(略)全自动血液细胞分析仪+超敏C反应蛋白流水线及配套试剂项目咨询公告
(略)将于近期启动部分采购项目,为充分
(略)场生产及供销情况,保证采购工作公正、公平、公开顺利开展,我院拟对该批设备进行院内咨询,有意者请携带有关资料前来我院沟通洽谈。
一、项目内容
(略)
项目名称:
(略)
数量
其他需求
1
全自动血液细胞分析仪+超敏C反应蛋白流水线
(略)
1
至少包括自动开关机、自动质控功能
全自动血液细胞分析仪
4
超敏C反应蛋白分析仪
2
推片机
2
阅片机
1
末梢血血液细胞分析仪
1
可线下
全自动血沉仪
1
可线下
2
全自动血液细胞分析仪+超敏C反应蛋白流水线
血液细胞分析仪
2
超敏C反应蛋白分析仪
1
推片机
1
阅片机
1
末梢血血液细胞分析仪
1
可线下
检测项目及所需试剂
项目
试剂名称:
(略)
超敏C反应蛋白
超敏C反应蛋白(hs-CRP)检测试剂盒(散射比浊法)
超敏C反应蛋白(hs-CRP)质控品
超敏C反应蛋白(hs-CRP)校准品
血细胞分析+网织红细胞
血细胞分析用稀释液、血细胞分析用染色液、血细胞分析用溶血剂、
清洗液(清洗液)、血细胞分析仪用校准物、血细胞分析仪用质控物(三个水平)
推片机所需试剂及耗材
瑞氏-姬姆萨染色液-A液
瑞氏-姬姆萨染色液-B液
阅片机所需耗材
专用镜油(浸油)
二、报名资料及相关安排
1、报名资料:
A、供应商四证复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(
(略).cn)
(略)(
(略).cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
(略)资质,
(略)公章,
(略)相关资质进行初审。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。
2、报名时间:2024年7月26日---2024年7月31日下午17:00(法定节假日除外),逾期不予受理。
3、报名地点:
(略)
三、专家咨询会材料及相关安排
1、专家咨询会资料(参加咨询会的供应商必须提供以下材料)
A、供应商四证复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书,加盖公章;
C、产品医疗器械注册证(含注册登记表)复印件,加盖厂家和供应商的公章;
D、医疗器械生产许可证复印件,加盖厂家和供应商的公章;
E、产品技术资料,含产品彩页、产品说明书等,加盖厂家和供应商的公章;
F、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(
(略).cn)
(略)(
(略).cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
G、中小企业声明函(若有);
H、《
(略)项目咨询一览表》(请在附件中自行下载并完整填写)。
现场咨询会时,A-G项请按顺序装订成册,预备3份带到会场;咨询会签到同时将一份与纸质版相同的电子版(PDF格式,若有单独彩页也需扫描与资质一并发送)发送到电子邮箱:
(略)
现场咨询会时,我院将对设备相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。
2、现场签到时间:2024年8月1日下午14:00至14:30,未按时签到视为自动放弃,不予受理。
3、咨询会时间:2024年8月1日下午14:30
4、咨询会地点:
(略)
联系咨询:
(略)国资处
(略)9
重要备注:
根据相关法律规定,禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的,由司法机关依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的,成交无效。
为保证采购工作的公平、公正以及延续性,符合条件的潜在供应商需参与咨询会后,方有资格进入该项目的院内采购谈判,且在采购谈判时递交的产品应与咨询会产品保持一致。非院内采购则不受上述条件限制。
(略)
2024年7月26日
(略)项目咨询一览表.docx
中小企业声明函(货物).docx
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孟娟 |
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