绵阳市第三人民医院医疗设备一批采购公告（第二次）

（略）（略）医疗设备一批采购公告
(第二次）
根据工作需要，我院拟面向社会对医疗设备一批进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：（略）
二、（略）：（略）详见下表
三、采购方式：（略）
四、产品相关信息详见下表：
（第一次采购公告已报名供应商无须再次报名）
（略）
名称：（略）
功能用途或基本要求
数量
预算单价（万元）
127号
活检钳
设备用途描述：喉镜下活检、异物取出、息肉摘除使用。
设备参数：
1.有孔鳄口型带齿1把，有孔鳄口型无齿2把，有效长度850mm-1150mm，插入部最大直径φ1.8mm。
2.完全兼容耳鼻喉科在用的奥林巴斯鼻咽喉镜（ENFTYPEVT2）。2.可根据手术需求更换多种附件及钻头；
3把
0.3万元/把
128号
全自动注液器
设备用途描述：用于内镜清洗灌流。
设备参数：
1.外挂设计，管路循环距离短，不产生凹凸现象，无积水滞留，与微电脑控制器于一体；
2.采用感应式无接触启动和手动启动两种方式：（略）
3.中文液晶显示；
4.具有高水压，低流量的工作特点；
5.脉冲水流可以对血块、人体粘液进行冲击注射提高清洗效果；
6.吹干功能：一机两用，即可注液，又可注气吹干；
7.即插即用；
8.快速连接口，插取方便；
9.根据临床需求可提供输入电压为直流12V或交流220V等多种电压选择选择。
2套
0.75万元/套
129号
造瘘器械包
设备用途描述：手术使用。
配置要求：
（略）
名称：（略）
单位：（略）
数量
1
眼用剪
把
2
2
持针钳
把
2
3
眼科镊
把
2
4
手术刀柄
把
2
5
止血钳
把
2
6
止血钳
把
2
7
眼睑拉钩
个
4
8
显微持针钳
把
2
9
显微镊
把
2
10
显微组织剪
把
2
11
止血钳
把
12
12
显微止血夹
把
10
13
显微止血夹
把
2
14
组织镊
把
2
15
止血钳
把
2
设备参数：
一、眼用剪
1.总长100mm±5mm，直尖。2.采用40Cr13材料制成，产品应经热处理，硬度为48-58HRC。
3.外表面电镀处理，粗糙度Ra≦0.4µm。
二、持针钳
1.总长125mm±5mm，头部为直形，夹持小血管用。2.应以20Cr13材料制成，产品应经热处理，硬度40-48HRC。3.外表面电镀处理，粗糙度Ra≦0.4µm。
三、眼科镊
1.总长100mm±5mm，直形，无钩，有唇头齿。2.采用20Cr13材料制成，产品应经热处理，硬度为40-48HRC。3.外表面刷光处理，粗糙度Ra≦0.4µm。
四、手术刀柄
总长125mm±5mm，3#，医用不锈钢，可安装9-17#手术刀片，表面电镀处理。
五、止血钳
总长125mm±5mm，直全齿（微血管）
六、止血钳
总长125mm±5mm，弯全齿（微血管）
七、眼睑拉钩
1.总长140mm±5mm，头部宽度10mm±1mm，拉钩厚度1mm±0.2mm，弯曲宽度AZ8mm±0.5mm，弯曲高度5mm±0.5mm。2.应以20Cr13或GB/T4237标准中规定的材料制成。3.外表面刷光处理，粗糙度Ra≦0.4μm。
八、显微持针钳
1.总长140mm±5mm，直头，头宽0.5mm±0.1mm，簧式圆柄。2.用于显微手术中夹持缝合针和线。3.外形应平整对称，不应有锋棱毛刺、裂纹、砂眼等缺陷。4.应以20Cr13、17-4PH或GB/T4237标准中规定的材料制成，产品应经热处理。5.外表面电镀处理，粗糙度Ra≦0.4µm。6.产品应有良好的耐腐蚀性能：按YY/T0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。
九、显微镊
1.总长110mm±5mm，头宽0.2mm±0.1mm，扁柄。2.用于夹持组织。3.外形应平整对称，不应有锋棱毛刺、裂纹、砂眼等缺陷。4.应以20Cr13、17-4PH或GB/T4237标准中规定的材料制成，产品应经热处理，硬度40-48HRC。5.外表面电镀处理，粗糙度Ra≦0.4µm。6.产品应有良好的耐腐蚀性能：按YY/T0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。
十、显微组织剪
1.总长140±5mmmm，弯头，刃长10±1mmmm，刃部带齿。2.用于剪切组织。3.外形应平整对称，不应有锋棱毛刺、裂纹、砂眼等缺陷。4.应以20Cr13、17-4PH或GB/T4237标准中规定的材料制成，产品应经热处理。5.外表面刷光处理，粗糙度Ra≦0.4µm。6.产品应有良好的耐腐蚀性能：按YY/T0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。
十一、止血钳
1.产品总长125±5mmmm，弯形，头部内侧有齿，精细形。2.采用20Cr13材料，热处理后硬度为40-48HRC。3.外表面电镀处理，粗糙度Ra≦0.4µm。
十二、显微止血夹
1.总长30mm±1mm，弯头，头宽1mm±0.1mm。2.用于术中临时夹闭血管、组织止血。3.外形应平整对称，不应有锋棱毛刺、裂纹、砂眼等缺陷。4.应以20Cr13、17-4PH或GB/T4237标准中规定的材料制成，产品应经热处理，硬度40-48HRC。5.外表面亚光喷砂处理，粗糙度Ra≦0.8µm。6.产品应有良好的耐腐蚀性能：按YY/T0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。
十三、显微止血夹
1.总长60mm±1mm，直头，头宽2mm±0.1mm，夹持部带有横齿。2.用于术中临时夹闭血管、组织止血。3.外形应平整对称，不应有锋棱毛刺、裂纹、砂眼等缺陷。4.应以20Cr13、17-4PH或GB/T4237标准中规定的材料制成，产品应经热处理，硬度40-48HRC。5.外表面亚光喷砂处理，粗糙度Ra≦0.8µm。6.产品应有良好的耐腐蚀性能：按YY/T0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。
十四、组织镊
长140mm±5mm，1*2钩，直，20Cr13医用不锈钢，硬度40-48HRC，表面电镀处理。
十五、止血钳
总长180mm±5mm，弯型，弯头高度10mm±2mm，全齿，有钩，头宽4mm±0.2mm，头厚3mm±0.2mm，20Cr13医用不锈钢，热处理硬度40-48HRC，表面亚光处理。
2套
0.31万元/套
130
微电机（（略）马达）
设备用途描述：为手术动力装置提供马达，提供动力来源。
设备参数：
1.可高温高压消毒；
2.开颅用无碳刷微电机，输出动力强劲稳定，峰值输出功率达150W，转速可达40000r/min；
3.自动风冷技术，温升小，噪音低；
4.快速拔插安装接口；
5.适配重庆西山DK-N-MP手术动力装置。
1台
4.9万元/台
134
牙科电动无油空压机
设备用途描述：为10台左右牙椅单位：（略）
设备参数：
1.输出气体质量满足GB（略）《医用气体工程技术规范》中关于医疗空气和器械空气供应源的要求
2.压缩主机为纯无油设计
3.安装方式：（略）
4.额定排气量：≥200L/min
5.额定排气压力：≥0.8MPa
6.可根据设定压力自动启停
7.冷干机处理量：≥0.2m³/min，制冷剂：采用环保制冷剂
8.储气罐：≥100L，避免气体污染，配备自动排水功能
9.噪音：≤70dB
10.温度、电压、气压或电流异常时自动开启保护装置
1台
7.3万元/台
135
（略）
设备用途描述：提供大于10台牙椅的负压抽吸动力源，对牙科（略）域内的喷雾、唾液、血液等进行抽吸，并自动进行水气分离和排放，达到去除全部喷雾；有效保护医生护士和患者，防止交叉感染；提高（略）域可视度；避免病人的吞咽反射，从而使治疗过程无须中断。符合GB（略）医用气体工程技术规范标准。
设备参数：
1.工作时间：可以连续工作
2.真空负压机组采用气环真空泵
3.负压泵机组由2台抽吸机泵头组成，（略）、（略）组成
4.整套机组的最大抽吸流量：≥2300L/min
5.分离罐容量≥30L，带多个液位传感器
6.可独立控制每台抽吸泵的工作状态，（略）保护功能，带有自动延时关机功能，内置机械式负压均衡气阀，保证负压值在最佳范围-15至-20Kpa之间
7.（略）开始抽吸工作;当真空泵出现故障时，可以手动停止故障真空泵
8.（略）具有手动和自动排污
9.清洁反冲洗，保证分离罐的洁净
1台
8.5万元/台
138
轮转式切片机
设备用途描述：轮转式切片机主要用于病理科石蜡切片，对病变组织做出准确的诊断。
设备参数：
1.切片厚度：0.5-100微米
2.修片厚度：1-600微米
3.样本夹头最大垂直行程：70±1毫米
4.样本夹头最大水平行程：30±1毫米
5.样本夹头回缩：5-100微米可调，可关闭
6.夹头驱动方式：（略）
7.配重方式：（略）
8.（略）：有
9.休眠模式：机器15分钟内未操作，自动进入休眠状态
10.修块模式：3种，其中必须含小手轮(非旋钮)辅助修块模式
11.小手轮：机器左侧的小手轮可换向：小手轮顺时针转动夹头前进/逆时针夹头后退，或者顺时针后退/逆时针前进
12.安全锁定功能：大手轮可最高点锁定和任意位置锁定
13.样品角度可调整范围：有零位显示，水平方向：±8°垂直方向：±8°
14.标本钳夹头可快速便捷更换或拆卸
15.显示：液晶显示，非电子管显示
1台
10.5万元/台
139
可视喉镜
设备用途描述：气管插管术是急救医学的一项基本操作，也是急救及心肺复苏中的一个保证有效通气的常用方法，可视喉镜可以缩短气管插管的操作时间，提高插管的成功率，降低气管插管操作对口唇、牙齿、咽喉部组织的损伤程度和损伤发生率。
设备参数：
1.显示器：尺寸≥3.0；分辨率：≥1600*1200；背光：LED
2.喉镜片：分辨率＞200万
3.视场角：≥90°
4.内存照片：≥8000张
5.电池放电时间：≥6小时
6.光源：LED冷光源、光照度：≥800Olux
1台
4万元/台
142
迈瑞ResonaR9S小儿心脏探头（注：该项目为分院项目，合同（略）（略）签订）
设备用途描述：小儿心脏、小儿经颅。
设备参数：
1.适配迈瑞ResonaR9S超声
2.带宽:2.3-8.0MHz
3.扫描角度(最大):90°
4.扩展成像:90°
5.深度:2-38cm
6.阵元数:96
7.物理尺寸:（略）
8.声透镜:19.5mmx11mm
9.B模式频点:2.3~5.4，2.8~7.4,4.2~8.0MHz
10.谐波频点:5.0，6.0，7.0MHz
11.彩色多普勒频点:2.7，3.3，4.0,4.0(HRFlow)MHz;TDl:5.0，6.2MHz
12.频谱多普勒频点:2.7，3.3，4.0MHz;TDl:5.0，6.25MHz
13.CW频点:2.5MHz
1把
8万元/把
143
内镜储存柜
设备用途描述：用于软式内镜储存用。
设备参数：
1.壳体采用≧1.2mm厚优质金属板材，坚固耐用、防腐耐潮，表面经过抗紫外线处理，整体光亮洁白，不变色；
2.柜门为可视透明有机板，板厚≧3mm，可全方位观看到物品储存情况，配置高档不锈钢防锈门锁，防止内镜丢失，保证储镜安全；
3.内胆由ABS和压克力PMMA特种复合性材料独立开模制成，具有表面光滑、无缝隙，易清洁和消毒、细菌附着率低、抗菌抗渗透性优异等优良特性；
4.采用通配型透明内镜专用挂架，共设计上、中、下三点垂直悬挂，安全支撑内镜操作部位同时能将内镜插入部位和主机接头垂直固定，有效的保护内镜数据光缆不被损伤。根据不同内镜的长度挂存需求，挂架为升降可调式设计。支撑柱采用优质304不锈钢材质，可360度旋转存、取内镜，方便快捷，保证内镜与内镜之间不被相互碰撞损伤。
5.双门可存软镜数量：≧10条，内侧附有内镜附件的悬挂专用装置；
6.液晶LCD中文显示，触摸操作，无操作屏幕亮度自动变暗，进入屏保状态；柜内采用中效过滤尘埃配合紫外线循环风消毒，同时设有照明功能及活检专用孔道干燥功能，照明采用低功耗LED灯，具备启动照明后无操作自动熄灭；设备运行时具有消毒工作自动累时、温度、湿度在线检测显示、充气泵自动检测、循环风机、紫外线杀菌灯故障检测、过滤器使用超时报警、支持手动临时和程控消毒功能，程控消毒时间可任意设置。
7.适合储存镜身长度≦1.95米。
3台
3.5万元/台
五、供应商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2021年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证；属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件；
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话：（略）
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：（略）
七、报名时间及资料提交：2024年7月29日至2024年7月31日，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话：（略）
6.法人和业务代表的身份证复印件。
7.生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.（略）间授权委托书。（国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
9.响应产品的销售记录（至少3（略））,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.技术参数要求应答表（模板详见附件4）。
13.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式：（略）
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或邮件另行通知
十、比选地点：（略）
十一、项目咨询电话：（略）严老师
十二、项目公示地点：（略）
比选附件.rar