型IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）单纯疱疹病毒2型IgM抗体检测
风疹病毒IgG抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）风疹病毒IgG抗体检测
风疹病毒IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）风疹病毒IgM抗体检测
弓形虫IgG抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）弓形虫IgG抗体检测
弓形虫IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）弓形虫IgM抗体检测
巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）巨细胞病毒IgG抗体检测
巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）巨细胞病毒IgM抗体检测
结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒（磁微粒化学发光法）结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测
促肾上腺皮质激素检测试剂盒（磁微粒化学发光法）促肾上腺皮质激素检测
醛固酮检测试剂盒（磁微粒化学发光法）醛固酮检测
人皮质醇检测试剂盒（磁微粒化学发光法）人皮质醇检测
肾素检测试剂盒（磁微粒化学发光法）肾素检测
血管紧张素II检测试剂盒（磁微粒化学发光法）血管紧张素II检测
肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）肺炎衣原体IgM抗体检测
肺炎支原体IgG抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）肺炎支原体IgG抗体检测
肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）肺炎支原体IgM抗体检测
呼细道合胞病毒IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）呼细道合胞病毒IgM抗体检测
柯萨奇病毒B组IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）柯萨奇病毒B组IgM抗体检测
嗜肺军团菌IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）嗜肺军团菌IgM抗体检测
腺病毒IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）腺病毒IgM抗体检测
新型冠状病毒（2019-nCoV）IgG抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）新型冠状病毒（2019-nCoV）IgG抗体检测
（略）清洗液清洗液用于检测过程中反应体系的清洗，以便于对待测物质进行体外检测，不包含单独用于仪器清洗的清洗液。
反应杯（1号反应杯）反应杯
单纯疱疹病毒1型IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）单纯疱疹病毒1型IgM抗体检测
样本稀释液稀释液
清洗液清洗液用于检测过程中反应体系的清洗，以便于对待测物质进行体外检测，不包含单独用于仪器清洗的清洗液。
（略）用底物液底物液
乙型肝炎病毒前S1抗原检测试剂盒（磁微粒化学发光法）乙型肝炎病毒前S1抗原检测
甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）甲型肝炎病毒IgM抗体检测
戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）戊型肝炎病毒IgG抗体检测
戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）戊型肝炎病毒IgM抗体检测
新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM抗体检测
肠道病毒71型IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）肠道病毒71型IgM抗体检测
甲型流感病毒IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）甲型流感病毒IgM抗体检测
乙型流感病毒IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）乙型流感病毒IgM抗体检测
11高敏心肌肌钙蛋白I（hs-cTnI）测定试剂盒(CLIA)2*100人份高敏心肌肌钙蛋白I（hs-cTnI）测定
高敏心肌肌钙蛋白I校准品高敏心肌肌钙蛋白I校准品
高敏心肌肌钙蛋白I质控品（水平1）3瓶高敏心肌肌钙蛋白I质控品
高敏心肌肌钙蛋白I质控品（水平2）3瓶高敏心肌肌钙蛋白I质控品
高敏心肌肌钙蛋白I质控品（水平3）3瓶高敏心肌肌钙蛋白I质控品
总人绒毛膜促性腺激素(HCG)测定试剂盒(CLIA)2*100人份改进版总人绒毛膜促性腺激素(HCG)测定
总β人绒毛膜促性腺激素校准品总β人绒毛膜促性腺激素校准品
12ABO、RhD血型定型检测卡（单克隆抗体）本品用于人ABO血型正定型和反定
型以及RhD血型的检测，不用于血源的筛查，仅用于临床检验。对于RhD阴性结果的样本，应按有关规定做进一步的确认。
ABO血型反定型试剂盒（人血红细胞）本品用于检测被检者血清中有无相应的抗A或抗B抗体，结合正定型结果判定ABO血型，只用于临床检测，不用于血源筛查
不规则抗体检测试剂盒(人红细胞）本产品用于体外定性检测人血清、血浆样本中的不规则抗体，仅用于临床检测，不用于血源筛查。
抗人球蛋白检测卡（不规则抗体筛检）本品主要用于交叉配血、不规则抗体筛检、输血反应的研究、新生儿溶血病诊断过程中胎（婴）儿致敏红细胞检测、新生儿溶血病胎（婴）儿或母体不完全抗体的检测、自身免疫性溶血的诊断、药物诱导的免疫性溶血的诊断。
抗人球蛋白检测卡（交叉配血）本品主要用于交叉配血、不规则抗体筛检、输血反应的研究、新生儿溶血病诊断过程中胎（婴）儿致敏红细胞检测、新生儿溶血病胎（婴）儿或母体不完全抗体的检测、自身免疫性溶血的诊断、药物诱导的免疫性溶血的诊断。
ABO、Rh血型检测质控品（微柱凝胶法）（略）生产的ABO、RhD血型定型检测卡（单克隆抗体）（12人份/盒）、ABO血型反定型试剂盒（人血红细胞）（0.8%）、ABO、RhD血型检测卡（微柱凝胶）（12卡/盒）、ABO血型抗原检测卡（微柱凝胶）（12卡/盒）、Rh血型抗原检测卡（单克隆抗体）（12人份/盒、24人份/盒）、ABODE血型检测卡（微柱凝胶）（12卡/盒）、ABO血型反定型检测卡（微柱凝胶）（12卡/盒）的室内质量控制。
（略）生产的抗人球蛋白检测卡（12卡/盒）、不规则抗体检测试剂（人血红细胞）（4%，5mL/瓶）进行的不规则抗体筛检实验的室内质量控制。
交叉配血质控品（微柱凝胶法）（略）生产的抗人球蛋白检测卡（12卡/盒）交叉配血实验的室内质量控制。
血型鉴定和抗体筛查质控品Pelicontrol（略）产品使用，可以作为
待测样本进行室内质控，对ABO/RhD血型正、（略）进行室内质控。
BX-3型样本释放剂用于待测样本的预处理，使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放出来。以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。
Rh血型抗原检测卡（单克隆抗体）用于Rh（略）D、C、c、E、e抗原或C、c、E、e抗原的检测，仅用于临床检测，不用于血源筛查。
低离子强度盐溶液用于提供抗体摄取的最佳离子强度，可用作再悬浮溶液或添加剂溶液。
凝聚胺介质试剂本产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的临床筛选检测及辅助用于临床交叉配血实验。
新生儿ABO、RhD血型检测卡（微柱凝胶）本品用于确定新生儿ABO、RhD抗原及新生儿红细胞是否在体内被不完全抗体致敏，只用于临床体外检测，不用于血源筛查。
抗人球蛋白检测卡（抗IgG+C3d）本产品用于不规则抗体检测和交叉配血试验，仅用于临床检测，不用于血源筛查。
抗人球蛋白（抗IgG）检测试剂盒（试管法）本试剂盒用于直接库姆斯试验，适用于自身或同种免疫溶血疾病的检测。仅用于临床检测，不用于血源筛查。
抗人球蛋白（抗C3d）检测试剂盒（试管法）本试剂盒用于直接库姆斯试验，适用于自身或同种免疫溶血疾病的检测。仅用于临床检测，不用于血源筛查。
13抗人绒毛膜促性腺激素抗体检测试剂盒（胶体金法）用于体外定性检测人血清中抗人绒毛膜促性腺激素抗体。
抗子宫内膜抗体检测试剂盒（胶体金法）用于体外定性检测人血清中抗子宫内膜抗体。
抗心磷脂抗体检测试剂盒（胶体金法）用于体外定性检测人血清中抗心磷脂抗体。
抗卵巢抗体检测试剂盒（胶体金法）用于体外定性检测人血清中抗卵巢抗体。
抗精子抗体检测试剂盒（胶体金法）用于体外定性检测人血清中抗精子抗体。
消康保-便隐血检测试纸（胶体金免疫层析法）/便隐血检测试纸（胶体金免疫层析法）用于体外定性检测人粪便中的血红蛋白。
孕友早早孕检测试纸/人绒毛膜促性腺激素检测试剂盒（胶体金免疫层析法）用于体外定性检测人体尿液中的人绒毛膜促性腺激素。
RhD（IgM）血型定型试剂（单克隆抗体）适用于临床样本RhD血型的常规检测，不用于血源筛查，仅用于临床检验。
14乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒（酶联免疫法）用于体外定性检测人血清或血浆
样本中的乙型肝炎病毒核心抗体（抗HBc）。
乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒（酶联免疫法）用于体外定性检测人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒表面抗体（抗HBs）。
乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(酶联免疫法)用于体外定性检测人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）。
乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒（酶联免疫法）用于体外定性检测人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒e抗体（HBeAb）。
梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（凝集法）用于体外定性检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体及测定其抗体效价。
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）用于体外定性检测人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）。
梅毒快速血浆反应素诊断试剂快速简便地测定梅毒病人血清中的反应素，可用于梅毒诊断和监测梅毒病人疗效。供梅毒血清学试验用。
15粪便检验预处理装置1、预期用途：临床上用于类便检验前取样及预处理。适用于全自动便潜血分析仪进行便潜血检测2、特征：独家双层过滤装置、负压装置。3、标本保存时间：在室温下(20~25℃)可以保存7天，2~10℃可以保存14天。4、取样要求恒量：取样量恒量10mg。
便潜血检测试剂（乳胶免疫比浊法）1、预期用途：用于体外定量检测人类粪便样本中的血红蛋白含量；2、灵敏度:当将50ng/mL.HbAo标准溶液和遮光试剂测试进行对照检测时，测得的吸光率的变化是0.002或更多。3、测量范围:50～800ng/mL(10μg/g～160μg/g(粪便))4、干扰物质:本产品对非人动物血红蛋白，不会产生反应。
缓冲液1、预期用途仅用于提供/维持反应环境。2、储存条件及有效期：2~10℃条件下保存，有效期1年。3、性能描述及组成：缓冲剂（N-2-羟乙基哌嗪-N´-2-乙磺酸）11.92mg/ml
比色杯(反应皿)1、预期用途：本品做为全自动便潜血分析仪检测样本，质控，校准曲线时的容器用；
2、（略）：10链*10孔；3、材质：聚丙烯制；4、有效期：五年
洗净液预期用途：作为全自动便潜血分析仪OC-SENSORio自动冲洗，清洁仪器用
便潜血质控品1、预期用途：用于便潜血检测试剂检测人类便中血红蛋白含量时的质控。2、（略）便潜血检测试剂与全自动便潜血分析仪配套使用，分别测定同一瓶便潜血质控品中HbA。浓度，变异系数(CV)应不高于7.0%。3、（略）便潜血检测试剂与全自动便潜血分析仪配套使用，分别测定不同瓶使潜血质控品中HbA。浓度，瓶问变异系数(CV)应不高于7.0%。
便潜血质控品1、预期用途：用于便潜血检测试剂检测人类便中血红蛋白含量时的质控。2、（略）便潜血检测试剂与全自动便潜血分析仪配套使用，分别测定同一瓶便潜血质控品中HbA。浓度，变异系数(CV)应不高于7.0%。3、（略）便潜血检测试剂与全自动便潜血分析仪配套使用，分别测定不同瓶使潜血质控品中HbA。浓度，瓶问变异系数(CV)应不高于7.0%。
便潜血校准品1、预期用途：用于便潜血检测试剂检测粪便中血红蛋白量时的校准。2、产品存储条件及有效期：2~8℃密封避光储存，有效期:1年。3、准确性：本校准品的实测值与标示值的相对偏差应在±10.0%范围之内。（略）便潜血检测试剂与全自动便潜血分析仪测定不同瓶便潜血校准品中HbAo，瓶内变异系数应不大于7.0%。（略）便潜血检测试剂与全自动便潜血分析仪测定不同瓶便潜血校准品中HbAo，
瓶间变异系数应不大于7.0%。（略）便潜血检测试剂与全自动便潜血分析仪分别测定3（略）的便潜血校准品中HbAo，批间变异系数应不大于15.0%。4、便潜血校准品可溯源至WHO国际标准品CRM522。5、（略）：oc-校准品23ml/瓶×1瓶校准品稀释液45ml/瓶×1瓶
16六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)六项呼吸道病原体核酸检测（甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、人鼻病毒和肺炎支原体）靶标覆盖《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》主要指出的病原体，也包含了普通感冒常见的鼻病毒，是用于定性检测人咽拭子样本的核酸，可区分样本中六种不同病原体，结果可用于呼吸道病原体感染的辅助诊断，为呼吸道病原体感染提供分子诊断依据。
六项呼吸道病原菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)六项呼吸道病原菌核酸检测试剂，可定性检测人痰液中临床常见下呼吸道病原菌，包括肺炎克雷伯杆菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌、嗜肺军团菌和金黄色葡萄球菌。试剂是基于Taq（略）（略）的两种技术原理，针对单色荧光通道中一个目标靶点的检测采用荧光探针，另一个目标靶点的检测采用熔解曲线的方式：（略）
百日咳杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)pcr荧光法检测百日咳病毒
丙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)-磁珠法检测丙肝病毒RNA
B族链球菌核酸检测试剂盒核酸检测B族链球菌
乙肝RNA核酸检测试剂盒检测乙肝病毒RNA
III型前胶原N端肽测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）肝纤维化的早期筛查
17一次性使用吸头取样耗材
一次性使用吸头取样耗材
一次性使用试管取样耗材
一次性使用吸头取样耗材
18nNF非牛顿流体质控物配套使用自动血流变测试仪，用于全血粘度的质量评价。
加样针淸洗維护液器械清洗用
毛细管专用清洗液器械清洗用
血流变清洗液器械清洗用
中性粒细胞载脂蛋白（HNL）检测试剂盒用于体外定量测定人血清中性粒细胞载脂蛋白（HNL）含量，鉴别细菌与病毒感染，监测抗生素疗效。
19沙眼衣原体核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增）本产品用于人尿液或女性宫颈拭子、男性尿道拭子样本中沙眼衣原体核酸的定性检测。
淋病奈瑟菌核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增）本产品用于人尿液或女性宫颈拭子样本、男性尿道拭子样本中淋病奈瑟菌核酸的定性检测。
解脲脲原体核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增）本产品用于人尿液、女性宫颈拭子或男性尿道拭子样本中解脲脲原体核酸的定性检测。
生殖支原体核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增）该产品用于定性检测男性尿液或尿道拭子，女性尿液、宫颈拭子或阴道拭子样本中生殖支原体核酸(RNA)。
20（略）的全自动生化分析仪上对临床化学分析项目进行准确性的评价。
（略）的全自动生化分析仪上对临床化学分析项目进行准确性的评价。
多项液相蛋白检（略）中控制准确性。
多项液相蛋白检（略）中控制准确性。
多项液相蛋白检（略）中控制准确性。
校准血清该产品用于生化项目的校准。
校准血清该产品用于生化项目的校准。
21真菌药敏试剂盒（显色法）检测范围广，适用于临床常见真菌的体外药物敏感性检测，包括假丝酵母菌属、隐球菌属和曲霉菌属
22免疫测定特定蛋白比浊试剂盒（免疫球蛋白G测定试剂盒（免疫散射比浊法））免疫力评估，自身免疫性疾病等
免疫测定特定蛋白比浊试剂盒（免疫球蛋白M测定试剂盒（免疫散射比浊法））免疫力评估，自身免疫性疾病等
免疫测定特定蛋白比浊试剂盒（补体C3测定试剂盒（免疫散射比浊法））免疫力评估，自身免疫性疾病等
免疫测定特定蛋白比浊试剂盒（补体C4测定试剂盒（免疫散免疫力评估，自身免疫性疾病等
射比浊法））
免疫测定特定蛋白比浊试剂盒（抗链球菌溶血素O测定试剂盒（免疫散射比浊法））风湿性关节炎、类风湿性关节炎诊断、鉴别及病情评估
免疫测定特定蛋白比浊试剂盒（类风湿因子测定试剂盒（免疫散射比浊法））风湿性关节炎、类风湿性关节炎诊断、鉴别及病情评估
急性时相反应特定蛋白测定比浊试剂盒（C反应蛋白）测定试剂盒（免疫散射比浊法））风湿性关节炎、类风湿性关节炎诊断、鉴别及病情评估
免疫测定特定蛋白比浊试剂盒（KAP轻链测定试剂盒（免疫散射比浊法））多发性骨髓瘤，结缔组织病
免疫测定特定蛋白比浊试剂盒（LAM轻链测定试剂盒（免疫散射比浊法））多发性骨髓瘤，结缔组织病
免疫球蛋白G4（IgG4）测定试剂盒（免疫散射比浊法）抗体水平下降，进一步查找原因
免疫球蛋白G4(IgG4)校准品
免疫球蛋白G4(IgG4)质控品
免疫球蛋白G1（IgG1）测定试剂盒（免疫散射比浊法）抗体水平下降，进一步查找原因
免疫球蛋白G1(IgG1)校准品校准品
免疫球蛋白G1(IgG1)质控品校准品
C反应蛋白（CRP）校准品校准品
特定蛋白复合质控品校准品
特定蛋白复合校准品校准品
抗链球菌溶血素O（ASO）校准品校准品
类风湿因子（RF）校准品校准品
23自动离心涂片抗酸染色试剂盒（沉降吸附法）结核菌检查
24厌氧培养袋（厌氧发生袋）配合密封袋使用，用于厌氧微生物的培养。本品可吸收容器中全部O2，同时产生约21%的CO2
微需氧发生袋微需氧发生袋
样本释放剂用于待测样本的预处理，使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放出来。以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。如叶酸释放剂、维生素B12释放剂。
触酶试剂(双氧水)触酶试剂（双氧水）
β-内酰胺酶检测纸片用于检测细菌β-内酰胺酶的存在（葡萄球菌属、肠球菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、卡他莫拉菌）。
V因子纸片V因子纸片
X因子纸片X因子纸片
V+X因子纸片V+X因子纸片
微生物药敏试纸（扩散法〈K-B法〉）用于体外抗微生物药物敏感性试验
微生物药敏试纸（扩散法〈K-B法〉）用于体外抗微生物药物敏感性试验
脑心浸出液肉汤脑心浸出液肉汤
HTM培养基用于体外标本中嗜血杆菌的纸片扩散法药敏试验
碱性蛋白胨水培养基用于霍乱弧菌增菌培养
嗜血杆菌巧克力琼脂选择培养基用于从临床样本中分离各种嗜血杆菌菌株。
复方中和增菌培养基复方中和增菌培养基主要用于含有复方消毒剂样品的增菌培养，不具有微生物鉴别和药敏鉴别的作用。
复方中和增菌培养基复方中和增菌培养基主要用于含有复方消毒剂样品的增菌培养，不具有微生物鉴别和药敏鉴别的作用。
菌种保存培养基用于微生物检验中菌种的保存，不具有微生物鉴别和药敏鉴别的作用。
TGE琼脂培养基用于细菌总数的测定，不含有添加剂，不具有微生物鉴别和药敏鉴别的作用。
营养琼脂培养基用于分离培养出常见的易于生长的一般细菌。
麦康凯琼脂平板用于肠道菌的培养、分离和鉴定。
巧克力色血琼脂平板用于营养要求苛刻的微生物的培养、分离、鉴定。
苛养菌药敏琼脂平板用于链球菌或嗜血杆菌或真菌的培养与药敏鉴定。
巧克力琼脂培养基(不加抗生素)用于嗜血杆菌、奈瑟菌等苛养菌的培养。
巧克力琼脂培养基(不加抗生素)用于嗜血杆菌、奈瑟菌等苛养菌的培养。
XLD平板用于临床粪便标本中沙门氏菌和志贺氏菌的分离和培养。
马铃薯葡萄糖琼脂培养基用于霉菌和酵母菌的培养。
TCBS平板用于临床粪便标本中弧菌的分离和培养。
羊血M—H培养基用于纸片扩散法检测链球菌药物敏感性。
SS琼脂平板用于肠道菌的培养、分离和鉴定。
血.肠道菌分隔琼脂平板用于同一标本不同种类致病微生物的培养、分离和鉴定。
MH琼脂平板用于细菌的抗生素敏感试验。
麦康凯琼脂平板用于肠道菌的培养、分离和鉴定。
巧克力色血琼脂平板用于营养要求苛刻的微生物的培养、分离、鉴定。
营养琼脂培养基用于分离培养出常见的易于生长的一般细菌。
血琼脂平板用于微生物的培养、分离、鉴定。
血.肠道菌分隔琼脂平板用于同一标本不同种类致病微生物的培养、分离和鉴定。
MH琼脂平板用于细菌的抗生素敏感试验。
肉汤培养基主要用于增菌培养
厌氧菌培养基主要用于血液及其它体液厌氧菌的培养。
沙保罗琼脂培养基用于体外标本中真菌的分离、培养。
SS琼脂平板用于肠道菌的培养、分离和鉴定。
念珠菌显色平板用于念珠菌的培养、分离、鉴定。
血琼脂平板用于微生物的培养、分离、鉴定。
上机血培养瓶用于体液（血液、腹水等）中细菌的体外培养检测。上机血培养瓶可广泛用于微生物特别是一些苛养微生物如流感嗜血杆菌、脑膜炎双球菌、肺炎链球菌、布氏杆菌、放线杆菌、心杆菌、金氏杆菌等的微量检测，对于准确及时出具血培养结果，确诊菌血症、败血症感染与否有重要意义。
上机血培养瓶用于体液（血液、腹水等）中细菌的体外培养检测。上机血培养瓶可广泛用于微生物特别是一些苛养微生物如流感嗜血杆菌、脑膜炎双球菌、肺炎链球菌、布氏杆菌、放线杆菌、心杆菌、金氏杆菌等的微量检测，对于准确及时出具血培养结果，确诊菌血症、败血症感染与否有重要意义。
上机血培养瓶用于体液（血液、腹水等）中细菌的体外培养检测。上机血培养瓶可广泛用于微生物特别是一些苛养微生物如流感嗜血杆菌、脑膜炎双球菌、肺炎链球菌、布氏杆菌、放线杆菌、心杆菌、金氏杆菌等的微量检测，对于准确及时出具血培养结果，确诊菌血症、败血症感染与否有重要意义。
25瑞氏-姬姆萨染色液用于对血细胞、骨髓细胞进行染色。
瑞氏-姬姆萨染色液用于对血细胞、骨髓细胞进行染色。
过氧化物酶染色液(POX)(氧化WG-KI法)用于骨髓细胞和血液细胞的组织细胞学染色。
铁染色液用于骨髓细胞的组织细胞学染色。
中性粒细胞碱性磷酸酶染色液(NAP)用于骨髓细胞和血液细胞的组织细胞学染色。
酸性α-醋酸萘酚酯酶染色液(ANAE)用于骨髓细胞和血液细胞的组织细胞学染色。
氯醋酸AS-D萘酚酯酶染色液(AS-DCE)用于骨髓细胞和血液细胞的组织细胞学染色。
糖原染色液(PAS)用于骨髓细胞和血液细胞的组织细胞学染色。
尿沉渣染色液用于尿液沉渣涂片染色。
尿沉渣染色液用于尿液沉渣涂片染色。
含铁血黄素染色液用于定性组织学含铁血黄素的染色。
油红O染液细胞化学染色
BASO油镜油显微镜镜检
抗酸染色液(冷染法)用于分枝杆菌等细菌抗酸染色。
抗酸染色液(冷染法)用于分枝杆菌等细菌抗酸染色。
抗酸染色液(冷染法)用于分枝杆菌等细菌抗酸染色。
抗酸染色液(冷染法)用于分枝杆菌等细菌抗酸染色。
革兰氏染色液(快速法)用于细菌或真菌的涂片染色。
革兰氏染色液(快速法)用于细菌或真菌的涂片染色。
革兰氏染色液(快速法)用于细菌或真菌的涂片染色。
革兰氏染色液(快速法)用于细菌或真菌的涂片染色。
革兰氏染色液(快速法)用于细菌或真菌的涂片染色。
新型隐球菌染色液用于染色观察菌体上有无荚膜结构，借以鉴定新型隐球菌。
六胺银染色液用于定性组织学染色，对真菌和其他机会性生物的细胞壁中的多糖染色。
乳酸酚棉蓝染色液真菌染色
26幽门螺杆菌IgG抗体检测试剂盒（蛋白芯片）用于定性检测人血清中抗幽门螺杆菌特异抗原(CagA、VacA、Ure)的IgG抗体。
甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)用于体外定性检测人鼻咽拭子（鼻腔擦拭液）、口咽拭子（咽喉擦拭液）和鼻腔抽吸液标本中甲型流感病毒抗原及乙型流感病毒抗原。
呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)用于体外定性检测人鼻腔抽吸液、鼻咽拭子标本中呼吸道合胞病毒抗原。
腺病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)用于体外定性检测人鼻腔抽吸液、口咽拭子和鼻咽拭子标本中腺病毒抗原。
肺炎支原体抗原检测试剂盒(胶体金法)用于定性检测咽喉擦拭液样本中的肺炎支原体抗原。
肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)用于体外定性检测人血清中肺炎衣原体IgM抗体。
A群轮状病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)A群轮状病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)用于定性检测婴幼儿粪便中是否含有A群轮状病毒抗原，作为婴幼儿是否感染A群轮状病毒的一种辅助诊断，仅用于体外诊断。
隐球菌抗原检测试剂盒(胶体金法)用于体外定性检测人脑脊液中的隐球菌多个种（新型隐球菌和格特隐球菌）荚膜抗原。
肠道病毒71型IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)用于体外定性检测人血清、血浆或全血样本中肠道病毒71型IgM抗体（EV71-IgM）。
柯萨奇病毒A16型IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)用于体外定性检测人血清样本中
的柯萨奇病毒A16型IgM抗体(CA16-IgM)。
阿尔茨海默相关神经丝蛋白(AD7C-NTP)检测试剂盒(酶联免疫法)用于定量检测尿液中的阿尔茨海默相关神经丝蛋白（AD7C-NTP）的浓度，用于老年性痴呆症的临床初步筛查。
阿尔茨海默相关神经丝蛋白(AD7C-NTP)检测试剂盒(酶联免疫法)用于定量检测尿液中的阿尔茨海默相关神经丝蛋白（AD7C-NTP）的浓度，用于老年性痴呆症的临床初步筛查。
总铁结合力检测试剂盒（Ferene法）本试剂盒用于人血清中总铁结合力含量的体外定量测定。血清中转铁蛋白结合的最大铁量称为总铁结合力，相当于血清铁与不饱和铁结合力之和，总铁结合力的测定在缺铁性贫血、遗传性铁蛋白缺乏症、肝硬化、肾病综合征等疾病的诊断上有很好的价值。
革兰阴性菌脂多糖检测试剂盒(光度法)用于定量测定血液中的革兰阴性菌脂多糖。临床上主要用于辅助诊断革兰阴性菌感染。
真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试剂盒(光度法)本产品用于定量测定血液中的真菌(1-3)-β-D葡聚糖的含量。临床上主要用于辅助诊断深部真菌感染。
解脲脲原体和人型支原体培养鉴定药敏试剂盒(液体培养基)(微生物检验法)用于临床解脲脲原体和人型支原体的培养、初步诊断及药物敏感性试验初步分析。
Ⅳ型胶原蛋白测定试剂盒（乳胶免疫比浊法）IV型胶原蛋白(IVC)测定试剂盒用于体外定量测定血清中IC的浓度。
曲霉菌半乳甘露聚糖检测试剂盒（化学发光法）本试剂盒用于体外定量检测人血清中的曲霉菌半乳甘露聚糖的含量，临床上主要用于辅助诊断侵袭性曲霉菌感染。
幽门螺杆菌抗体检测试剂盒(胶乳免疫比浊法)用于体外定性检测人血清中幽门螺杆菌（Hp）抗体。
甲型/乙型流感病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)用于咽拭子样本中，甲型/乙型流感病毒核酸的定性检测。
呼吸道合胞病毒A型和B型核酸检测试剂盒(荧光PCR法)呼吸道合胞病毒检测
肠道病毒通用型、柯萨奇病毒A16型和肠道病毒71型核酸检测试剂盒(荧光PCR法)用于体外定性检测婴幼儿咽拭子样本中的肠道病毒71型，柯萨奇病毒A9、A16、B2、B5，埃可病毒30型等肠道病毒核酸，可以（略）分柯萨奇病毒A16型和肠道病毒71型。
麻疹病毒和风疹病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)用于咽拭子样本中麻疹病毒和风疹病毒核酸的定性检测。
肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)适用于定量检测痰液、咽拭子标本中肺炎支原体（MP）DNA。
肺炎支原体及肺炎衣原体核酸联合检测试剂盒(荧光PCR法)用于对人咽拭子样本中的肺炎支
原体（Mycoplasmapneumonia,MP）和肺炎衣原体（Chlamydiapneumonia,CP）的DNA核酸片段同时分别进行荧光PCR的定性检测。
CYP2D6*10、CYP2C9*3、ADRB1(1165G＞C)、AGTR1(1166A＞C)、ACE(I/D)检测试剂盒(PCR-溶解曲线法)用于体外定性检测从高血压病人外周血提取的人基因组DNA中CYP2D6*10、CYP2C9*3、ADRB1(1165G>C)、AGTR1(1166A>C)、ACE(I/D)的基因型。
抗核抗体(ANA)谱质控品用于抗核抗体谱相关抗体分析过程的质量控制。包括抗核抗体均质型、抗核抗体核仁型、抗核抗体着丝点型、抗核抗体颗粒型、抗dsDNA抗体、抗SS-A抗体、抗SS-B抗体、抗Jo-1抗体、抗Scl-70抗体、抗U1-snRNP抗体和抗SmD1抗体。
抗核抗体(ANA)谱质控品用于抗核抗体谱相关抗体分析过程的质量控制。包括抗核抗体均质型、抗核抗体核仁型、抗核抗体着丝点型、抗核抗体颗粒型、抗dsDNA抗体、抗SS-A抗体、抗SS-B抗体、抗Jo-1抗体、抗Scl-70抗体、抗U1-snRNP抗体和抗SmD1抗体。
抗核抗体(ANA)谱质控品用于抗核抗体谱相关抗体分析过程的质量控制。包括抗核抗体均质型、抗核抗体核仁型、抗核抗体着丝点型、抗核抗体颗粒型、抗dsDNA抗体、抗SS-A抗体、抗SS-B抗体、抗Jo-1抗体、抗Scl-70抗体、抗U1-snRNP抗体和抗SmD1抗体。
抗核抗体(ANA)谱质控品用于抗核抗体谱相关抗体分析过程的质量控制。包括抗核抗体均质型、抗核抗体核仁型、抗核抗体着丝点型、抗核抗体颗粒型、抗dsDNA抗体、抗SS-A抗体、抗SS-B抗体、抗Jo-1抗体、抗Scl-70抗体、抗U1-snRNP抗体和抗SmD1抗体。
抗核抗体(ANA)谱质控品用于抗核抗体谱相关抗体分析过程的质量控制。包括抗核抗体均质型、抗核抗体核仁型、抗核抗体着丝点型、抗核抗体颗粒型、抗dsDNA抗体、抗SS-A抗体、抗SS-B抗体、抗Jo-1抗体、抗Scl-70抗体、抗U1-snRNP抗体和抗SmD1抗体。
乙型肝炎病毒核酸（HBVDNA)系列血清（液体）标准物质评价、验证测量精密度、分析由于试剂或仪器的变化导致的分析偏差等，适用于实验室进行HIBV
DNA检测的室内质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证等
27血管内皮生长因子(VEGF)测定试剂盒(化学发光法)用于体外定量测定人血清中血管内皮生长因子的含量。
糖类抗原242测定试剂盒(磁微粒化学发光法)用于定量测定人血清内糖类抗原242(CA242)的含量。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不用于普通人群的肿瘤筛查。
甲状腺微粒体抗体(TMA)测定试剂盒(化学发光法)用于定量测定人血清甲状腺微粒体抗体（TMA:Thyroidmicrosomalantibody）的含量。
血清反三碘甲状腺原氨酸(rT3)测定试剂盒(化学发光法)用于定量测定人血清内血清反三碘甲状腺原氨酸（rT3）的含量。
EB病毒早期抗原IgG抗体检测试剂盒(化学发光法)用于体外定性检测人血清中EB病毒早期抗原IgG（EBVEAIgG）抗体。
EB病毒早期抗原IgA抗体检测试剂盒(化学发光法)用于体外定性检测人血清中EB病毒早期抗原IgG（EBVEAIgG）抗体。
EB病毒衣壳抗原IgG抗体检测试剂盒(化学发光法)用于体外定性检测人血清中EB病毒衣壳抗原IgG（EBVVCAIgG）抗体。
EB病毒衣壳抗原IgM抗体检测试剂盒(化学发光法)用于体外定性检测人血清中EB病毒衣壳抗原IgM抗体。
EB病毒衣壳抗原IgA抗体检测试剂盒(化学发光法)用于体外定性检测人血清中EB病毒衣壳抗原IgA（EBVVCAIgA）抗体。
EB病毒核抗原IgG抗体检测试剂盒(化学发光法)用于体外定性检测人血清中EB病毒核抗原IgG（EBVNAIgG）抗体。
抗人胰岛素抗体测定试剂盒（化学发光法）用于定量测定人血清内抗人胰岛素抗体（IAA）的含量。
谷氨酸脱羧酶抗体测定试剂盒（化学发光法）用于定量测定人血清中谷氨酸脱羧酶抗体的含量。
胰岛素样生长因子I测定试剂盒（化学发光法）用于测定人血清中胰岛素样生长因子Ⅰ（IGF-Ⅰ）的含量。
胰岛素样生长因子结合蛋白3测定试剂盒（磁微粒化学发光法）用于体外定量测定人血清中胰岛素样生长因子结合蛋白3（IGFBP-3）的含量。
抗酪氨酸磷酸酶抗体IgG测定试剂盒（磁微粒化学发光法）用于体外定量测定人血清样本中抗酪氨酸磷酸酶(IA2)抗体免疫球蛋白G（IgG），临床上主要用于I型糖尿病的辅助诊断。
抗胰岛细胞抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）用于体外定性检测人血清样本中抗胰岛细胞抗体，临床上主要用于I型糖尿病的辅助诊断。
反应杯在临床上与MAGLUMI系列全自动化学发光测定
仪配套使用，是配套试剂在全自动化学发光测定仪测试过程中的反应及储存容器。
清洗液用于检测过程中反应体系的清洗，以便于对待测物质进行体外检测，不包含单独用于仪器清洗的清洗液。
（略）用底物液与其它多种试剂配合使用，完成基于免疫原理的体外诊断检测,（略）（略）。
糖类抗原50测定试剂盒(磁微粒化学发光法)用于体外定量测定人血清内糖类抗原50(CA50)的含量。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查。
前列腺酸性磷酸酶(PAP)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)用于测定人血清中前列腺酸性磷酸酶（PAP）的含量。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不用于普通人群的肿瘤筛查。
胃蛋白酶原Ⅱ测定试剂盒(化学发光法)用于测定人血清中胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)的含量，不得用于肿瘤诊断。
胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒(化学发光法)用于测定人血清中胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)的含量，不得用于肿瘤诊断。
胃泌素-17测定试剂盒(磁微粒化学发光法)用于体外定量测定人血清中胃泌素-17（Gastrin-17）的含量。
血小板聚集功能检测试剂盒（COL激活的比浊法）体外定量检测人血液样本中血小板聚集率。
血小板聚集功能检测试剂盒(AA激活的比浊法)体外定量检测人血液样本中血小板聚集率。
血小板聚集功能检测试剂盒(ADP激活的比浊法)体外定量检测人血液样本中血小板聚集率。
全自动血小板聚集仪洗针液洗针液用于检测过程中样品针的清洗，以便于对待测物质进行体外检测，不包含单独用于仪器清洗的清洗液。
全自动血小板聚集仪清洗液清洗液用于检测过程中反应体系的清洗，以便于对待测物质进行体外检测，不包含单独用于仪器清洗的清洗液。
一次性使用测试杯(散装)检验标本用的一次性标本反应杯。
一次性使用测试杯(组合)检验标本用的一次性标本反应杯。
双联样品杯与适用仪器配合使用，用于存储离心后样本。
异常凝血酶原测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)用于体外定量检测人血清样本中异常凝血酶原的含量。主要用于已经组织学确诊的肝癌患者的病情监测及疗效评价，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不用于普通人群的肿瘤筛查。
甲胎蛋白异质体比率(AFP-L3%)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)用于体外定量测定人血清、血浆样本中甲胎蛋白异质体（AFP-L3）占总甲胎蛋白（AFP）的比率（AFP-L3%）。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不用于普通人群的肿瘤筛查。
高尔基体蛋白73测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)用于体外定量检测人血清和血浆样本中高尔基体蛋白73的含量。主要用于已经组织学确诊的肝癌患者的病情监测及疗效评价，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不用于普通人群的肿瘤筛查。
心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)用于体外定量测定人血清、（略）脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）的含量。
28生化分析仪用清洗液CD80(国内6瓶装)生化分析仪配套试剂
样本稀释液生化分析仪配套试剂
生化分析仪电解质模块血清测试用定标液（离子选择电极法）生化分析仪配套试剂
生化分析仪电解质模块用清洗液（离子选择电极法）生化分析仪配套试剂
临床化学校准血清配套校准品
载脂蛋白A1测定试剂盒（免疫比浊法）载脂蛋白A1测定
载脂蛋白B测定试剂盒（免疫比浊法）载脂蛋白B测定
钙测定试剂盒（偶氮砷Ⅲ法）钙测定
镁测定试剂盒（二甲苯胺蓝法）镁测定
无机磷测定试剂盒（磷钼酸盐法）无机磷测定
锌测定试剂盒（PAPS显色剂法）锌测定
铁测定试剂盒（亚铁嗪法）铁测定
α-淀粉酶测定试剂盒（EPS底物法）α-淀粉酶测定
脂蛋白(a)测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）脂蛋白(a)测定
铜测定试剂盒（PAESA显色剂法）铜测定
葡萄糖测定试剂盒（葡萄糖氧化酶法）葡萄糖测定
全程C反应蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)全程C反应蛋白测定
糖化白蛋白测定试剂盒（过氧化物酶法）糖化白蛋白测定
无机磷测定试剂盒（磷钼酸盐法）无机磷测定
肌红蛋白检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）肌红蛋白检测
血清淀粉样蛋白A检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）血清淀粉样蛋白A检测
转铁蛋白检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）转铁蛋白检测
胱抑素C检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）胱抑素C检测
免疫球蛋白G测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
呼吸道病原菌核酸检测试剂盒(恒温扩增芯片法)
一次性使用采样器用于样本的收集、运输和储存等。
一次性使用无菌采样拭子用于阴道分泌物标本的采集。
样本稀释液用于对阴道分泌物中的各类细胞进行染色。
尿液分析试纸条/尿沉渣尿板条、尿管、尿条用于样本的收集、运输和储存等。
生化免疫分析仪用清洗液A生化免疫分析仪用清洗液
生化免疫分析仪用清洗液B生化免疫分析仪用清洗液
探头清洁液用于定期清洁仪器
尿液分析试纸条/尿沉渣尿板条、尿管、尿条尿常规检查
29阴道分泌物干化学分析质控物（阴性）用于分析仪器测试过程的质量控制
阴道分泌物干化学分析质控物（阳性）用于分析仪器测试过程的质量控制
有形成分分析质控液用于分析仪器测试过程的质量控制
有形成分分析质控液用于分析仪器测试过程的质量控制
有形成分分析校准液用于校准妇科分泌物分析仪器，以保证仪器测试的准确性。
有形成分（略）焦面位置的确定。
（略）用清洗液用于检测过程中反应体系的清洗，以便于对待测物质进行体外检测。
阴道分泌物有形成分染色液用于对阴道分泌物中的各类细胞进行染色。
细胞保存液用于女性阴道分泌物采样拭子中各类细胞的洗脱及保存。
有形成分分析用层流液用于阴道分泌物中有形成分技术提供测试环境。
阴道分泌物分析试纸条（干化学法）用于女性阴道分泌物中的唾液酸苷酶、白细胞酯酶等的定性检测。
阴道分泌物干化学分析质控物用于女性阴道分泌物中的唾液酸苷酶、白细胞酯酶等的定性检测。
血细胞分析用溶血剂用于血细胞分析前破坏红细胞、溶出血红策白、维持所需分析细胞的形态，从而便于细胞分类计数和血红蛋门定量测定
血细胞分析用稀释液用于血细胞分析前，样本的稀释，制备细胞悬液。
血细胞分析用溶血剂维持所需分析细胞的形态，从而便于细胞分类计数。
血细胞分析用溶血剂用于血细胞分析前破坏红细胞，维持所需分析细胞的形态，从而便于细胞分类计数。
血细胞分析用溶血剂用于血细胞分析前破坏红细胞、溶出血红蛋白，从而便于血红蛋白定量测定。
血细胞分析用溶血剂用于血细胞分析前破坏红细胞、维持所需分析细胞的形态，从而便于细胞分类计数测定。
血细胞分析用溶血剂用于血细胞分析前破坏红细胞、维持所需分析细胞的形态，从而便于细胞分类计数测定。
血细胞分析用染色液用于对血细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液分析仪器进行血细胞分类计数。血常规检查作为临床的三个常规检测之一，是一种非常普及的化验项目。（略）疾病、局部或全身感染以及非感染性疾病的诊断、辅助诊断、鉴别诊断以及治疗过程监控和疗效判断等。
血细胞分析用染色液用于对血细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液分析仪器进行血细胞分类计数。血常规检查作为临床的三个常规检测之一，是一种非常普及的化验项目。（略）疾病、局部或全身感染以及非感染性疾病的诊断、辅助诊断、鉴别诊断以及治疗过程监控和疗效判断等。
血细胞分析用溶血剂用途：用于血细胞分析前破坏红细胞、溶出血红蛋白、维持所需分析细胞的形态，从而便于细胞分类计数和血红蛋白定量测定。
血细胞分析用稀释液
血细胞分析用染色液
C反应蛋白（CRP)测定试剂盒（乳胶增强免疫散射比浊法）
30血细胞分析用稀释液用于对血细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液分析仪器进行血细胞分类计数。血常规检查作为临床的三个常规检测之一，是一种非常普及的化验项目。（略）疾病、局部或全身感染以及非感染性疾病的诊断、辅助诊断、鉴别诊断以及治疗过程监控和疗效判断等。
血细胞分析用溶血剂用于对血细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液分析仪器进行血细胞分类计数。血常规检查作为临床的三个常规检测之一，是一种非常普及的化验项目。（略）
疾病、局部或全身感染以及非感染性疾病的诊断、辅助诊断、鉴别诊断以及治疗过程监控和疗效判断等。
血细胞分析用溶血剂用途：用于血细胞分析前破坏红细胞、溶出血红蛋白、维持所需分析细胞的形态，从而便于细胞分类计数和血红蛋白定量测定。
血细胞分析用溶血剂用于血细胞分析前破坏红细胞、维持所需分析细胞的形态，从而便于细胞分类计数。
血细胞分析用染色液用于对血细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液分析仪器进行血细胞分类计数。
血细胞分析用染色液用于对血细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液分析仪器进行血细胞分类计数。
血细胞分析用稀释液用于血细胞分析前，样本的稀释，制备细胞悬液。
血细胞分析用染色液用于对血细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液分析仪器进行血细胞分类计数。
血细胞分析用溶血剂LCLYSE用于血细胞分析前破坏红细胞。
超敏C反应蛋白（hs-CRP）测定试剂盒（乳胶增强免疫散射比浊法）该试剂盒采用乳胶增强免疫散射比浊法，用于检测人体样本中C反应蛋白的含量，临床上作为一种非特异性炎症指标和用于评价心血管疾病风险
CRP清洁液用于定期清洁仪器。
C-反应蛋白（CRP）校准品该校准品对人全血中C-反应蛋白检测项目进行校准。
风湿三项（ASO/CRP/RF)复合质控品用于校准品校准的检测系清样本或人全血样本中相应项目检测时，对测定结果准确性或重复性的质量控制。
探头清洁液用于定期清洁仪器。
血细胞分析仪用校准物（光学法）用于血液细胞分析仪的WBC、RBC、HGB、MCV/HCT、PLT等参数的校准，从而建立血液细胞分析仪测量结果的计量学溯源性。
血细胞分析仪用质控物（光学法）用于全自动血液细胞分析仪的质控，以监控和评价血液细胞分析仪检测结果的精密度。
血细胞分析仪用质控物（光学法）用于全自动血液细胞分析仪的质控，以监控和评价血液细胞分析仪检测结果的精密度。
血细胞分析仪用质控物（光学法）用于全自动血液细胞分析仪的质控，以监控和评价血液细胞分析仪检测结果的精密度。
血细胞分析仪用质控物（光学法）用于全自动血液细胞分析仪的质控，以监控和评价血液细胞分析
仪检测结果的精密度。
血细胞分析仪用质控物（光学法）用于全自动血液细胞分析仪的质控，以监控和评价血液细胞分析仪检测结果的精密度。
血细胞分析仪用质控物（光学法）用于全自动血液细胞分析仪的质控，以监控和评价血液细胞分析仪检测结果的精密度。
瑞氏-姬姆萨染色液主要用于对血细胞、骨髓细舱进行染色。
瑞氏-姬姆萨染色液主要用于对血细胞、骨髓细舱进行染色。
显微镜载玻片应用于组织病理学常规石蜡切片，冰冻切片:细胞学或血液学涂片;体液测试:其他生物样本的准备等。
31CD45/CD4/CD8/CD3检测试剂盒（流式细胞仪法）封闭抗体检测
白细胞分化抗原CD14检测试剂（流式细胞仪法-APC-Cy7）白血病免疫分型（流式细胞仪法）
CD3检测试剂盒（流式细胞仪法-FITC）白血病免疫分型（流式细胞仪法）
白细胞分化抗原CD4检测试剂（流式细胞仪法-APC-Cy7）白血病免疫分型（流式细胞仪法）
CD4检测试剂白血病免疫分型（流式细胞仪法）
CD8检测试剂白血病免疫分型（流式细胞仪法）
白细胞分化抗原CD8检测试剂盒（流式细胞仪法-PE-Cy7)白血病免疫分型（流式细胞仪法）
淋巴细胞检测试剂盒(流式细胞仪法)淋巴细胞免疫分析
HLA-B27FITC/HLA-B7-PE检测试剂盒(流式细胞仪法）人类白细胞抗原B27测定(HLA-B27)
白细胞分化抗原CD4/CD8/CD3检测试剂（流式细胞仪法-FITC/PE/PerCP）淋巴细胞免疫分析
抗血小板抗体检测试剂盒（流式细胞仪法-荧光素）免疫性和非免疫性血小板症鉴别及免疫性血小板减少症诱因辅助诊断
淋巴细胞亚群检测试剂（流式细胞仪法-6色）淋巴细胞免疫分析
CD45检测试剂白血病免疫分型（流式细胞仪法）
白细胞分化抗原CD3检测试剂（流式细胞仪法-APC）白血病免疫分型（流式细胞仪法）
白细胞分化抗原CD4检测试剂（流式细胞仪法-PerCP）白血病免疫分型（流式细胞仪法）
HLA-DR检测试剂（流式细胞仪法-APC）白血病免疫分型（流式细胞仪法）
白细胞分化抗原CD3检测试剂（流式细胞仪法-PerCP）白血病免疫分型（流式细胞仪法）
白细胞分化抗原CD14检测试剂（流式细胞仪法-FITC）白血病免疫分型（流式细胞仪法）
白细胞分化抗原CD14检测试剂（流式细胞仪法-APC）白血病免疫分型（流式细胞仪法）
白细胞分化抗原CD25检测试剂（流式细胞仪法-PE）白血病免疫分型（流式细胞仪法
）
CD45检测试剂白血病免疫分型（流式细胞仪法）
HLA-DR检测试剂（流式细胞仪法FITC）白血病免疫分型（流式细胞仪法）
CD25检测试剂白血病免疫分型（流式细胞仪法）
CD45检测试剂白血病免疫分型（流式细胞仪法）
HLA-DR检测试剂白血病免疫分型（流式细胞仪法）
CD3检测试剂白血病免疫分型（流式细胞仪法）
CD4检测试剂白血病免疫分型（流式细胞仪法）
CD4检测试剂白血病免疫分型（流式细胞仪法）
CD45检测试剂白血病免疫分型（流式细胞仪法）
CD3检测试剂白血病免疫分型（流式细胞仪法）
CD8检测试剂白血病免疫分型（流式细胞仪法）
CD45检测试剂白血病免疫分型（流式细胞仪法）
CD45检测试剂白血病免疫分型（流式细胞仪法）
HLA-DR检测试剂白血病免疫分型（流式细胞仪法）
CD4检测试剂白血病免疫分型（流式细胞仪法）
HLA-DR检测试剂白血病免疫分型（流式细胞仪法）
同型对照抗体（小鼠IgG1）白血病免疫分型（流式细胞仪法）
同型对照抗体（小鼠IgG1）白血病免疫分型（流式细胞仪法）
CD14检测试剂白血病免疫分型（流式细胞仪法）
绝对计数管淋巴细胞亚群绝对计数
绝对计数用微球试剂盒淋巴细胞亚群绝对计数
程序性死亡蛋白—1检测试剂盒（免疫荧光法）肿瘤异常蛋白检测
流式细胞分析用溶血剂耗材
细胞质控品耗材
血细胞分析用稀释液耗材
白细胞分化抗原CD3检测试剂盒（流式细胞仪法）调节性T细胞检测
白细胞分化抗原CD4检测试剂盒（流式细胞仪法）调节性T细胞检测
白细胞分化抗原CD25检测试剂盒（流式细胞仪法）调节性T细胞检测
白细胞分化抗原CD127检测试剂盒（流式细胞仪法）调节性T细胞检测
清洗液耗材
流式细胞仪精密度质控微球耗材
试管耗材
Aβ1-42/Aβ1-40/T-Tau/p-Tau-181/a-synuclein联合检测试剂盒(流式荧光发光法)（三联检）通过定量检测人体血浆中β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）、β淀粉样蛋白1-40（Aβ1-40）、微管相关Tau蛋白（T-Tau）、磷酸化的tau181蛋白（P-Tau-181）和α-突触核蛋白(α-synuclein)的表达，有助于全面评估机体脑部早期蛋白沉积情况，综合判断机体的认知状态，为老年痴呆的早期筛查、及早诊治提供重要参考。
程序性死亡蛋白-1检测试剂盒（免疫荧光法）；CD45检测试剂（流式细胞仪法）；白细胞分化抗原CD3检测试剂盒（流式细胞仪法）；白细胞分化抗原CD4检测试剂盒（流式细胞仪法）；白细胞分化抗原CD8检测试剂盒（流式细胞仪法）检测淋巴细胞表面PD-1的表达及其变化情况，有助于评估T淋巴细胞的免疫功能，为疾病的辅助诊断、指导用药、监测疗效以及预后提供参考。其在肿瘤患者中的临床应用有：1、肿瘤免疫功能评估，病情评估2、可以评估肿瘤患者机体的活化情况，为评估用药疗效及临床治疗方案提供参考3，了解PD-1单抗药物与T细胞的结合情况，进而监测单抗治疗的情况，辅助免疫治疗方案，可监控免疫相关不良反应事件的发生。
绝对计数微球试剂盒（流式细胞仪法）本产品与流式抗体（荧光标记的单克隆抗体）及流式细胞仪配套使用，用于血液中T淋巴细胞亚群的绝对计数。
CD3FITC/CD8PE/CD45PerCP/CD4APC检测试剂盒（流式细胞仪法）淋巴细胞亚群T细胞的检测,部分疾病如HIV，移植等需要进行免疫检测评估时，主要关注T细胞及其亚群。本项目仅保留了T细胞，减少了无关项目打包带来的无效费用，提高了检测收益。减少了患者的费用支出
CD3FITC/CD16+56PE/CD45PerCP-Cy5.5/CD4PE-Cyanine7/CD19APC/CD8APC-Cyanine7检测试剂盒（流式细胞仪法）淋巴细胞亚群检测，主要检测人体中的T细胞、B细胞和NK细胞，以此评估存在恶性肿瘤、遗传性免疫缺陷、重症病毒感染、自身免疫病等疾病时，免疫功能是否处于合适状态。该项目为三类检测试剂，受国家药监局监管，较多数同类型产品具有更高的稳定性及准确性。其中健康管理及血液病已有相关专家共识见刊
32脂类质控品用于实验室室内质量控制。
脂类质控品用于实验室室内质量控制。
脂类质控品用于实验室室内质量控制。
内分泌质控品Ⅱ用于实验室室内质量控制。
内分泌质控品Ⅱ用于实验室室内质量控制。
内分泌质控品Ⅱ用于实验室室内质量控制。
特定蛋白质控品用于实验室室内质量控制。
特定蛋白质控品用于实验室室内质量控制。
特定蛋白质控品用于实验室室内质量控制。
肿瘤标志物质控品Ⅱ用于实验室室内质量控制。
肿瘤标志物质控品Ⅱ用于实验室室内质量控制。
肿瘤标志物质控品Ⅱ用于实验室室内质量控制。
肝纤维化标志物质控品用于实验室室内质量控制。
肝纤维化标志物质控品用于实验室室内质量控制。
肝纤维化标志物质控品用于实验室室内质量控制。
肝纤维化标志物质控品用于实验室室内质量控制。
肝纤维化标志物质控品用于实验室室内质量控制。
肝纤维化标志物质控品用于实验室室内质量控制。
血细胞分析仪用质控物用于实验室室内质量控制。
多项目血清学阴性非定值质控品用于实验室室内质量控制。
乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）系列血清（液体）标准物质用于实验室室内质量控制。
乙型肝炎病毒表面抗体（HBsAb）系列血清（液体）标准物质用于实验室室内质量控制。
乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）系列血清（液体）标准物质用于实验室室内质量控制。
乙型肝炎病毒e抗体（HBeAb）系列血清（液体）标准物质用于实验室室内质量控制。
乙型肝炎病毒核心抗体（HBcAb）系列血清（液体）标准物质用于实验室室内质量控制。
人类免疫缺陷病毒Ⅰ型抗体（抗-HIV-1）系列血清（液体）标准物质用于实验室室内质量控制。
丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）系列血清（液体）标准物质用于实验室室内质量控制。
梅毒螺旋体抗体（抗-TP）系列血清（液体）标准物质用于实验室室内质量控制。
甲型肝炎病毒IgM抗体非定值质控品用于实验室室内质量控制。
甲型肝炎病毒IgM抗体非定值质控品用于实验室室内质量控制。
甲型肝炎病毒IgM抗体非定值质控品用于实验室室内质量控制。
戊型肝炎病毒IgG抗体非定值质控品用于实验室室内质量控制。
戊型肝炎病毒IgG抗体非定值质控品用于实验室室内质量控制。
戊型肝炎病毒IgG抗体非定值质控品用于实验室室内质量控制。
戊型肝炎病毒IgM抗体非定值质控品用于实验室室内质量控制。
戊型肝炎病毒IgM抗体非定值质控品用于实验室室内质量控制。
戊型肝炎病毒IgM抗体非定值质控品用于实验室室内质量控制。
弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型IgG抗体质控品用于实验室室内质量控制。
弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型IgG抗体质控品用于实验室室内质量控制。
弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型IgG抗体质控品用于实验室室内质量控制。
弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型IgG抗体质控品用于实验室室内质量控制。
弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型IgG抗体质控品用于实验室室内质量控制。
弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型IgG抗体质控品用于实验室室内质量控制。
弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型IgG抗体质控品用于实验室室内质量控制。
弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型IgM抗体质控品用于实验室室内质量控制。
弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型IgM抗体质控品用于实验室室内质量控制。
弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型IgM抗体质控品用于实验室室内质量控制。
弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型IgM抗体质控品用于实验室室内质量控制。
弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型IgM抗体质控品用于实验室室内质量控制。
弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型IgM抗体质控品用于实验室室内质量控制。
弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型IgM抗体质控品用于实验室室内质量控制。
弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型IgM抗体质控品用于实验室室内质量控制。
弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型IgM抗体质控品用于实验室室内质量控制。
乙型肝炎病毒前S1抗原非定值质控品用于实验室室内质量控制。
乙型肝炎病毒前S1抗原非定值质控品用于实验室室内质量控制。
乙型肝炎病毒前S1抗原非定值质控品用于实验室室内质量控制。
33尿液分析试纸条本产品可对尿液中的尿胆原、胆红素、酮体、血、比重、抗坏血酸、蛋白质、亚硝酸盐、葡萄糖、酸碱度、白细胞、微白蛋白、肌酐、尿钙项目进行定性或半定量检测。
尿有形成分分析仪应用试剂-鞘液用于包裹样本，形成鞘流，进行尿液中有形成分计数。
（略）焦面位置的确定。
尿有形成分分析校准液用于校准尿有形分析仪器，从而保证仪器测试的准确性。
尿有形成分分析质控液用于测试过程的质量控制
尿有形成分分析质控液用于测试过程的质量控制
尿液干化学分析质控物用于尿液分析试纸及仪器质量控制。
尿液干化学分析质控物用于尿液分析试纸及仪器质量控制。
清洗液用于检测过程中反应体系的清洗，以便于对待测物质进行体外检测，不包含单独用于仪器洗的清洗液
尿有形成分分析仪应用试剂-稀释液用于对尿液样本进行稀释，以便于使用尿液有形成分分析仪对样本进行检测。
34呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒（间接免疫荧光法）该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体，常见呼吸道病原体包括呼吸道合胞病毒，腺病毒，流感病毒A型，流感病毒B
型，副流感病毒，肺炎支原体，肺炎衣原体及嗜肺军团菌。
抗核抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)用于定性检测人血清或血浆中的抗核抗体。
抗中性粒细胞胞浆/抗肾小球基底膜抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA，包括cANCA,pANCA）、抗髓过氧化物酶（MPO）抗体、抗蛋白酶3（PR3）抗体、和抗肾小球基底膜（GBM）抗体IgG。
35生化与激素非定值质控品包含54项，生化项目几乎全覆盖
生化与激素非定值质控品包含54项，生化项目几乎全覆盖
粪便隐血非定值质控品便潜血质控
粪便隐血非定值质控品便潜血质控
粪便隐血非定值质控品便潜血质控
血沉非定值质控品血沉质控可以反复使用
血沉非定值质控品血沉质控可以反复使用
尿试纸及镜检分析非定值质控品尿试纸与镜检可用时检测
尿试纸及镜检分析非定值质控品尿试纸与镜检可用时检测
凝血七项非定值质控品一支质控包含凝血七个项目，简单方便
凝血七项非定值质控品一支质控包含凝血七个项目，简单方便
凝血七项非定值质控品一支质控包含凝血七个项目，简单方便
尿液定量生化液体非定值质控品尿基质，包含18项
尿液定量生化液体非定值质控品尿基质，包含18项
SyphilisRPR非定值质控品独立质控，稳定
ToRCH多项非定值质控品N包含十项
病原体核酸多项非定值质控品核酸3项
病原体核酸多项非定值质控品核酸3项
病原体血清学多项非定值质控品N核酸3项
特殊免疫非定值质控品特殊项目9项
特殊免疫非定值质控品特殊项目9项
特定蛋白液体非定值质控品液体质控，开瓶2-8度稳定30天，包含23项
糖化血红蛋白液体非定值质控品一盒可用一年，省，和做样本操作一样
36氧化型低密度脂蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
37产胡萝卜素/β-γ乙型链球菌二分格营养琼脂培养基本产品可协助从产道及/或直肠采检分离B群链球菌，仅用于B群链球菌的细胞增殖培养，不具有微生物鉴别和药敏鉴别的作用。
38脂蛋白磷脂酶A2测定试剂盒（连续监测法）用于体外定量检测人血清中脂蛋白磷脂酶A2的含量
载脂蛋白E测定试剂盒（免疫比浊法）载脂蛋白e参与脂蛋白的转化与代谢过程。如果载脂蛋白e偏高，容易造成动脉硬化，对血管损伤非常大。严
重的会导致动脉粥样硬化斑块形成、血管弹性减退、高血压、心脑血管疾病、眼底动脉粥样硬化。
脂联素测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）功能描述：本项目使用人脂联素（ADPN）检试剂盒检测脂联素含量，预测2型糖尿病发生风险，并对高风险人群进行干预，从糖尿病诊断到预测的关口前移，实现糖尿病1级防控，减少糖尿病发病率及并发症人数，降低糖尿病带来的沉重社会及经济负担。
一氧化氮检测试剂盒（间接比色法）评估血管内皮细胞功能状态的关键指标。一氧化氮为评估血管内皮损伤的首选标志物，检测NO水平对血管内皮损伤的临床诊断、病情的跟踪分析与判定、临床治疗疗效动态跟踪和预后评价具有重要的参考意义。此外，对心脑血管疾病发病机制的探讨及有效地指导临床治疗也具有一定的价值。
39抗磷脂酶A2受体抗体血清抗磷脂酶A2受体抗体对诊断活动期的特发性膜性肾病敏感性为73%，特异性为99%，定期检测anti-PLA2R水平可在一定程度上监测患者病情，进一步做到个体化用药，可减少药物治疗时间及药物对患者的不良反应。
核酸提取或纯化试剂新型冠病毒检测
核酸提取试剂盒(磁珠法)新型冠病毒检测
核酸提取试剂盒(磁珠法)新型冠病毒检测
结核分枝杆菌IgG/IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)用于体外定性检测人血清、血浆或全血样本中的结核分枝杆菌IgG/IgM抗体。
新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)新冠病毒检测
40超敏C反应蛋白检测试剂盒灵敏反应机体炎症反应的程度
41吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明联合检测试剂盒(胶体金法）尿毒品筛查
42自身抗体谱18项检测试剂盒(磁微粒化学发光法)自身抗体的检测
自身抗体谱18项检测试剂盒(磁微粒化学发光法)自身抗体的检测
自身抗体谱18项检测试剂盒(磁微粒化学发光法)自身抗体的检测
自身抗体谱18项检测试剂盒(磁微粒化学发光法)自身抗体的检测
自身抗体谱18项检测试剂盒(磁微粒化学发光法)自身抗体的检测
自身抗体谱18项检测试剂盒(磁微粒化学发光法)自身抗体的检测
自身抗体谱18项检测试剂盒(磁微粒化学发光法)自身抗体的检测
自身抗体谱18项检测试剂盒(磁微粒化学发光法)自身抗体的检测
自身抗体谱18项检测试剂盒(磁微粒化学发光法)自身抗体的检测
自身抗体谱18项检测试剂盒(磁微粒化学发光法)自身抗体的检测
自身抗体谱18项检测试剂盒(磁微粒化学发光法)自身抗体的检测
自身抗体谱18项检测试剂盒(磁微粒化学发光法)自身抗体的检测
自身抗体谱18项检测试剂盒(磁微粒化学发光法)自身抗体的检测
自身抗体谱18项检测试剂盒(磁微粒化学发光法)自身抗体的检测
自身抗体谱18项检测试剂盒(磁微粒化学发光法)自身抗体的检测
自身抗体谱18项检测试剂盒(磁微粒化学发光法)自身抗体的检测
自身抗体谱18项检测试剂盒(磁微粒化学发光法)自身抗体的检测
自身抗体谱18项检测试剂盒(磁微粒化学发光法)自身抗体的检测
自身抗体谱5项检测试剂盒(磁微粒化学发光法)自身抗体的检测
自身抗体谱5项检测试剂盒(磁微粒化学发光法)自身抗体的检测
自身抗体谱5项检测试剂盒(磁微粒化学发光法)自身抗体的检测
自身抗体谱5项检测试剂盒(磁微粒化学发光法)自身抗体的检测
自身抗体谱5项检测试剂盒(磁微粒化学发光法)自身抗体的检测
自身抗体谱综合5项检测试剂盒（磁微粒化学发光法）自身抗体的检测
自身抗体谱综合5项检测试剂盒（磁微粒化学发光法）自身抗体的检测
自身抗体谱综合5项检测试剂盒（磁微粒化学发光法）自身抗体的检测
自身抗体谱综合5项检测试剂盒（磁微粒化学发光法）自身抗体的检测
自身抗体谱综合5项检测试剂盒（磁微粒化学发光法）自身抗体的检测
自身抗体谱综合5项检测试剂盒（磁微粒化学发光法）自身抗体的检测
自身抗体谱综合5项检测试剂盒（磁微粒化学发光法）自身抗体的检测
自身抗体谱综合5项检测试剂盒（磁微粒化学发光法）自身抗体的检测
自身抗体谱综合5项检测试剂盒（磁微粒化学发光法）自身抗体的检测
自身抗体谱综合5项检测试剂盒（磁微粒化学发光法）自身抗体的检测
自身抗体谱综合5项检测试剂盒（磁微粒化学发光法）自身抗体的检测
自身抗体谱综合5项检测试剂盒（磁微粒化学发光法）自身抗体的检测
自身抗体谱综合5项检测试剂盒（磁微粒化学发光法）自身抗体的检测
自身抗体谱综合5项检测试剂盒（磁微粒化学发光法）自身抗体的检测
自身抗体GAD检测试剂盒(磁微粒化学发光法)自身抗体的检测
自身抗体IA2检测试剂盒(磁微粒化学发光法)自身抗体的检测
磁微粒及酶结合物1G(磁微粒化学发光法)自身抗体的检测
自身抗体谱23项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱23项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱23项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱23项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱23项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱23项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱23项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱23项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱23项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱23项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱23项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱23项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱23项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱23项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱23项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱23项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱23项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱23项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱23项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱23项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱23项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱23项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱23项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱23项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱23项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱23项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱23项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱23项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱23项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱23项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱23项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱23项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱23项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱23项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱23项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱23项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱23项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱23项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱23项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱23项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱23项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱23项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱23项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱23项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱23项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱23项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱18项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱18项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱18项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱18项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱18项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱18项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱18项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱18项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱18项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱18项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱18项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱18项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱18项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱18项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱18项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱18项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱18项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱18项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱18项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱18项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱18项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱18项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱18项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱18项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱18项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱18项校准品自身抗体的检测
自身抗体谱18项质控品自身抗体的检测
自身抗体谱18项校准品自身抗体的检测
清洗液自身抗体的检测
样本稀释液自身抗体的检测
（略）用底物液自身抗体的检测
反应杯自身抗体的检测
43过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（酶联免疫法）混合过敏原特异性IgE检测
过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（酶联免疫法）混合过敏原特异性IgE检测
食物特异性IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）过敏原的检测
44血气测定试剂盒(电极法)本产品用于体外定量测定动脉全血样本中pH(酸碱度)、PC02(二氧化碳分压)、PO2(氧分压)、Na+(钠离子)、K+(钾离子)、Ca++(钙离子)、Ci-(氯离子)、Glu(葡萄糖)、Lac(乳酸)、tBili(总胆红素)、tHb(血红蛋白)、02Hb(氧合血红蛋白)、0OHb(碳氧血红蛋白)、MetHb(高铁血红蛋白)、HHb(还原血红蛋白)、Het(红细胞压积)和S02(血氧饱和度)的浓度。
血气测定试剂盒(电极法)与GEMPremier3500血气分析仪配套使用的血气测定试剂盒,根据包装规格的不同,试剂盒可以对以下项目进行测试:pH(氢离子)、pC02(二氧化碳分压)、p02(氧分压)、Na+(钠离子)、K+(钾离子)、Ca++(钙离子)、G1u(葡萄糖)、Lac(乳酸)、Hct(红细胞压积)分析。
血气测定试剂盒（电极法）与GEMPremier3500血气分析仪配套使用的血气测定试剂盒,根据包装规格的不同,试剂盒可以对以下项目进行测试:pH(氢离子)、pC02(二氧化碳分压)、p02(氧分压)、Na+(钠离子)、K+(钾离子)、Ca++(钙离子)、G1u(葡萄糖)、Lac(乳酸)、Hct(红细胞压积)分析。
血气测定试剂盒（电极法）与GEMPremier3500血气分析仪配套使用的血气测定试剂盒,根据包装规格的不同,试剂盒可以对以下项目进行测试:pH(氢离子)、pC02(二氧
化碳分压)、p02(氧分压)、Na+(钠离子)、K+(钾离子)、Ca++(钙离子)、G1u(葡萄糖)、Lac(乳酸)、Hct(红细胞压积)分析。
血气测定试剂盒（电极法）与GEMPremier3500血气分析仪配套使用的血气测定试剂盒,根据包装规格的不同,试剂盒可以对以下项目进行测试:pH(氢离子)、pC02(二氧化碳分压)、p02(氧分压)、Na+(钠离子)、K+(钾离子)、Ca++(钙离子)、G1u(葡萄糖)、Lac(乳酸)、Hct(红细胞压积)分析。