内镜清洗消毒设备采购项目询价公告

（略）业务的正常开展，经院办公会研究决定，拟采购内镜清洗消毒设备1台，现诚邀各符合条件的供应商参加询价采购活动。
一、采购项目基本情况
（略）：PEY（略）.
采购项目名称：（略）
3.采购人：（略）
二、资金情况
资金来源及金额：自筹资金，控制在180000.00元以内。
三、供应商邀请方式：（略）
公告方式：（略）
四、资格要求：
（1）具有独立承担民事责任的能力。
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
（5）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
（6）符合法律、行政法规规定的其他条件。
五、技术、服务要求
1.消毒剂储存箱容量：≥12L双缸清洗；适酶储存箱容量：≥2.5L；酒精储存箱容量：≥1L。
★2.测漏压力传感器：采用高端压力传感器。（提供产地相关证明材料）
★3.电磁阀：釆用高端电磁阀。（提供产地相关证明材料）
4.排水装置：釆用泵强制排水的方式：（略）
★5.水过滤器：设置3级水过滤器，过滤精度分别为1.0um、0.45um和0.2um。（提供生产厂家证明文件）
6.清洗液、酒精计量装置：采用高端蠕动计量泵，计量精度≤1%。
7.每次处理镜子数量：2-4条软式内镜。
8.全程清洗消毒时间：戊二醛:20-23分钟，邻苯二甲醛:15-18分钟，过氧乙酸:15-18分钟。
9.测漏功能：釆用全程适时内镜测漏监控装置，若内镜存在微小泄露，设备持续提供正压，程序结束后提示：若内镜存在大泄露，在接触液体前强制退出并报警。（提供相关证明材料）
10.消耗水量：清洗消毒循环水耗暈25-40L。
11.自身消毒功能：能够对设备全管道、槽体进行消毒，能够对终末漂洗水过滤器反向消毒。
12.加强消毒功能：延长消毒时间，可用于阳性传染病人检查后的内镜，强化消毒效果。
13.软镜内通道循环泵：设有独立的内镜管腔增压泵,能够持续洗消注气、注水官腔，活检、吸引管腔，辅助送水官腔和抬钳器官腔等。
14.内管腔增压泵压力监测：通过可视化窗口，可直观的检测内管腔增压泵压力状况，确保内镜清洗消毒合格。
15.具有空气干燥功能，乙醇干燥功能。
16.内镜内腔清洗接头：可提供包含但不限于奥林巴斯、宾得、富士能等大品牌内镜内腔清洗接头。
17.双级旋转喷淋清洗：设有底部和顶部两级旋转喷淋装置，消除槽内清洗死角。
18.消毒剂加热：可对消毒剂自动加热并显示加热温度，提高消毒效果和效率；（略）。
19.消毒剂添加排放：设备自动对消毒液进行添加和排放。
20.消毒剂自动取样功能：通过独立的消毒液取样泵控制，可实现消毒液的自动取样，以降低消毒液对操作人员的危害。
21.全封闭消毒:洗消槽采用电动推杆压紧密封胶条的全封闭结构，消毒剂气味不向外泄露，最大限度保护操作人员健康。
22.无菌水漂洗：內置≤0.2um无菌水过滤器；消毒后使用≤0.2um过滤器过滤的无菌水漂洗，避免不干净的漂洗水再次污染消毒好的内镜。
23.过程数据打印：打印每一条内镜清洗消毒的过程数据：（略）、程序名称：（略）
24.（略）：采用PLC控制。
25.中文触摸屏显示：≥5.7（略）。
26.设备状态颜色识别：通过灯带颜色控制，显示设备不同状态，方便操作人员观察。
★27.显示屏显示内容：显示屏显示运行过程的程序名称：（略）
28.自动门、脚踏开门：自动门，可脚踢开门；避免手动开门后，拿取消毒完毕的内镜时产生二次感染。
29.玻璃门：采用钢化玻璃门，可以清晰观察镜子的清洗消毒情况。
★30.管路材质证明：采用高端食品级软管。（提供材质相关证明材料）
31.消毒效果检测报告：提供第三方检测机构出具的产品与使用循环型消毒剂（戊二醛、邻苯二甲醛、过氧乙酸）的消毒效果检测报告复印件。
★32.电磁兼容报告：提供电磁兼容报告。
五、商务要求
1、成交人应提供7*24小时售后服务电话，出现故障后2小时响应，24小时内到达现场，若48（略）备用设备。
2、质保期:自验收合格生效日起2年整机质保。
3、质保期外产品维修免收人工服务费，仅收取零配件成本费。
四、参与商家在报名时需提供以下资料:((实质性要求)
1、报价单格式自拟(供应商应将一次性报价至最低，不再进行第二次询价；报价可另附纸。)。
2、供应商若为企业法人:提供“三证合一的营业执照”;若为事业法人:提供“统一社会信用代码法人登记证书”;若为其他组织:提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照’;若为自然人:提供“身份证明材料”
3、针对本次项目法定代表人授权委托书原件、法定代表人和授权代表身份证复印件(法定代表人参加的仅需提供身份证复印件);
4、参与本次采购活动前三年内(若公司成立未满三年，期限时间从成立之日起算)，在经营活动中没有重大违法记录证明或承诺函原件;
5、参加本次项目采购活动的供应单位：（略）
6、提供具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的证明材料(可提供承诺函)
7、售后服务承诺书原件;
8、参与商家须提供医疗器械经营许可备案凭证或医疗器械经营许可证，以及所投产品生产企业的《营业执照》副本、医疗器械生产许可证、医疗器械产品注册证(或备案资料)、医疗器械产品注册登记表、产品授权书(由生产企业出具;或生产企业与参与供应商之间完整有效的授权资料)等相关资质;(以上资料可提供复印件)
9、提供产品的技术参数及彩页资料。
注:（略）鲜章方为有效参与文件。
五、供应商须知
1)采购人：（略）
2)联系人：（略）
3)联系电话：（略）
4)采购方式：（略）
5）密封要求:将报价单及需提供的相关资料装订成册(不得散装或者合页装订)，然后用档案袋封装，密封处加盖公章，封面用A4纸注明项目名称：（略）
6）参与方式：（略）
有意参与且符合资质要求的供应商于公告之日起，至2024年8月7日下午17:00（略）采购办递交参与文件(注:此时间为参与文件接收截止时间)
六、开标：
1、开标时间：2024年8月8日15：00（北京时间），响应文件必须在响应截止时间前送达开标地点：（略）
2、开标地点：（略）
3、授权代表参与投标时，须携带有效的授权委托书、身份证复印件（加盖鲜章）及身份证原件；法定代表人参与投标时，须携带营业执照复印件（加盖鲜章）、身份证复印件（加盖鲜章）以及身份证原件，监督现场核对身份，未确定身份的人员将拒绝入内。
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