(略)是一所集医疗、教学、
(略)。为了满足我院设备使用需求,现对以下设备再次进行
(略)场调研。
设备名称:
(略)
数量(套/台)
调研功能要求
医用显微镜
1
用于创伤导致的肢体外伤的显微外科手术,可以用于进行血管修复、肌腱吻合。
多功能翻身床
4
用于大面积烧伤、创伤的创面治疗和日常护理
(略)
1
用于严重创伤导致的困难气道患者的气道管理
医用浸浴治疗机
2
用于大面积烧烫伤病人浸浴、创面处理。
高压氧舱及监护、
(略)
1
用于改善组织缺氧,促进伤口愈合和疾病康复治疗与研究及教学,列如CO中毒及其它中毒性脑病、各种原因引起心肺复苏后脑功能障碍、气性坏疽、破伤风及其它厌氧菌感、药物及化学物中毒、脑出血恢复期等。
一、需准备材料
1.生产厂家、供应商营业执照、医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证,医疗器械生产许可证及生产产品登记表或第一类医疗器械生产备案登记表
2.医疗器械注册证或第一类医疗器械产品备案
3.产品销售授权,公司业务法人代表个人授权及身份证复印件
4.功能配置、主要技术参数、产品说明书(功能配置、主要技术参数需另附一份可编辑的Word或Excel文件)
5.产品彩页资料
6.产品用户名单
7.
(略)级医院收费情况,提供相关证明(如产品有收费项目)
8.提供配套耗材注册证,及价格(如需使用耗材)
9.提供产品生产厂家的中小微企业声明函(中小微企业适用)
10.产品报价(备注联系人:
(略)
二、投递方式:
(略)
三、填写设备情况调查表,模板见附件3(填写好后以可编辑word文件格式与以上PDF文件同时发送至
(略)@qq.com邮箱:
(略)
四、联系人:
(略)
(注:请严格按照以上要求提供资料否则将视为无效投递)
五、温馨提示:
1.
(略)的工作安排,
(略)场调研公告的报名情况,医院如需报名供应商参与论证会,会议的时间和地点:
(略)
2.
(略)论证的参考依据,参与调研的供应商对所提交资料的真实性承担相应责任。
3.如需报名企业参加现场论证会的还需准备以下资料:
(1)填写《
(略)供应商集中推荐日预约登记表》和《供应商承诺书》,模板见附件1和2,填写的日期与会议日期一致,填写好以后签字加盖企业鲜章,
(略)医学装备部工作人员。
(2)准备8份设备宣传彩页,并附上该设备的《医疗器械注册证》。
(3)每个设备的参会企业代表不超过3人。
(4)参会的企业可使用PPT进行5分钟的设备介绍。
采购
关于部分医疗设备的
(略)场调研公告
浏览次数:更新时间:2024/08/02
(略)是一所集医疗、教学、
(略)。为了满足我院设备使用需求,现对以下设备再次进行
(略)场调研。
设备名称:
(略)
数量(套/台)
调研功能要求
医用显微镜
1
用于创伤导致的肢体外伤的显微外科手术,可以用于进行血管修复、肌腱吻合。
多功能翻身床
4
用于大面积烧伤、创伤的创面治疗和日常护理
(略)
1
用于严重创伤导致的困难气道患者的气道管理
医用浸浴治疗机
2
用于大面积烧烫伤病人浸浴、创面处理。
高压氧舱及监护、
(略)
1
用于改善组织缺氧,促进伤口愈合和疾病康复治疗与研究及教学,列如CO中毒及其它中毒性脑病、各种原因引起心肺复苏后脑功能障碍、气性坏疽、破伤风及其它厌氧菌感、药物及化学物中毒、脑出血恢复期等。
一、需准备材料
1.生产厂家、供应商营业执照、医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证,医疗器械生产许可证及生产产品登记表或第一类医疗器械生产备案登记表
2.医疗器械注册证或第一类医疗器械产品备案
3.产品销售授权,公司业务法人代表个人授权及身份证复印件
4.功能配置、主要技术参数、产品说明书(功能配置、主要技术参数需另附一份可编辑的Word或Excel文件)
5.产品彩页资料
6.产品用户名单
7.
(略)级医院收费情况,提供相关证明(如产品有收费项目)
8.提供配套耗材注册证,及价格(如需使用耗材)
9.提供产品生产厂家的中小微企业声明函(中小微企业适用)
10.产品报价(备注联系人:
(略)
二、投递方式:
(略)
三、填写设备情况调查表,模板见附件3(填写好后以可编辑word文件格式与以上PDF文件同时发送至
(略)@qq.com邮箱:
(略)
四、联系人:
(略)
(注:请严格按照以上要求提供资料否则将视为无效投递)
五、温馨提示:
1.
(略)的工作安排,
(略)场调研公告的报名情况,医院如需报名供应商参与论证会,会议的时间和地点:
(略)
2.
(略)论证的参考依据,参与调研的供应商对所提交资料的真实性承担相应责任。
3.如需报名企业参加现场论证会的还需准备以下资料:
(1)填写《
(略)供应商集中推荐日预约登记表》和《供应商承诺书》,模板见附件1和2,填写的日期与会议日期一致,填写好以后签字加盖企业鲜章,
(略)医学装备部工作人员。
(2)准备8份设备宣传彩页,并附上该设备的《医疗器械注册证》。
(3)每个设备的参会企业代表不超过3人。
(4)参会的企业可使用PPT进行5分钟的设备介绍。
附件【附件3设备情况调查表.docx】已下载次附件【附件1
(略)供应商集中推荐日预约登记表.docx】已下载次附件【附件2供应商承诺书.docx】已下载次
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