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嵩明县人民医院呼吸机、心肺复苏器等设备采购项目

所属地区:云南 - 昆明 发布日期:2024-07-26
所属地区:云南 - 昆明 招标业主:登录查看 信息类型:资格预审公告
更新时间:2024/07/26 招标代理:登录查看 截止时间:登录查看
咨询该项目请拨打:187-8889-8240
(略)(略)呼吸机、心肺复苏器等设备采购项目2024-07-(略)(略)(略)呼吸机、心肺复苏器等设备采购项目招标概况招标项目名称:(略)
资金来源:国资%自筹100.0%贷款%外资%938101a9-4529-4f3d-8321-a6a198791f90
建设规模:采购呼吸机、新生儿专用呼吸机、无创呼吸机、单通道微量注射泵、双通道微量注射泵、体外除颤监护仪、体外除颤监护仪、心电监护仪、动态血压监测仪、双通道输血输液加温器、手术对接车、肌松监测仪、外周神经丛刺激器、自动心肺复苏机、全自动蜡疗仪、肌电图诱发电位仪、皮肤镜图像处理工作站、(略)、输尿管内窥镜等938101a9-4529-4f3d-8321-a6a198791f90
公共资源交易行业分类:综合交易工程类型:设备
招标方式:(略)
招标文件/资格预审文件获取:(略)
公告性质:正常公告是否对外发布:是
公告发布开始时间:(略):10监督部门及联系方式:(略)
备注:无
招标人:(略)
办公电话:(略)
招标代理:(略)
办公电话:(略)移动电话:(略)
详细公告内容标段1(略):ZH(略)(略)
标段名称:(略)
招标文件获取:(略)
递交投标文件截止时间:(略):30
开标地点:(略)
开标方式:(略)
标段合同估算价:368.96万元
本次招标内容:采购呼吸机、新生儿专用呼吸机、无创呼吸机、单通道微量注射泵、双通道微量注射泵、体外除颤监护仪、体外除颤监护仪、心电监护仪、动态血压监测仪、双通道输血输液加温器、手术对接车、肌松监测仪、外周神经丛刺激器、自动心肺复苏机、全自动蜡疗仪、肌电图诱发电位仪、皮肤镜图像处理工作站;
项目现场的具体位置和周边环境:/
是否接受联合体投标:否
资质要求:在中华人民共和国境内,具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或者自然人,提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件,或自然人的身份证明;
其他:1.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供2022年或2023年任意一年经会计师事务所或审计机构审计的财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表)及审计报告;成立时间不足1年的,可提供自投标文件提交截止时间前三个月内开户银行出具的资信证明或资金存款证明材料;成立不足三个月的可以提供书面说明;2.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供2024年1月至今任意3个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明;成立未满三个月的申请人提供成立以来的税收和社保资金缴纳凭证或相关情况说明;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,提供相应文件证明);3.参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)并提供书面声明。4.信誉要求:截至投标文件递交时间投标人未被列入①“信用中国”网站((略).cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;②(略)(略).cn)“经营异常名录(列入经营异常名录且未被移出)”、“行政处罚信息”、“严重违法失信企业名单(列入严重违法失信企业名单(黑名单)且未被移出等不良记录)”;③(略)(略).cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”(被禁止在一定期限内参加政府采购活动但期限届满的除外);5.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);
是否缴纳保证金:否
标段2(略):ZH(略)(略)
标段名称:(略)
招标文件获取:(略)
递交投标文件截止时间:(略):30
开标地点:(略)
开标方式:(略)
标段合同估算价:40万元
本次招标内容:(略)、输尿管内窥镜
项目现场的具体位置和周边环境:/
是否接受联合体投标:否
资质要求:在中华人民共和国境内,具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或者自然人,提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件,或自然人的身份证明;
其他:1.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供2022年或2023年任意一年经会计师事务所或审计机构审计的财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表)及审计报告;成立时间不足1年的,可提供自投标文件提交截止时间前三个月内开户银行出具的资信证明或资金存款证明材料;成立不足三个月的可以提供书面说明;2.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供2024年1月至今任意3个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明;成立未满三个月的申请人提供成立以来的税收和社保资金缴纳凭证或相关情况说明;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,提供相应文件证明);3.参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)并提供书面声明。4.信誉要求:截至投标文件递交时间投标人未被列入①“信用中国”网站((略).cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;②(略)(略).cn)“经营异常名录(列入经营异常名录且未被移出)”、“行政处罚信息”、“严重违法失信企业名单(列入严重违法失信企业名单(黑名单)且未被移出等不良记录)”;③(略)(略).cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”(被禁止在一定期限内参加政府采购活动但期限届满的除外);5.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);
是否缴纳保证金:否
附件信息附件:序号文件名创建时间
1招标公告.doc(略):52:53
温馨提示:1、招标人:(略)
(2)办理企业机构数字证书和法定代表人、造价师(如有商务标)的个人数字证书;
(3)投标人(或联合体代表)需携带用于加密的数字证书在开标会上进行解密。
3、凡有意参加投标者,需在公告规定时间,(略),凭企业数字证书(USBKEY)登录【我要投标】,获取:(略)
5、递交投标文件。(1)递交投标文件时,需在投标截止时间前用投标人(或联合体代表)企业机构数字证书登录【我要投标】上传电子投标文件,(略)中系统帮助;
(2)投标人须在投标截止时间前完成所有投标文件的上传,网上确认电子签名,并打印“上传投标文件回执”,投标截止时间前未完成签名确认的,视为未递交;
6、重新招标(重新公告)的工程,需要重新递交投标文件。

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