成都大学附属医院 2024年第八批医用耗材采购项目采购公告

（略）作为比选人，（略）2024年第八批医用耗材采购项目采用比选方式：（略）
一、（略）：CDFY-HC（略）
二、项目名称：（略）
三、资金来源：自筹资金，已落实。
四、项目内容：（略）2024年第八批医用耗材采购项目，共5个包。详见采购清单表。
包1
（略）
产品名称：（略）
（略）
单位：（略）
限价(元)
国别
参数
（略）
1
梅花针
（略）
支
4
国产
1、梅花针的型式有单头和双头两种，单头是一端有七支散针组成，双头是一端有七支散针，另一端有七支聚针组成。
2、梅花针上的针应采用GB/T（略）《不锈钢丝》中规定的06Cr19Ni10不锈钢丝制成；梅花针敲头及柄部采用ABS注塑成型。
3、梅花针的散针部分针体直径应为φ0.8mm±0.020mm,双头梅花针的聚针部分针体直径应为φ0.40mm±0.015mm。
4、梅花针上针的硬度不应小于350HV0.2。
5、梅花针上的针应为7支，排列应整齐、均匀，不得有长短、歪斜、松动及缩针现象。
6、梅花针上的针表面粗糙度Ra不大于0.4μm,针尖部分应光滑。
7、梅花针柄应能左右旋转≥50°,头部与柄部不松动和无裂纹。
8、梅花针上针尖部位应圆正、不偏、无毛刺、弯钩、平尖等缺陷。
9、梅花针表面应清洁、光亮，不能有伤痕、裂纹。
10、梅花针的头柄连接处要牢固，不可松动或脱落，柄部应挺直并富有弹性。
11、梅花针应有良好的耐腐蚀性能。
是
包2
（略）
产品名称：（略）
（略）
单位：（略）
限价(元)
国别
参数
（略）
1
理疗电极片
（略）
片
3.5
国产
1.外观
1.1理疗电极片外表面应平整光洁，修编整齐；
1.2（略）备注的一致；
1.3理疗电极片导电部分颜色均匀。
2.接口规格结构
2.1（略）的规定规格结构的一致；
2.2理疗电极片接口规格结构应与辅助层结合牢固，避免出现松动、位移等现象。
2.3与中低频理疗仪的连接：
理疗电极片和电极导线的连接应避免使用过程中脱落造成人体的意外电击。
是
包3
（略）
产品名称：（略）
（略）
单位：（略）
限价(元)
国别
参数
（略）
1
一次性内镜用软性引导套管
（略）
根
350
进口
适配奥林巴斯内科胸腔镜；套管内径：直径≥8.4mm；套管外径：直径≥10mm；套管有效长：≥60mm。
是
包4
（略）
产品名称：（略）
（略）
单位：（略）
限价(元)
国别
参数
（略）
1
一次性气道取样钳（带针）
（略）
根
50
国产
一次性气道取样钳（带针）由金属钳头、片针、弹簧管、滑块和手柄组成，工作长度≥1200mm，钳头部件闭合直径1.8mm-2.5mm，可通过奥林巴斯、富士、宾得支气管镜≥2.0mm钳道。
是
包5
（略）
产品名称：（略）
（略）
单位：（略）
限价(元)
国别
参数
（略）
1
医用无菌防护套
（略）
片
6.19
国产
由聚乙烯薄膜、棉绳带制成，环氧乙烷灭菌，Ⅱ类医疗器械。
是
详细内容见第六章。
五、最高限价：
（一）报价折扣比例不得超过100%；
（二）最终成交单价（折扣后）不能高于采购清单中限价。
六、合格比选申请人应具备的资格条件：
（一）基本要求：
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加本次招标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件。
（二）专业条件：
1、产品资质：
1.1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。Ⅰ类：第一类医疗器械产品备案信息表和备案凭证；Ⅱ类、Ⅲ类：医疗器械注册证；
2、生产商资质：
2.1、生产厂家营业执照（国产产品适用）；
2.2、Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械提供医疗器械生产许可证、Ⅰ类医疗器械提供第一类医疗器械生产备案凭证。（本条国产产品适用）
2.3、若为消毒产品：提供生产企业卫生许可证。
3、各级经销商资质：
3.1、各级经销商营业执照；
3.2、Ⅲ类医疗器械提供医疗器械经营许可证、Ⅱ类医疗器械提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。
（三）其他类似效力要求:
1、比选申请人法定代表人或单位：（略）
2、提供制造商针对该产品的销售授权书，或具有授权权限的代理商针对本项目的产品授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对投标产品授权链条的完整性）（比选申请人非制造商适用）。
（四）本项目不接受联合体投标。
七、比选文件获取：（略）
1、报名时间：自2024年7月30日至2024年8月1日00:00～23：59（北京时间，法定节假日除外）
2、途径：通过发送报名资料至邮箱：（略）
3、方式：（略）
（2）法定代表人或单位：（略）
（3）营业执照副本、组织机构代码证副本、税务登记证副本（若三证合一的，仅提供营业执照即可）复印件，加盖公章；
（4）以上（1）到（3）条所提及资料彩色扫描后发送至邮箱：（略）
八、开选/递交比选申请文件的时间及地点：（略）
1、开选和递交比选申请文件截止时间：2024年8月7日9时00分（北京时间）。
2、地点：（略）
3、本项目不接受邮寄比选申请文件。
4、逾期送达的或者未送达指定地点：（略）
九、（略）站（https://cdfy120.（略））、（略）（（略））上发布。
十、联系方式：（略）
比选人：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
联系电话：（略）
采购
（略）2024年第八批医用耗材采购项目采购公告
浏览次数：更新时间：2024/07/29
（略）作为比选人，（略）2024年第八批医用耗材采购项目采用比选方式：（略）
一、（略）：CDFY-HC（略）
二、项目名称：（略）
三、资金来源：自筹资金，已落实。
四、项目内容：（略）2024年第八批医用耗材采购项目，共5个包。详见采购清单表。
包1
（略）
产品名称：（略）
（略）
单位：（略）
限价(元)
国别
参数
（略）
1
梅花针
（略）
支
4
国产
1、梅花针的型式有单头和双头两种，单头是一端有七支散针组成，双头是一端有七支散针，另一端有七支聚针组成。
2、梅花针上的针应采用GB/T（略）《不锈钢丝》中规定的06Cr19Ni10不锈钢丝制成；梅花针敲头及柄部采用ABS注塑成型。
3、梅花针的散针部分针体直径应为φ0.8mm±0.020mm,双头梅花针的聚针部分针体直径应为φ0.40mm±0.015mm。
4、梅花针上针的硬度不应小于350HV0.2。
5、梅花针上的针应为7支，排列应整齐、均匀，不得有长短、歪斜、松动及缩针现象。
6、梅花针上的针表面粗糙度Ra不大于0.4μm,针尖部分应光滑。
7、梅花针柄应能左右旋转≥50°,头部与柄部不松动和无裂纹。
8、梅花针上针尖部位应圆正、不偏、无毛刺、弯钩、平尖等缺陷。
9、梅花针表面应清洁、光亮，不能有伤痕、裂纹。
10、梅花针的头柄连接处要牢固，不可松动或脱落，柄部应挺直并富有弹性。
11、梅花针应有良好的耐腐蚀性能。
是
包2
（略）
产品名称：（略）
（略）
单位：（略）
限价(元)
国别
参数
（略）
1
理疗电极片
（略）
片
3.5
国产
1.外观
1.1理疗电极片外表面应平整光洁，修编整齐；
1.2（略）备注的一致；
1.3理疗电极片导电部分颜色均匀。
2.接口规格结构
2.1（略）的规定规格结构的一致；
2.2理疗电极片接口规格结构应与辅助层结合牢固，避免出现松动、位移等现象。
2.3与中低频理疗仪的连接：
理疗电极片和电极导线的连接应避免使用过程中脱落造成人体的意外电击。
是
包3
（略）
产品名称：（略）
（略）
单位：（略）
限价(元)
国别
参数
（略）
1
一次性内镜用软性引导套管
（略）
根
350
进口
适配奥林巴斯内科胸腔镜；套管内径：直径≥8.4mm；套管外径：直径≥10mm；套管有效长：≥60mm。
是
包4
（略）
产品名称：（略）
（略）
单位：（略）
限价(元)
国别
参数
（略）
1
一次性气道取样钳（带针）
（略）
根
50
国产
一次性气道取样钳（带针）由金属钳头、片针、弹簧管、滑块和手柄组成，工作长度≥1200mm，钳头部件闭合直径1.8mm-2.5mm，可通过奥林巴斯、富士、宾得支气管镜≥2.0mm钳道。
是
包5
（略）
产品名称：（略）
（略）
单位：（略）
限价(元)
国别
参数
（略）
1
医用无菌防护套
（略）
片
6.19
国产
由聚乙烯薄膜、棉绳带制成，环氧乙烷灭菌，Ⅱ类医疗器械。
是
详细内容见第六章。
五、最高限价：
（一）报价折扣比例不得超过100%；
（二）最终成交单价（折扣后）不能高于采购清单中限价。
六、合格比选申请人应具备的资格条件：
（一）基本要求：
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加本次招标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件。
（二）专业条件：
1、产品资质：
1.1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。Ⅰ类：第一类医疗器械产品备案信息表和备案凭证；Ⅱ类、Ⅲ类：医疗器械注册证；
2、生产商资质：
2.1、生产厂家营业执照（国产产品适用）；
2.2、Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械提供医疗器械生产许可证、Ⅰ类医疗器械提供第一类医疗器械生产备案凭证。（本条国产产品适用）
2.3、若为消毒产品：提供生产企业卫生许可证。
3、各级经销商资质：
3.1、各级经销商营业执照；
3.2、Ⅲ类医疗器械提供医疗器械经营许可证、Ⅱ类医疗器械提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。
（三）其他类似效力要求:
1、比选申请人法定代表人或单位：（略）
2、提供制造商针对该产品的销售授权书，或具有授权权限的代理商针对本项目的产品授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对投标产品授权链条的完整性）（比选申请人非制造商适用）。
（四）本项目不接受联合体投标。
七、比选文件获取：（略）
1、报名时间：自2024年7月30日至2024年8月1日00:00～23：59（北京时间，法定节假日除外）
2、途径：通过发送报名资料至邮箱：（略）
3、方式：（略）
（2）法定代表人或单位：（略）
（3）营业执照副本、组织机构代码证副本、税务登记证副本（若三证合一的，仅提供营业执照即可）复印件，加盖公章；
（4）以上（1）到（3）条所提及资料彩色扫描后发送至邮箱：（略）
八、开选/递交比选申请文件的时间及地点：（略）
1、开选和递交比选申请文件截止时间：2024年8月7日9时00分（北京时间）。
2、地点：（略）
3、本项目不接受邮寄比选申请文件。
4、逾期送达的或者未送达指定地点：（略）
九、（略）站（https://cdfy120.（略））、（略）（（略））上发布。
十、联系方式：（略）
比选人：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
联系电话：（略）
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