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郑州市第七人民医院血栓弹力图仪、全自动血型分析仪、血型血清学离心机、恒温摆动保存箱、凝血和血小板功能分析仪、融浆机采购项目招标公告

所属地区:河南 - 郑州 发布日期:2024-08-02
所属地区:河南 - 郑州 招标业主:登录查看 信息类型:招标公告
更新时间:2024/08/02 招标代理:登录查看 截止时间:登录查看
咨询该项目请拨打:187-8889-8240
01公告内容
(略):YCZBHN(略)
项目所(略):河南省,(略),(略)一、招标条件本(略)(略)血栓弹力图仪、全自动血型分析仪、血型血清学离心机、恒温摆动保存箱、凝血和血小板功能分析仪、融浆机采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为自筹资金28.9万元,招标人:(略)
二、项目概况和招标范围规模:(略)(略)血栓弹力图仪、全自动血型分析仪、血型血清学离心机、恒温摆动保存箱、凝血和血小板功能分析仪、融浆机采购范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:(001)(略)(略)血栓弹力图仪、全自动血型分析仪、血型血清学离心机、恒温摆动保存箱、凝血和血小板功能分析仪、融浆机采购项目;三、投标人资格要求(001(略)(略)血栓弹力图仪、全自动血型分析仪、血型血清学离心机、恒温摆动保存箱、凝血和血小板功能分析仪、融浆机采购项目)的投标人资格能力要求:1.
满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:1.1具有独立承担民事责任的能力;1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;1.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无3.本项目的特定资格要求3.1投标产品若属于医疗器械,则须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相
关规定,取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证;若投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
3.2投标人为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的经营资格(投标产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;投标产品属于第三类医疗器械:具有有效的医疗器械经营许可证)。若投标产品属于第一类医疗器械或投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
3.3投标人为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的生产资格(投标产品属于第二类或第三类医疗器械:具有有效的医疗器械生产许可证;投标产品属于第一类医疗器械:具有有效的医疗器械生产备案凭证)。若投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
3.4根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标供应商,拒绝参与本项目政府采购活动。查询渠道:失信被执行人通过“(略)”网站查询,重大税收违法失信主体通过“信用中国”网站查询,政府采购严重违法失信行为通过“(略)”查询。
3.5单位:(略)
四、招标文件的获取:(略)
招标公告一、项目基本情况1.(略):YCZBHN(略).采购项目名称:(略)
5.2资金来源及落实情况:自筹资金,已落实。
5.3交货期:合同签订后,采购人:(略)
5.4交货地点:(略)
5.5质量标准:合格,符合国家及行业内有关标准及规定。
5.6质保期:5年。
6.合同履行期限:自合同生效至质保期结束。
7.本项目是否接受联合体投标:否。
8.是否接受进口产品:血栓弹力图仪、血型血清学离心机、恒温摆动保存箱、凝血和血小板功能分析仪、融浆机不接受进口产品,全自动血型分析仪接受进口产品。
二、申请人资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
1.1具有独立承担民事责任的能力;1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;1.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无3.本项目的特定资格要求3.1投标产品若属于医疗器械,则须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相关规定,取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证;若投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
3.2投标人为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的经营资格(投标产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;投标产品属于第三类医疗器械:具有有效的医疗器械经营许可证)。若投标产品属于第一类医疗器械或投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
3.3投标人为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的生产资格(投标产品属于第二类或第三类医疗器械:具有有效的医疗器械生产许可证;投标产品属于第一类医疗器械:具有有效的医疗器械生产备案凭证)。若投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
3.4根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标供应商,拒绝参与本项目政府采购活动。查询渠道:失信被执行人通过“(略)”网站查询,重大税收违法失信主体通过“信用中国”网站查询,政府采购严重违法失信行为通过“(略)”查询。
3.5单位:(略)
三、获取:(略)
送以下资料:①营业执照扫描件及投标人法定代表人身份证明及授权委托书(含法定代表人身份证和被委托人身份证)(PDF格式,其它格式拒收)。邮件名称:(略)
3、售价:500元/份,售后不退;四、投标截止时间及地点:(略)
七、其他补充事宜:无八、凡对本次招标提出询问,请按照以下方式:(略)
发布人:(略)发布时间:2024年8月2日
八、监督部门本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式:(略)
招标代理:(略)
招标人:(略)
招标人:(略)
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