云南省滇西区域医疗中心第二批医疗设备（病理、药房等设备）采购及安装项目招标公告

（略）第二批医疗设备（病理、药房等设备）采购及安装项目招标公告2024-07-（略）第二批医疗设备（病理、药房等设备）采购及安装项目招标公告招标概况招标项目名称：（略）
资金来源：国资%自筹100.0%贷款%外资%（略）-116b-41cb-8085-7dc4862e2172
建设规模：约2870万元（略）-116b-41cb-8085-7dc4862e2172
公共资源交易行业分类：综合交易工程类型：设备
招标方式：（略）
招标文件/资格预审文件获取：（略）
公告性质：正常公告是否对外发布：是
公告发布开始时间：（略）:00监督部门及联系方式：（略）
备注：无
招标人：（略）
办公电话：（略）
招标代理：（略）
办公电话：（略）移动电话：（略）
详细公告内容标段1（略）：ZH（略）（略）
标段名称：（略）
招标文件获取：（略）
递交投标文件截止时间:（略）:30
开标地点：（略）
开标方式：（略）
标段合同估算价：978.876万元
本次招标内容：一标段：（略）第二批医疗设备（病理、药房等设备）采购及安装项目（一标段病理科）
项目现场的具体位置和周边环境：项目地点：（略）
是否接受联合体投标：否
资质要求：3.1资质要求：（1）投标人须是在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力及独立履行合同的能力的独立法人（须提供营业执照）。（2）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
其他：3.3财务要求：投标人财务状况良好，需提供近三年（2021年～2023年）经第三方审计的财务报表及审计报告（包括审计报告、资产负债表、现金流量表、利润表），投标人成立不足三年的，可提供成立之日起至2023年经第三方审计的财务报表及审计报告，投标人成立不足一年的，可提供成立之日起至今的财务报表。3.4信誉要求：（1）当前未因不良行为记录被行政主管部门停止投标资格，且投标人在投标截止前在“（略）”（https://（略）.cn/）网站未被列入“失信被执行人”，在“（略）”中未列入严重违法失信企业名单；（2）投标人参加本项目投标活动前三年内，没有骗取中标行为，无不正当理由放弃中标（成交）行为，未进行过恶意投诉，在经营活动中没有严重违法、违规记录（必须提供承诺函或相关证明文件）。3.5本次招标接受厂家或代理经销商投标，若代理经销商投标中标后须提供具有制造商针对本投标设备的授权书（原件的扫描件）或有长期代理证书（原件的扫描件）（如果授权是二级或二级以下的，必须提供以上每一级别的授权）；3.6本次招标不接受联合体投标。
是否缴纳保证金:否
标段2（略）：ZH（略）（略）
标段名称：（略）
招标文件获取：（略）
递交投标文件截止时间:（略）:30
开标地点：（略）
开标方式：（略）
标段合同估算价：850.24万元
本次招标内容：二标段：（略）第二批医疗设备（病理、药房等设备）采购及安装项目（二标段智慧化药房）
项目现场的具体位置和周边环境：项目地点：（略）
是否接受联合体投标：否
资质要求：3.1资质要求：（1）投标人须是在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力及独立履行合同的能力的独立法人（须提供营业执照）。（2）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
其他：3.3财务要求：投标人财务状况良好，需提供近三年（2021年～2023年）经第三方审计的财务报表及审计报告（包括审计报告、资产负债表、现金流量表、利润表），投标人成立不足三年的，可提供成立之日起至2023年经第三方审计的财务报表及审计报告，投标人成立不足一年的，可提供成立之日起至今的财务报表。3.4信誉要求：（1）当前未因不良行为记录被行政主管部门停止投标资格，且投标人在投标截止前在“（略）”（https://（略）.cn/）网站未被列入“失信被执行人”，在“（略）”中未列入严重违法失信企业名单；（2）投标人参加本项目投标活动前三年内，没有骗取中标行为，无不正当理由放弃中标（成交）行为，未进行过恶意投诉，在经营活动中没有严重违法、违规记录（必须提供承诺函或相关证明文件）。3.5本次招标接受厂家或代理经销商投标，若代理经销商投标中标后须提供具有制造商针对本投标设备的授权书（原件的扫描件）或有长期代理证书（原件的扫描件）（如果授权是二级或二级以下的，必须提供以上每一级别的授权）；3.6本次招标不接受联合体投标。
是否缴纳保证金:否
标段3（略）：ZH（略）（略）
标段名称：（略）
招标文件获取：（略）
递交投标文件截止时间:（略）:30
开标地点：（略）
开标方式：（略）
标段合同估算价：357.3876万元
本次招标内容：三标段：（略）第二批医疗设备（病理、药房等设备）采购及安装项目（（略））
项目现场的具体位置和周边环境：项目地点：（略）
是否接受联合体投标：否
资质要求：3.1资质要求：（1）投标人须是在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力及独立履行合同的能力的独立法人（须提供营业执照）。（2）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
其他：3.3财务要求：投标人财务状况良好，需提供近三年（2021年～2023年）经第三方审计的财务报表及审计报告（包括审计报告、资产负债表、现金流量表、利润表），投标人成立不足三年的，可提供成立之日起至2023年经第三方审计的财务报表及审计报告，投标人成立不足一年的，可提供成立之日起至今的财务报表。3.4信誉要求：（1）当前未因不良行为记录被行政主管部门停止投标资格，且投标人在投标截止前在“（略）”（https://（略）.cn/）网站未被列入“失信被执行人”，在“（略）”中未列入严重违法失信企业名单；（2）投标人参加本项目投标活动前三年内，没有骗取中标行为，无不正当理由放弃中标（成交）行为，未进行过恶意投诉，在经营活动中没有严重违法、违规记录（必须提供承诺函或相关证明文件）。3.5本次招标接受厂家或代理经销商投标，若代理经销商投标中标后须提供具有制造商针对本投标设备的授权书（原件的扫描件）或有长期代理证书（原件的扫描件）（如果授权是二级或二级以下的，必须提供以上每一级别的授权）；3.6本次招标不接受联合体投标。
是否缴纳保证金:否
标段4（略）：ZH（略）（略）
标段名称：（略）
招标文件获取：（略）
递交投标文件截止时间:（略）:30
开标地点：（略）
开标方式：（略）
标段合同估算价：349.2万元
本次招标内容：四标段：（略）第二批医疗设备（病理、药房等设备）采购及安装项目（四标段耗材SPD）
项目现场的具体位置和周边环境：项目地点：（略）
是否接受联合体投标：否
资质要求：3.1资质要求：（1）投标人须是在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力及独立履行合同的能力的独立法人（须提供营业执照）。（2）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
其他：3.3财务要求：投标人财务状况良好，需提供近三年（2021年～2023年）经第三方审计的财务报表及审计报告（包括审计报告、资产负债表、现金流量表、利润表），投标人成立不足三年的，可提供成立之日起至2023年经第三方审计的财务报表及审计报告，投标人成立不足一年的，可提供成立之日起至今的财务报表。3.4信誉要求：（1）当前未因不良行为记录被行政主管部门停止投标资格，且投标人在投标截止前在“（略）”（https://（略）.cn/）网站未被列入“失信被执行人”，在“（略）”中未列入严重违法失信企业名单；（2）投标人参加本项目投标活动前三年内，没有骗取中标行为，无不正当理由放弃中标（成交）行为，未进行过恶意投诉，在经营活动中没有严重违法、违规记录（必须提供承诺函或相关证明文件）。3.5本次招标接受厂家或代理经销商投标，若代理经销商投标中标后须提供具有制造商针对本投标设备的授权书（原件的扫描件）或有长期代理证书（原件的扫描件）（如果授权是二级或二级以下的，必须提供以上每一级别的授权）；3.6本次招标不接受联合体投标。
是否缴纳保证金:否
标段5（略）：ZH（略）（略）
标段名称：（略）
招标文件获取：（略）
递交投标文件截止时间:（略）:30
开标地点：（略）
开标方式：（略）
标段合同估算价：332.861万元
本次招标内容：五标段：（略）第二批医疗设备（病理、药房等设备）采购及安装项目（（略））
项目现场的具体位置和周边环境：项目地点：（略）
是否接受联合体投标：否
资质要求：3.1资质要求：（1）投标人须是在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力及独立履行合同的能力的独立法人（须提供营业执照）。（2）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
其他：3.3财务要求：投标人财务状况良好，需提供近三年（2021年～2023年）经第三方审计的财务报表及审计报告（包括审计报告、资产负债表、现金流量表、利润表），投标人成立不足三年的，可提供成立之日起至2023年经第三方审计的财务报表及审计报告，投标人成立不足一年的，可提供成立之日起至今的财务报表。3.4信誉要求：（1）当前未因不良行为记录被行政主管部门停止投标资格，且投标人在投标截止前在“（略）”（https://（略）.cn/）网站未被列入“失信被执行人”，在“（略）”中未列入严重违法失信企业名单；（2）投标人参加本项目投标活动前三年内，没有骗取中标行为，无不正当理由放弃中标（成交）行为，未进行过恶意投诉，在经营活动中没有严重违法、违规记录（必须提供承诺函或相关证明文件）。3.5本次招标接受厂家或代理经销商投标，若代理经销商投标中标后须提供具有制造商针对本投标设备的授权书（原件的扫描件）或有长期代理证书（原件的扫描件）（如果授权是二级或二级以下的，必须提供以上每一级别的授权）；3.6本次招标不接受联合体投标。
是否缴纳保证金:否
附件信息附件：序号文件名创建时间
（略）第二批医疗设备（病理、药房等设备）采购及安装项目招标公告（略）
温馨提示:1、招标人：（略）
(2)办理企业机构数字证书和法定代表人、造价师（如有商务标）的个人数字证书；
(3)投标人（或联合体代表）需携带用于加密的数字证书在开标会上进行解密。
3、凡有意参加投标者，需在公告规定时间，（略），凭企业数字证书（USBKEY）登录【我要投标】，获取：（略）
5、递交投标文件。(1)递交投标文件时，需在投标截止时间前用投标人（或联合体代表）企业机构数字证书登录【我要投标】上传电子投标文件，（略）中系统帮助；
(2)投标人须在投标截止时间前完成所有投标文件的上传，网上确认电子签名，并打印“上传投标文件回执”，投标截止时间前未完成签名确认的，视为未递交；
6、重新招标（重新公告）的工程，需要重新递交投标文件。