云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院关于超声波DNA打断仪、台式高速冷冻离心机、冻干机、个人辐射剂量报警仪项目院内谈判公告

（略）关于超声波DNA打断仪、台式高速冷冻离心机、冻干机、个人辐射剂量报警仪项目院内谈判公告
项目地点：（略）
一、项目明细
（略）
项目名称：（略）
技术参数要求
数量
项目一
超声波DNA打断仪
1.一次最多可处理≥12个样本；
2.含非接触式封闭破碎功能；
3.含等温处理功能：（略），避免温度过高对样本造成损坏；
4.最小可处理5μl,最大可处理2ml；
5.超声时间：1-999s；
6.循环次数：1-999次；
7.循环时间：0-999s；
8.（略）（包含但不限于以下规格）：0.2ml,12孔，5μl-50μl
（略）,12孔，30μl-150μl
10.DNA处理范围：（略）bp;
11.智能存储：≥20组;
12.冷水机：水箱容积≥0.7L;制冷功率300W:控温范围4℃~常温
1台
项目二
台式高速冷冻离心机
1.最高转速：≥16500r/min；
2.最大相对离心力：≥26000xg；
3.最大容量：48×1.5ml；
4.转速精度：±10r/min；
5.定时范围：1min-99h59min/1s-99min59s；
6.温度设置范围：-20°C~40°C；
7.温度控制精度：±1℃；
8.整机噪声：≤65dB(A)；
9.含≥五寸触摸屏，参数可同屏显示；
10.≥11种升速曲线、≥12种减速曲线，≥10档自定义档位；
11.含独立的PULSE键；
12.含多种时间模式：启动计时、到转速计时、瞬时连续计时模式等；
13.达到最高转速≤10s；
14.含自动门锁功能；
15.含转子识别、超速、超温、电机过热、门盖自锁等多种保护功能；
16.配置：24×1.5mL转子（也可提供其他规格转子，视具体需求而定）
5台
项目三
冻干机
1.（略）
1.1冷阱容量≥10L，凝冰效率≥6kg/24h,冷阱温度≤-90℃,冷阱温度从常温降到-90°≤2min。可用于有机溶剂样品的冻干，可将预冻样品盘放入冷阱中对样品进行预冻处理。
1.2含≥5寸液晶显示屏，可同时显示：冷阱温度、总运行时间、阶段时间、真空度、样品温度、搁板温度等主要参数，主界面有设备运行示意图。
1.3含冷阱预冷和真空泵预热功能，（略）中自行设定。
1.4制冷功率≥1.5kw。
1.5冷阱直径≥300mm,冷阱腔体和冷凝盘管标配PTFE特氟龙防腐涂层，可以冻干大容量高腐蚀性的有机溶剂。≥316L不锈钢材质冷阱腔，冷凝盘管内置于冷阱内。
1.6真空显示范围：≥0.0001mbar~1000mbar.;电磁控制精度≤0.001mbar,具有温度补偿功能。
1.7含真空度可设置功能，内置冰上蒸汽压及温度自动换算曲线，可快速根据条件查询并设定最佳真空条件。
1.8支持中文，英文等多语言选择。
1.9内置主机设备及真空泵更换润滑维护时间的自动提醒功能，能主动提醒使用者对设备及真空泵进行相应的维护保养。
1.10（略）。
1.11设备具有多种运行模式。含一键运行功能及多步骤多程序的运行功能。
1.12含热气除霜功能，可在≤10min内将冷阱盘管上凝结冰融化。
2.（略）
2.1含真空泵和油雾过滤器。
2.2真空泵抽气速率：≥98L/min,在低真空0.01mbar时，抽速≥30L/min;
2.3极限真空：≤2×10-3mbar。
2.4真空度测量范围：1000-0.001mbar。
3.冷冻样品干燥室
3.1干燥腔体高度≥350mm。顶盖分离式冻干腔体，腔体上盖防腐蚀。
3.2无需涂抹辅助密封介质硅脂。含多种类型腔体及T型架的配置。
项目四
个人辐射剂量报警仪
1.产品用途；能响应α、β、γ、X线等，（略）。
2.测量范围：
剂量当量率：0.01μSv/h～10mSv/h
累积剂量当量：0.00μSv～999.9Sv。
3.能量响应：48keV～3.0MeV。
4.相对误差：＜5%（在1mSv/h时）。
5.具备剂量率、累积剂量、阻塞故障等报警功能。
6.具备声、光、振动报警方式：（略）
供货协议
注：设备使用期限≥6年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间6个月内。
发布公告媒介：（略）（略）发布。
投标须知：
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。
6.单位：（略）
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8.投标人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位：（略）
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式：（略）
11.报名时间及地点：（略）
报名地点：（略）
报名时间：自公告发布之日起3个工作日内上午8:30—11:30下午2:30—5:00；请在规定时间内报名，其余时间不予受理。（每个项目均独立招标，请单独标出所投项目名称：（略）
报名联系人：（略）
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
13.谈判时间、地点：（略）
14.参与谈判需提供的材料：
（1）投标文件（正本）1份（（略）“信息公开-资源下载”中“（略）投标文件模板（2022版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）；
（2）投标报价单5份（即投标文件中的“投标价格组成表”）（加盖公章）；
（3）二次报价明细表1份单独打印，报价栏现场填写（加盖公章）；
（4）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书；
（略）