云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院关于医用雾化器、持续气管导管气囊压力检测仪、持续负压吸引器、困难喉镜项目院内谈判公告

（略）关于医用雾化器、持续气管导管气囊压力检测仪、持续负压吸引器、困难喉镜项目院内谈判公告
项目地点：（略）
一、项目明细
（略）
项目名称：（略）
技术参数要求
数量
项目一
医用雾化器
1、电源：AC220V±10%50Hlz；
2、噪音：≤60dB；
3、喷雾速率：≥0.2ml/min:速率可调，适合成人、小儿不同人群；
4、微米级雾化颗粒，可随雾化过程直达上呼吸道、气管、肺泡等部位；
5、雾化充分，药液残留量≤1.0ml
技术支持与售后：
1、设备发生故障2小时内响应，24小时内到达现场。
2、提供不少于2次/年的定期巡检服务，询问了解设备运行状况：提供不少于2次/年的定期维护保养服务。
3、具有备件库，保证及时提供零备件。
4、若设备故障，需整机维修，可提供备用机。
质保期：≥5年，终身维修，保修期内免工时费和零配件费(人为损坏的除外);质保期满后的维保费用，包含设备核心部件、易损部件的全保价格应小于设备总价原值的10%。
供货协议
项目二
持续气管导管气囊压力检测仪
1、适用范围：各种气管插管、气管切开插管、双腔支气管插管等的高容量低压气管插管充气、放气及压力检测；
2、盘面口径：68mm（±1mm）
技术支持与售后：
1、设备发生故障2小时内响应，24小时内到达现场。
2、提供不少于2次/年的定期巡检服务，询问了解设备运行状况：提供不少于2次/年的定期维护保养服务。
3、具有备件库，保证及时提供零备件。
4、若设备故障，需整机维修，可提供备用机。
质保期：≥5年，终身维修，保修期内免工时费和零配件费(人为损坏的除外);质保期满后的维保费用，包含设备核心部件、易损部件的全保价格应小于设备总价原值的10%。
供货协议
项目三
持续负压吸引器
1、含无油活塞泵；
2、抽气速率：≥35L/min；
3、负压调节范围：0.013～0.090MPa；（±0.001）；
4、吸液瓶：含≥2个宽口吸液瓶，每个吸液瓶容量≥2500ml;或等容量的一次性负压废液袋；
5、噪音：≤55dB;
6、工作制：间隙加载连续运行；
7、含电源、脚踏开关两用；
8、含可折叠拉杆，万向静音滚轮。
技术支持与售后：
1、设备发生故障2小时内响应，24小时内到达现场。
2、提供不少于2次/年的定期巡检服务，询问了解设备运行状况：提供不少于2次/年的定期维护保养服务。
3、具有备件库，保证及时提供零备件。
4、若设备故障，需整机维修，可提供备用机。
质保期：≥5年，终身维修，保修期内免工时费和零配件费(人为损坏的除外);质保期满后的维保费用，包含设备核心部件、易损部件的全保价格应小于设备总价原值的10%。
供货协议
项目四
困难喉镜
1、喉镜片：304不锈钢材质，≥60°的视场角。
2、手柄头：医用不锈钢材质；
3、LED灯泡置于手柄前部，系统含加热防雾功能；
4、★光纤管无需拆卸，可直接用134°C进行高温消毒。
5、喉镜尖端可≥90°弯曲。
6、窥视片长度：129mm（±1mm）；手柄直径：≥29mm;镜片最小厚度为8mm（±0.1mm）,适宜张口度10mm以上的病人。
7、★光纤照明度：≥50001ux。
8、喉镜配置清单：1、窥视片：1只：2、手柄：1只：3、LED灯泡：1只；4、可选配镜片：102mm、130mm、150×23mm、156mm等。
技术支持与售后：
1、设备发生故障2小时内响应，24小时内到达现场。
2、提供不少于2次/年的定期巡检服务，询问了解设备运行状况：提供不少于2次/年的定期维护保养服务。
3、具有备件库，保证及时提供零备件。
4、若设备故障，需整机维修，可提供备用机。
质保期：≥5年，终身维修，保修期内免工时费和零配件费(人为损坏的除外);质保期满后的维保费用，包含设备核心部件、易损部件的全保价格应小于设备总价原值的10%。
供货协议
注：设备使用期限≥6年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间6个月内。
发布公告媒介：（略）（略）发布。
投标须知：
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。
6.单位：（略）
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8.投标人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位：（略）
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式：（略）
11.报名时间及地点：（略）
报名地点：（略）
报名时间：自公告发布之日起3个工作日内（含公告发布当天）上午8:30—11:30下午2:30—5:00；请在规定时间内报名，其余时间不予受理。（每个项目均独立招标，请单独标出所投项目名称：（略）
报名联系人：（略）
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
13.谈判时间、地点：（略）
14.参与谈判需提供的材料：
（1）投标文件（正本）1份（（略）“信息公开-资源下载”中“（略）投标文件模板（2022版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）；
（2）投标报价单5份（即投标文件中的“投标价格组成表”）（加盖公章）；
（3）二次报价明细表1份单独打印，报价栏现场填写（加盖公章）；
（4）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书；
（略）