襄阳市中医医院东津院区超声经颅多普勒血流分析仪采购项目竞争性磋商公告

（略）（略）竞争性磋商公告本次竞争性磋商项目已由（略）（略）（（略）中医药研究所）批准建设，项目资金来源自筹。项目已具备条件，现就此项目进行院内竞争性磋商采购，特邀请有意愿的供应商前来报名。
一、项目概述：项目名称：（略）
项目采购预算：25万元
（略）：ZBCGJHN-（略）
采购方式：（略）
项目类型：货物类
需求部门：脑病科
项目开标地点：（略）
项目联系电话：（略）
二、供应商资格要求：（一）法人授权委托书1.需附法人及受托人身份证正反照片及法人签字或盖章，受托人联系方式：（略）
2.如供应商法定代表人参加采购活动的，必须提供法人证明书，否则将视为无效响应文件。
3.授权委托人必须为委托单位：（略）
（二）具有独立承担民事责任的能力1.企业应提供“营业执照”；
2.事业单位：（略）
3.非企业专业服务机构应提供执业许可证等证明文件；
4.个体工商户应提供“个体工商户营业执照”；
5.自然人应提供自然人身份证明。
（三）承诺书1.本次投标提供的所有资料都是真实有效、准确完整的，如发现提供虚假资料或与事实不符，同意取消投标和中标候选人资格；
2.本次投标绝无串标、围标情形，若经查证属实，同意取消投标和中标候选人资格并承担相应的法律责任；
3.我公司近三年未被列入“信用中国”失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信名单；不处于政府采购严重违法失信行为信息记录中的禁止参加政府活动期；
4.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（未因违法经营被追究过刑事责任；未因违法经营被责令停产停业、吊销许可证或者执照；未因违法经营被处以较大数额罚款等行政处罚。）；
6.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
7.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
（四）本项目的特定资格要求1.一类医疗器械需提供产品备案证及生产厂家生产备案证；
2.二类医疗器械需提供产品注册，供应商备案证（根据国务院药品监督管理部门的规定，对产品安全性有效性不受流通过程影响的二类医疗器械，可免于经营备案），生产厂家的医疗器械生产许可证；
3.三类医疗器械需提供产品注册证，供应商医疗器械经营许可证，生产厂家的医疗器械生产许可证；
三、报名须知（一）报名时间凡有意参加竞争性磋商者，请于2024年8月8日至2024年8月14日参与报名。
（二）报名方式：（略）
2.携纸质报名资料送至（略）招标办。
3.请供应商下载附件中“供应商报名资料（模板）”并安照模板提供资料（（略）公章），否则不予受理。
（三）报名联系电话：（略）
超声经颅多普勒血流分析仪
主要技术参数要求：
1.1
FFT采样率（频谱分辨率）：128/256/512/1024。
1.2
标尺：156/312。
1.3
血流速测量：双向同步测量方式：（略）
1.4
取样容积设定：1-20mm。
1.5
深度调节：25-120mm。
1.6
接收增益调节（动态范围）：0-48dB或0-7级可调。
1.7
发射功率可调：0-800%或0-100%可调。
1.8
扫描时间：5-20s。
1.9
支持遥控小键盘操作，且支持选配脚踏开关,监护头套。
1.10
通道和深度：单通道/双通道；单深度/双深度/四深度/八深度。
1.11
支持：频谱分析功能；频谱分辨率功能；距离选通设置。
1.12
主要检查参数（包括但不限于）：收缩期流速（Vs）、平均流速（Vm）、舒张期流速（Vd）、阻力指数（RI）、搏动指数（PI）、收缩期/舒张期速度比值（S/D）、心率（HR）；SBI（频宽指数）（略）（HITS）。
1.13
探头工作模式，流速测量范围和工作距离：
1、脉冲波（PW）模式：流速测量范围不窄于20cm/s～200cm/s。2MHzPW探头最大工作距离≥120mm，最小工作距离≤25mm。
2、连续波（CW）模式：流速测量范围不窄于10cm/s～100cm/s。4MHzCW探头最大工作距离≥30mm，最小工作距离≤10mm。
1.14
常规检测/软件功能
自动生成ID号（包含多种预置ID产生规则），（略）。
支持ini文件、身份证读卡器、Worklist、查询数据库等多种登录方式：（略）
根据不同性别，不同年龄段显示正常值参数，参数显示颜色可自定义。
自动计算参数，可以选择整屏计算和动态自动寻找特征波形进行计算。
具备血管角度补偿功能。
手动增益+调色功能，全自动优化图像噪点，快速获得理想频谱。
离线数据分析功能：可在检查结束后再对数据进行计算、测量、出报告。
自动记录（冻结回放）：冻结后可回放开始检测至冻结前至少30秒的谱图，并可调节增益和声音。
探头自动冻结功能，保护功能、探头自动休眠功能。
血管自动搜索功能，（略）最清晰的深度。
多深度高分辨率动态M模功能显示：可视取样容积宽度、深度，全深度内血流的流向、强度、深度信息同时显示；
单个探头能够支持同步显示的多普勒频谱图≥8个，同时多深度间隔可设置。
长程监护趋势图功能：全程多参数进行趋势监护，含全程峰期血流速度Vp，平均血流素速度Vm，舒张末血流速度的记录曲线Vd,心率HR趋势图显示功能。
侧支循环检测列表≥18条，预置多个常用测试部位，已测血管会自动标记。
1.15
栓子检测（发泡实验）功能：
栓子事件功能：检测流程可自定义添加或删除；流程开始时自动插入栓子事件；出现栓子/（略）时自动触发记录；栓子事件可人工重新判定并更改类型。
栓子趋势图功能：可显示事件类型、发生事件和持续时间；事件时间轴支持拖拽和缩放。
栓子纺锤图(声频图)功能：可按设定的阈值自动测量持续时间、信号幅度进行判定；（略）的时间间隔或事件持续时间；（略）范围可放大、缩小；按选择的事件，同时显示对应的频谱图与纺锤图。
栓子计时器功能：在发泡试验、术中监护中，事件支持间隔计时器；录像计时器“采集”后自动开始正计时。
微栓子监测识别功能：自动辨别栓子/伪差/气栓/固栓。
栓子统计功能：统计整个采集过程中栓子事件，直观显示事件、强度、数量。
栓子设置功能：栓子算法设置可修改，可修改栓子阈值等参数；回放录像或重新分析时，如果有栓子或者伪迹，可以重新查看时间对应的频谱图和纺锤图.
栓子报告功能：可查看所有事件的对应频谱图及事件；可选择2个事件的频谱输出报告；预置报告检查及结论词条模板，模板可由用户自定义。
1.16
经颅多普勒主机配置：
1）2.0MHzPW手持探头贰只
2）4.0MHzCW手持探头壹只
3）模块化经颅多普勒主机一台
二、
售后服务：
1
安装设备时必须提供操作使用培训与维修技术培训（厂家现场培训）；维修响应时间：现场维修响应时间≤8小时，修复时间≤24小时。保证零配件供应时间不少于8年。
注：“★”号标注的内容为实质性要求，必须满足或优于该要求，否则按照无效响应处理，“△”为重点参数，详见评分细则。
（二）商务要求1.付款方式：（略）
2.交付地点：（略）
3.到货期：15天
4.质保期：2年
5.售后服务：包含现场培训及软件免费升级
五、磋商程序（一）本次磋商采用一轮报价，以最终磋商报价为准（二）评审方法：本项目采用综合评分法；综合评分法是指经磋商确定最终采购需求和最终报价的供应商的响应文件满足采购需求终全部实质性要求且按评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为成交候选供应商的评审方法。六、投标文件（包含但不限于以下内容）（一）投标文件需求1.标书目录（注意标明页码）
2.报价表（有耗材的需提供耗材报价）
3.报名资料
4.响应偏离表（需标注证明文件页码）
5.技术部分证明资料
6.商务部分证明资料
7.提供供应商近1年内任意1个月依法缴纳税收的凭据（完税证、缴款书、银行代扣（代缴）转账凭证等均可）；
8.提供供应商近1年内任意1个月依法缴纳社会保障资金的凭据（专用收据、银行代扣（代缴）转账凭证或社会保险交纳清单）；
9.依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其依法免税或不需要交纳社会保障资金。
（二）投标文件需提供壹正伍副（三）标书装订时必须装订成册，禁止制作成活页或其他形式;开标前标书需用文件袋密封并在封条处加盖公章;标书正本每一页均需加盖公章，否则做无效标处理。七、评分细则类别
评分项
分值
评分标准
价格部分（30分）
报价
30
报价最低的投标人的价格为磋商基准价，其价格分为满分30分。计算公式：磋商报价得分＝（磋商基准价/最后磋商报价）×30。
技术部分（45分）
技术参数
30
每有一项普通技术参数负偏离扣2分，”△“参数扣5分，扣完为止。技术参数以该设备制造商出具的技术白皮书（须由货物生产商或其直属机构盖章）或制造商公开发布的印刷资料或第三方机构出具的检测报告及采购需求中要求提供的佐证资料为准；否则按负偏离处理。
项目方案
15
根据响应文件中的质保方案、售后服务方案、交付验收方案、培训方案进行打分，最多可得15分
商务部分（25分）
业绩
12
（略）业绩得4分，（略）业绩得2分没有不得分。（（略）业绩，以合同或中标通知书为准）
到货期
4
最短到货期得4分，其他到货期每少1天扣0.5分。
付款方式：（略）
2
（略）付款方式：（略）
质保期
4
（略）为基准，每少一年扣1分。
售后服务响应
2
安装设备时必须提供操作使用培训与维修技术培训（厂家现场培训）；维修响应时间：现场维修响应时间≤8小时，修复时间≤24小时；保证零配件供应时间不少于8年。以上内容提供承诺书或其他证明材料，提供相关资料得2分，未提供不得分。
投标文件
1
投标文件编制内容完整、页码清晰、有详细目录，否则不得分。
八、注意事项（一）已报名供应商若主动放弃参与，必须在项目开标前至少提前1个工作日将弃权声明报送至招标办，否则，将会被列入我院失信供应商名单，直接影响后续各项目的参与。
（二）任何要求对采购文件进行澄清的供应商，均应在收到本磋商文件起2个工作日内将质疑函送至招标办，内容包括：①质疑函；②质疑内容印证材料。采购方将组织专家对供应商要求澄清的内容进行回复。
（三）若采购会议前更换受托人，新受托人需携带新的法人授权委托书和相关资料到现场；若采购会议前更换代理产品品牌，需在会前1-3天将新的相关授权书交至招标办审核。
（略）（略）（（略）中医药研究所）
2024年8月7日
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