(略)(略)2024年第十一批医用耗材(试剂)配送服务遂选项目采购
公告
(
(略):SCWZDL-202407-CDQYY01)
项目所
(略):四川省
一、招标条件
本
(略)(略)2024年第十一批医用耗材(试剂)配送服务遂选项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金/,招标人:
(略)
(略)。本项目已具备招标条件,现招标方式:
(略)
二、项目概况和招标范围
规模:医用耗材(试剂)配送服务
范围:本招标项目划分为9个标段,本次招标为其中的:(001)液基细胞学试剂等:(002)测序反应通用试剂盒;
(003)输尿管导引鞘等:(004)可降解膨胀止血绵;(005)一次性使用钻头;
(009)一次性使用无菌阴道扩张器等;
三、投标人资格要求
(001液基细胞学试剂等)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(002测序反应通用试剂盒)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1若采购产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(003输尿管导引鞘等)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1若采购产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;(004可降解膨胀止血绵)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(005一次性使用钻头)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1若采购产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(006一次性刨削刀头)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1若采购产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(007针电极)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1若采购产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(008一次性使用电圈套器)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1若采购产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(009一次性使用无菌阴道扩张器等)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1若采购产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取:
(略)
获取:
(略)
获取:
(略)
(略)转8002。注册成功后进入项目采购公告点击报名,具体流程详见“报名操作指南”。
(略)站下载项目的选文件。(
报名后不予退还,报名资格不能转让)。
五、投标文件的递交
递交截止时间:2024年08月09日10时30分
递交方式:
(略)
六、开标时间及地点:
(略)
开标时间:2024年08月09日10时30分开标地点:
(略)
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式:
(略)
联系人:
(略)
电话:
(略)
电子邮件:/
招标代理:
(略)
地址:
(略)
联系人:
(略)
电子邮件:/
招标人:
(略)
招标人:
(略)
项目清单:
(略)
25
产品通用名称:
(略)
HER2基因扩增探针试剂盒
EB病毒原位杂交检测试剂盒
HPV分型试剂盒测序反应通用试剂盒
(略)
(略)
(略)
规格各规格
各规格
各规格
各规格
各规格
单位:
(略)
人份人份
人份例
单价限价(元)
(略)
(略)
(略)
(略)
输尿管导引鞘输尿管负压导引
鞘
次性使用微创扩张引流套件
经皮肾穿刺套件可降解膨胀止血
绵
一次性使用钻头
(略)
各规格
各规格
各规格
各规格
各规格
各规格套套套套片把
(略)
(略)16
一次性刨削刀头针电极
次性使用电圈套器
一次性使用无菌阴道扩张器
一次性使用胃管
(略)
(略)
各规格
37mm*
0.45mm
各规格
(略)各规格
把根个支个
(略)
(略)
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王剑萍 |
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