关于检验设备移机后的场地验证及全流程优化服务项目市场调研公告

（略）是一所集医疗、教学、（略）。为了满足我院设备使用需求，现对以下设备进行（略）场调研。
项目名称：（略）
调研功能要求
检验设备移机后的场地验证及全流程优化服务项目
一、检验全流程优化服务
1.采血流程优化：（略），（略），扫码自动备管的改造
2.标本自动传送：（略）自动传送至检验科样本前处理室，实现样本自动签收分拣。分拣后的样本自动传送至实验室检测设备的进样单元。
3.设备整合优化改善工作流程：整合连接单机设备，并具有拓展性，（略）发展未来新增连接其它设备。现有方案需实现样本自动进样、自动离心、自动开盖、自动检测，检测结束后样本自动加盖、自动储存，自动质控，以及废弃标本自动丢弃等。
二、搬迁后设备整体规划评估
1.设备位置摆放合理性设计方案，评估后满足承重要求。需省设计院评估盖章报告。
三、按照ISO15189相关要求优化布局现有场地及流程，达到ISO15189实验室认证要求。
一、需准备材料
1.生产厂家、供应商营业执照、医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证，医疗器械生产许可证及生产产品登记表或第一类医疗器械生产备案登记表
2.医疗器械注册证或第一类医疗器械产品备案
3.产品销售授权，公司业务法人代表个人授权及身份证复印件
4.功能配置、主要技术参数、产品说明书（功能配置、主要技术参数需另附一份可编辑的Word或Excel文件）
5.产品彩页资料
6.产品用户名单
7.提供产品生产厂家的中小微企业声明函（中小微企业适用）
8.产品报价（备注联系人：（略）
二、投递方式：（略）
三、填写设备情况调查表，模板见附件3（填写好后以可编辑word文件格式与以上PDF文件同时发送至（略）@qq.com邮箱：（略）
四、联系人：（略）
（注：请严格按照以上要求提供资料否则将视为无效投递）
五、温馨提示：
1.（略）的工作安排，（略）场调研公告的报名情况，医院如需报名供应商参与论证会，会议的时间和地点：（略）
2.（略）论证的参考依据，参与调研的供应商对所提交资料的真实性承担相应责任。
3.如需报名企业参加现场论证会的还需准备以下资料：
（1）填写《（略）供应商集中推荐日预约登记表》和《供应商承诺书》，模板见附件1和2，填写的日期与会议日期一致，填写好以后签字加盖企业鲜章，（略）医学装备部工作人员。
（2）准备8份设备宣传彩页，并附上该设备的《医疗器械注册证》。
（3）每个设备的参会企业代表不超过3人。
（4）参会的企业可使用PPT进行5分钟的设备介绍。
采购
关于检验设备移机后的场地验证及全流程优化服务（略）场调研公告
浏览次数：更新时间：2024/07/30
（略）是一所集医疗、教学、（略）。为了满足我院设备使用需求，现对以下设备进行（略）场调研。
项目名称：（略）
调研功能要求
检验设备移机后的场地验证及全流程优化服务项目
一、检验全流程优化服务
1.采血流程优化：（略），（略），扫码自动备管的改造
2.标本自动传送：（略）自动传送至检验科样本前处理室，实现样本自动签收分拣。分拣后的样本自动传送至实验室检测设备的进样单元。
3.设备整合优化改善工作流程：整合连接单机设备，并具有拓展性，（略）发展未来新增连接其它设备。现有方案需实现样本自动进样、自动离心、自动开盖、自动检测，检测结束后样本自动加盖、自动储存，自动质控，以及废弃标本自动丢弃等。
二、搬迁后设备整体规划评估
1.设备位置摆放合理性设计方案，评估后满足承重要求。需省设计院评估盖章报告。
三、按照ISO15189相关要求优化布局现有场地及流程，达到ISO15189实验室认证要求。
一、需准备材料
1.生产厂家、供应商营业执照、医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证，医疗器械生产许可证及生产产品登记表或第一类医疗器械生产备案登记表
2.医疗器械注册证或第一类医疗器械产品备案
3.产品销售授权，公司业务法人代表个人授权及身份证复印件
4.功能配置、主要技术参数、产品说明书（功能配置、主要技术参数需另附一份可编辑的Word或Excel文件）
5.产品彩页资料
6.产品用户名单
7.提供产品生产厂家的中小微企业声明函（中小微企业适用）
8.产品报价（备注联系人：（略）
二、投递方式：（略）
三、填写设备情况调查表，模板见附件3（填写好后以可编辑word文件格式与以上PDF文件同时发送至（略）@qq.com邮箱：（略）
四、联系人：（略）
（注：请严格按照以上要求提供资料否则将视为无效投递）
五、温馨提示：
1.（略）的工作安排，（略）场调研公告的报名情况，医院如需报名供应商参与论证会，会议的时间和地点：（略）
2.（略）论证的参考依据，参与调研的供应商对所提交资料的真实性承担相应责任。
3.如需报名企业参加现场论证会的还需准备以下资料：
（1）填写《（略）供应商集中推荐日预约登记表》和《供应商承诺书》，模板见附件1和2，填写的日期与会议日期一致，填写好以后签字加盖企业鲜章，（略）医学装备部工作人员。
（2）准备8份设备宣传彩页，并附上该设备的《医疗器械注册证》。
（3）每个设备的参会企业代表不超过3人。
（4）参会的企业可使用PPT进行5分钟的设备介绍。
附件【附件1（略）供应商集中推荐日预约登记表.docx】已下载次附件【附件2供应商承诺书.docx】已下载次附件【附件3设备情况调查表.docx】已下载次