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全自动生化分析仪采购项目需求公示(2024-JW12-W1015)(第1包)

所属地区:浙江 - 杭州 发布日期:2024-08-06
所属地区:浙江 - 杭州 招标业主:登录查看 信息类型:需求公告
更新时间:2024/08/06 招标代理:登录查看 截止时间:登录查看
咨询该项目请拨打:187-8889-8240
我部拟对全自动生化分析仪项目进行建设,为顺利实施采购项目、促进公平公正、确保采购质量、提高采购效益,切实维护参与采购活动各方的正当权益,(略)上公示,希望广大供应商对需求的完整性、合理性、公正性提出具体意见建议。现将该项目需求公示如下:
一、项目名称:(略)
二、(略):2024-JW12-W1015
三、采购内容:(需求参数详见附件)
(略)
名称:(略)
计量
单位:(略)
采购
数量
交付
地点:(略)
预算金额
交付时间
1
全自动生化分析仪

1
杭州
100万元
在2024年10月31日前
完成项目验收
四、供应商资格要求:
1.具有企(事)业法人资格(有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构,会计师、律师等非法人组织,行业协会等社会团体法人除外);
2.国有企业;事业单位:(略)
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
4.具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地;
5.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
6.参加军队采购活动前3年内,在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款(200万元以上)等重大违法记录;
7.(略)(略).cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单,(略)(略).cn)军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内,以及未被“信用中国”((略).cn)列(略)(略).cn)列入严重违法失信名单(处罚期内)。
8.本项目特定资格:投标供应商根据所投标医疗器械分类提供其《医疗器械注册证》、《医疗器械备案证》、《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》,供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。(根据国家《医疗器械监督管理条例》)
五、征询要求:
潜在供应商可对投标人资格条件、技术要求和经济要求中具有倾向性和排他性条款提出质疑,采购方将根据质疑情况对相关条款进行修改,为下一步正式采购提供更加合理的技术参数。
六、意见反馈
1.如对采购需求有任何意见建议,可在公示期内将产品技术参数建议以书面形式反馈我部(电子邮箱:(略)
2.提出的意见建议应当详细具体、理由充分、实事求是,不得有意排斥其它潜在供应商。反馈材料应当写明供应商名称:(略)
3.供应商提出的意见建议,将作为我部进一步论证完善需求的参考,是否采纳均不影响供应商参与本项目后续采购活动,我部将视情作出回复并将相关资料存档。采购需求、资格条件等相关要求最终以本项目采购公告和采购文件为准。
七、公示时限:
2024年8月7日-2024年8月14日
八、联系方式:(略)
联系人:(略)
监督人:宋警官(略)5
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