(略)卫生院口腔科、中医馆设备采购(第二次)竞争性磋商公告1.
(略)(以下简称“采购人:
(略)
本项目资金来源已落实,自筹资金。
2.项目概况2.1
(略):Q53A
(略)C1;
2.2招标范围及内容:
(略)须购买牙科综合治疗机1台、空气压缩机1台、根管测量仪1台、根管预备机1台、医用壁挂式紫外线空气消毒机4台、红外线治疗仪6台、低频脉冲电治疗仪1台、中频脉冲电治疗仪1台、冲击波治疗仪台1台、中医理疗床3张、手术室无影灯1盏、高频电刀1台、手术室医用空气消毒机2台,本项目不接受进口产品;
2.3交货时间:合同签订后30个日历日内完成交货并安装调试验收合格。
2.4交货地点:
(略)
2.5质量要求:符合行业现行质量标准及招标人:
(略)
2.6采购预算:?166478.00元。
3.供应商资格3.1供应商须是中华人民共和国境内注册的,具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织,须提供营业执照或身份证明文件。
3.2供应商具有良好的商业信誉,没有处于被责令停业、财产被接管、冻结破产状态,最近三年在经营活动中无违法经营和不正当竞争行为的记录(提供承诺函)。
3.3供应商纳入“失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单”之一的且处罚期限尚未届满的,不得参加本次采购活动(由采购代理机构:
(略)
3.4供应商须具有健全的财务会计制度,提供2020年度至今任意一年经第三方审计机构出具的审计报告及财务报表,财务报表须包括资产负债表、现金流量表、利润表及财务报表附注或近三个月基本户开户行出具的资信证明。
3.5供应商须具备履行合同所必须的设备和专业技术能力(提供相关证明材料或承诺函)。
3.6单位:
(略)
3.7供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
3.8为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本项目投标。
3.9本次采购不接受联合体磋商。
4.磋商文件的获取:
(略)
4.2方式:
(略)
4.3地点:
(略)
4.4磋商文件售价:400元,售后不退,不提供邮寄服务。
5.响应文件的递交5.1响应文件递交时间:2024年08月09日09时00分至09时30分(北京时间)。
5.2提交响应文件截止时间及磋商开始时间:2024年08月09日09时30分(北京时间)。
5.3提交响应文件地点:
(略)
5.4逾期送达的或者未送达指定地点:
(略)
6.
(略)上发布。
7.联系方式:
(略)
地址:
(略)
联系人:
(略)
联系电话:
(略)
采购代理机构:
(略)
地址:
(略)
邮政编码:650106
联系人:
(略)
联系电话:
(略)
传真:
(略)3
开户银行:
(略)昆
(略)区支行
(略):
(略)(略)
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