成都大学附属医院冠状动脉功能测量系统、宫腔镜镜头采购项目比选公告

（略）作为比选人，（略）、宫腔镜镜头采购项目采用比选方式：（略）
一、（略）：CDFY-HC（略）
二、项目名称：（略）
三、资金来源：自筹资金，已落实。
四、项目内容：（略）、宫腔镜镜头采购项目，共2个包。详见下列采购清单表：
包1
（略）
产品名称：（略）
单位：（略）
数量
限价（万元）
国别
参数
是否为医疗器械
1
（略）
套
1
8.5
国产
详见第六章
是
包2
（略）
产品名称：（略）
单位：（略）
数量
限价（万元）
国别
参数
是否为医疗器械
1
宫腔镜镜头
套
1
8
进口
详见第六章
是
详细内容见第六章。
五、最高限价：
（一）最终成交单价不能高于采购清单中限价。
六、合格比选申请人应具备的资格条件：
（一）基本要求：
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加本次招标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件。
（二）专业条件：
1、产品资质：1.1、Ⅰ类：第一类医疗器械产品备案信息表和备案凭证；Ⅱ类、Ⅲ类：医疗器械注册证（含注册登记表如适用）；2、生产商资质（国产产品适用）：2.1、生产厂家营业执照；2.2、Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械提供医疗器械生产许可证、Ⅰ类医疗器械提供第一类医疗器械生产备案凭证。3、各级经销商资质：3.1、各级经销商营业执照3.2、Ⅲ类医疗器械提供医疗器械经营许可证、Ⅱ类医疗器械提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。
4、制造计量器具许可证或计量器具形式批准证书（计量器具适用）；
5、产品生产厂家、产品经销商（非产品生产厂家投标时提供），需提供辐射安全许可证（投标产品是放射性同位素与射线装置适用）。
6、若投标产品若涉及消毒产品的，提供消毒产品生产企业有效的《生产企业卫生许可证》复印件，提供消毒产品的《消毒产品卫生安全评价报告》。
（三）其他类似效力要求:
1、比选申请人法定代表人或单位：（略）
2、提供制造商针对该产品的销售授权书，或具有授权权限的代理商针对本项目的产品授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对投标产品授权链条的完整性）（比选申请人非制造商适用，进口产品适用）。
（四）本项目不接受联合体投标。
七、比选文件获取：（略）
1、时间：自2024年7月30日至2024年8月1日00:00～23：59（北京时间，法定节假日除外）
2、途径：通过发送报名资料至邮箱：（略）
3、方式：（略）
（2）法定代表人或单位：（略）
八、开选/递交比选申请文件的时间及地点：（略）
1、开选和递交比选申请文件截止时间：2024年8月9日14时30分（北京时间）。
2、地点：（略）
3、本项目不接受邮寄比选申请文件。
4、逾期送达的或者未送达指定地点：（略）
九、（略）站（https://cdfy120.（略））、（略）（（略））上发布。
十、联系方式：（略）
比选人：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
联系电话：（略）
采购
（略）、宫腔镜镜头采购项目比选公告
浏览次数：更新时间：2024/07/29
（略）作为比选人，（略）、宫腔镜镜头采购项目采用比选方式：（略）
一、（略）：CDFY-HC（略）
二、项目名称：（略）
三、资金来源：自筹资金，已落实。
四、项目内容：（略）、宫腔镜镜头采购项目，共2个包。详见下列采购清单表：
包1
（略）
产品名称：（略）
单位：（略）
数量
限价（万元）
国别
参数
是否为医疗器械
1
（略）
套
1
8.5
国产
详见第六章
是
包2
（略）
产品名称：（略）
单位：（略）
数量
限价（万元）
国别
参数
是否为医疗器械
1
宫腔镜镜头
套
1
8
进口
详见第六章
是
详细内容见第六章。
五、最高限价：
（一）最终成交单价不能高于采购清单中限价。
六、合格比选申请人应具备的资格条件：
（一）基本要求：
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加本次招标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件。
（二）专业条件：
1、产品资质：1.1、Ⅰ类：第一类医疗器械产品备案信息表和备案凭证；Ⅱ类、Ⅲ类：医疗器械注册证（含注册登记表如适用）；2、生产商资质（国产产品适用）：2.1、生产厂家营业执照；2.2、Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械提供医疗器械生产许可证、Ⅰ类医疗器械提供第一类医疗器械生产备案凭证。3、各级经销商资质：3.1、各级经销商营业执照3.2、Ⅲ类医疗器械提供医疗器械经营许可证、Ⅱ类医疗器械提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。
4、制造计量器具许可证或计量器具形式批准证书（计量器具适用）；
5、产品生产厂家、产品经销商（非产品生产厂家投标时提供），需提供辐射安全许可证（投标产品是放射性同位素与射线装置适用）。
6、若投标产品若涉及消毒产品的，提供消毒产品生产企业有效的《生产企业卫生许可证》复印件，提供消毒产品的《消毒产品卫生安全评价报告》。
（三）其他类似效力要求:
1、比选申请人法定代表人或单位：（略）
2、提供制造商针对该产品的销售授权书，或具有授权权限的代理商针对本项目的产品授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对投标产品授权链条的完整性）（比选申请人非制造商适用，进口产品适用）。
（四）本项目不接受联合体投标。
七、比选文件获取：（略）
1、时间：自2024年7月30日至2024年8月1日00:00～23：59（北京时间，法定节假日除外）
2、途径：通过发送报名资料至邮箱：（略）
3、方式：（略）
（2）法定代表人或单位：（略）
八、开选/递交比选申请文件的时间及地点：（略）
1、开选和递交比选申请文件截止时间：2024年8月9日14时30分（北京时间）。
2、地点：（略）
3、本项目不接受邮寄比选申请文件。
4、逾期送达的或者未送达指定地点：（略）
九、（略）站（https://cdfy120.（略））、（略）（（略））上发布。
十、联系方式：（略）
比选人：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
联系电话：（略）
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