济宁市中西医结合医院肺病科重症监护室吊塔采购项目[变更]

（略）吊塔采购项目更正公告
一、项目基本情况
（略）：SDZZ（略）
原公告的采购项目名称：（略）
首次公告日期：2024年7月25日
二、更正信息
更正事项：竞争性磋商公告、竞争性磋商文件
更正内容：
（一）、原竞争性磋商公告、竞争性磋商文件--供应商资格要求：
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不专门面向中小企业采购。
3、本项目的特定资格要求：
（1）在中国境内注册，具有独立承担民事责任的能力，能够满足采购文件的要求具备提供供货能力的供应商；
（2）具备有效的营业执照；
（3）投标产品属于医疗设备的：
生产商应具备：医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）。
代理商应具备：医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。
变更为：
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不专门面向中小企业采购。
3、本项目的特定资格要求：
（1）在中国境内注册，具有独立承担民事责任的能力，能够满足采购文件的要求具备提供供货能力的供应商；
（2）具备有效的营业执照；
（3）投标产品属于医疗设备的：
生产商应具备：医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）。
代理商应具备：医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。
（二）、原竞争性磋商公告--三、磋商文件的获取：（略）
2、有意参与本项目的供应商，持以下资料：营业执照原件、医疗器械注册证原件、医疗器械生产许可证原件或医疗器械经营许可证原件、法定代表人身份证原件（或授权委托书原件及授权委托人身份证原件）（略）（地址：（略）
变更为：2、有意参与本项目的供应商，持以下资料：营业执照原件、医疗器械生产许可证原件或医疗器械经营许可证原件、法定代表人身份证原件（或授权委托书原件及授权委托人身份证原件）（略）（地址：（略）
（三）、原竞争性磋商文件—第二章供应商须知及前附表—前附表-19-资格审查及递交响应文件时需携带的证件：
供应商应当提供磋商小组验证需要的相关资格证件：
营业执照原件、医疗器械注册证原件、医疗器械生产许可证原件或医疗器械经营许可证原件。
变更为：供应商应当提供磋商小组验证需要的相关资格证件：
营业执照原件、医疗器械生产许可证原件或医疗器械经营许可证原件。
更正日期：2024年7月27日
三、其他补充事宜：无
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式：（略）
1、采购人：（略）
采购人：（略）
联系人：（略）
联系地址：（略）
2、采购代理机构：（略）
采购代理机构：（略）
联系人：（略）
联系地址：（略）