一、原公告主要信息原项目名称:
(略)
(略):2024BFAAZ01592
原公告日期:
(略)
二、公告内容(更正事项、内容及日期等)
(略)(略)补疑1
(略):2024BFAAZ01592
第一部分:投标人疑问回复部分
1.本次招标应要求投标人具有“
(略)(略)医疗器械注册证、
(略)(略)医疗器械注册证、
(略)(
(略))医疗器械注册证、
(略)(
(略))医疗器械注册证”,投标人资格要求应予以修正。
答:详见变更部分。
2.招标文件第101页第五章供货要求第二、2条:“本项目技术规范书不作为资格审查要求,且要求提供的相关证明材料投标文件中均无须提供(如评分项中有要求的,则需按评分项中要求进行提供,否则不得分),仅作为中标人中标后供货和履约、以及招标人:
(略)
答:1)本项目技术规范书不作为资格审查要求,且要求提供的相关证明材料投标文件中均无须提供(如评分项中有要求的,则需按评分项中要求进行提供,否则不得分),仅作为中标人中标后供货和履约、以及招标人:
(略)
第二部分:变更部分
1.本项目第一章招标公告中的“
(略)投标人资质要求”现增加:⑤
(略)(略)、
(略)(略)、
(略)(
(略))有效的医疗器械注册证。
2.本项目第二章投标人须知中的“附录1资格审查条件(资质最低条件)”现增加:7.
(略)(略)、
(略)(略)、
(略)(
(略))有效的医疗器械注册证。
注:此补疑视同招标文件的组成部分,与招标文件具有同等法律效力。
招标人:
(略)
地址:
(略)
联系人:
(略)
联系方式:
(略)
招标代理:
(略)
地址:
(略)
联系人:
(略)
联系方式:
(略)
2024年7月31日
附件:2024BFAAZ01592补疑1.pdf
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