血流变分析仪采购项目意向公开（2024-JK02-W3053）（第1包）

血流变分析仪采购项目
采购意向公开
为便于供应商及时了解军队采购信息，根据《军队物资服务集中采购需求管理暂行办法》等有关规定，现将我部血流变分析仪采购项目（（略）：2024-JK02-W3053）采购意向公开如下:
一、初步技术参数
（一）设备需求概况
（略）
采购项目名称：（略）
需求概况
预算金额（万元）
预计采购时间
备注
1
血流变分析仪采购项目
采购内容为包括2台血流变分析仪
30.0
2024年8月
无
（二）技术参数要求
1.误差≤1%。
2.排液通畅，不堵孔。
3.样本类型为全血或血浆。
4.采用压力传感式。
5.切变率范围：1s-1～200s-1。
6.全血样本最长检测时间≤60s/样本，血浆样本最长检测时间≤1s/样本。
7.单样本检测时：全血用量不超过1000ul，血浆用量不超过800ul。
8.（略）。
二、供应商资质要求
1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.成立三年以上的非外资控股企业。
3.单位：（略）
4.未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内（（略）各军兵种处罚通报），未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。
5.本项目不接受联合体投标。
6.根据国家药品监督管理局发布的《医疗器械分类目录》，该项目所需设备为第二类医疗设备。根据2021年6月1日起施行的《医疗器械监督管理条例》，需对供应商资质限制为：
供应商须为所投货物的生产厂商或代理商。若为生产厂商的必须具有相应设备的《医疗器械生产企业许可证》和《中华人民共和国医疗器械注册证》；若为代理商需同时提供：（1）生产厂商的《医疗器械生产企业许可证》和《中华人民共和国医疗器械注册证》，（2）须提供《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械经营备案凭证。
注：
1.本次公开的意向采购仅作为供应商了解初步采购安排的参考，采购项目具体情况以最终发布的采购公告和采购文件为准；
2.（略）反馈参与意向和意见建议;
3.公示期时间为:2024年8月5日——8月9日；
4.（略）：2024-JK02-W3053。
查看原文