上饶市中心血站初检、复检采购项目价格征询其他

（略）血站委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，（略）血站初检、复检采购项目价格征询进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。
项目名称：（略）
（略）：
项目联系方式：（略）
项目联系人：（略）
项目联系电话：（略）
采购单位：（略）
采购单位：（略）
采购单位：（略）
采购单位：（略）
代理机构：（略）
代理机构：（略）
代理机构：（略）
代理机构：（略）
一、采购项目内容
（略）血站初检、（略）血站初检、复检采购项目邀请贵单位：（略）
报价函请于2024年08月15日17:00前发送至（略）@qq.com,并提供纸质版文件3份（正本1份、副本2份）联系人：（略）


（略）
2024年08月09日
附件1
一、采购需求：序号
采购名称：（略）
单位：（略）
数量
单价（元）

1
初检乙肝表面抗原诊断试剂盒
盒
660
60
初检丙肝抗体诊断试剂盒
盒
660
175
初检HIV抗原抗体诊断试剂盒（四代）
盒
660
410
初检梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒
盒
660
130
2
复检丙肝抗体诊断试剂盒（双抗原夹心法）
盒
660
428
3
复检乙肝表面抗原试剂盒
盒
660
60
复检HIV抗体试剂盒
盒
660
190
复检梅毒螺旋体试剂盒
盒
660
135
HTLV检测试剂盒
盒
660
500
一、技术参数：
1、初检乙肝表面抗原诊断试剂盒
（1）96T/盒，用于检测血清/血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）。
（2）检测方法：酶联免疫两步检测法。
（3）试剂批内、批间变异系数（CV）小于15%；试剂特异性≥95%、灵敏度≥99%。
（4）试剂盒所配96孔微孔板必须符合标准（12条，每条8孔），（略）、酶标仪和洗板机使用。
（5）试剂盒内各种组份不需用户配制，（略）检测和手工检测。
（6）如有加样本稀释液步骤，要求加样本后有变色反应，避免漏加样。
2、初检丙肝抗体诊断试剂盒
（1）96T/盒，用于检测血清/血浆中的丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）。
（2）检测方法：酶联免疫两步检测法。
（3）试剂批内、批间变异系数（CV）小于15%；试剂特异性≥95%、灵敏度≥99%。
（4）试剂盒所配96孔微孔板必须标准（12条，每条8孔），（略）、酶标仪和洗板机使用。
（5）试剂盒内各种组份不需用户配制，（略）检测和手工检测。
（6）如有加样本稀释液步骤，要求加样本后有变色反应，避免漏加样。
3、初检梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒
（1）96T/盒，用于检测血清/血浆中的梅毒螺旋体抗体。
（2）检测方法：酶联免疫两步检测法。
（3）试剂批内、批间变异系数（CV）小于15%；试剂特异性≥95%、灵敏度≥99%。
（4）试剂盒所配96孔微孔板必须符合标准（12条，每条8孔），（略）、酶标仪和洗板机使用。
（5）试剂盒内各种组份不需用户配制，（略）检测和手工检测。
（6）如有加样本稀释液步骤，要求加样本后有变色反应，避免漏加样。
4、初检HIV抗原抗体诊断试剂盒(四代)
（1）96T/盒，用于检测血清/血浆中的人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-1、2型抗体）和P24抗原。
（2）检测方法：酶联免疫两步检测法。
（3）试剂批内、批间变异系数（CV）小于15%；试剂特异性≥95%、灵敏度≥99%。
（4）试剂盒所配96孔微孔板必须符合标准（12条，每条8孔），（略）、酶标仪和洗板机使用。
（5）试剂盒内各种组份不需用户配制，（略）检测和手工检测。
（6）如有加样本稀释液步骤，要求加样本后有变色反应，避免漏加样。
5、复检丙肝抗体诊断试剂盒（双抗原夹心法）
（略）
试剂名称：（略）
技术参数
1
HCVELISA
双抗原夹心
（1）96T/盒，用于检测血清/血浆中的丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）。
（2）检测方法：酶联免疫两步检测法。
（3）试剂批内、批间变异系数（CV）小于15%；试剂特异性≥95%、灵敏度≥99%,
（4）试剂盒所配96孔微孔板必须符合标准（12条，每条8孔），（略）、酶标仪和洗板机使用。
（5）试剂盒内各种组份不需用户配制，（略）检测和手工检测。
（6）如有加样本稀释液步骤，要求加样本后有变色反应，避免漏加样。
6、复检乙肝表面抗原诊断试剂盒
（1）96T/盒，用于检测血清/血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）。
（2）检测方法：酶联免疫两步检测法。
（3）试剂批内、批间变异系数（CV）小于15%；试剂特异性≥95%、灵敏度≥99%。
（4）试剂盒所配96孔微孔板必须符合标准（12条，每条8孔），（略）、酶标仪和洗板机使用。
（5）试剂盒内各种组份不需用户配制，（略）检测和手工检测。
（6）如有加样本稀释液步骤，要求加样本后有变色反应，避免漏加样。
7、复检梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒
（1）96T/盒，用于检测血清/血浆中的梅毒螺旋体抗体。
（2）检测方法：酶联免疫两步检测法。
（3）试剂批内、批间变异系数（CV）小于15%；试剂特异性≥95%、灵敏度≥99%。
（4）试剂盒所配96孔微孔板必须符合标准（12条，每条8孔），（略）、酶标仪和洗板机使用。
（5）试剂盒内各种组份不需用户配制，（略）检测和手工检测。
（6）如有加样本稀释液步骤，要求加样本后有变色反应，避免漏加样。
8、复检HIV抗体诊断试剂盒
（1）96T/盒，用于检测血清/血浆中的人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-1、2型抗体）
（2）检测方法：酶联免疫两步检测法。
（3）试剂批内、批间变异系数（CV）小于15%；试剂特异性≥95%、灵敏度≥99%。
（4）试剂盒所配96孔微孔板必须符合标准（12条，每条8孔），（略）、酶标仪和洗板机使用。
（5）试剂盒内各种组份不需用户配制，（略）检测和手工检测。
（6）如有加样本稀释液步骤，要求加样本后有变色反应，避免漏加样。
9、HTLV检测试剂盒
（1）储存条件及有效期：试剂盒于冷藏温度（2-8℃）保存时，有效期不少于（可包含）12个月；
（2）产品性能：产品性能检测需包括至少3家省级以上检测单位：（略）
（3）核心技术：双抗原夹心法中的抗原为基因工程表达的高活性的水溶性重组抗原，同时含有HTLV1和HTLV2的两种env区段；
（4）搭配仪器：适用于各厂家酶免仪器和设备，可搭配全自动酶联免疫仪使用；
（5）科研力量：（略）研制，作为评价试剂使用的引用文献在10篇以上，2013年以来累计超过30万人份的使用量。
（6）组分完整：投标人的酶联免疫检测试剂盒产品内相关组分需完整，包括显色剂和终止液；
二、开标时间：
三、其它补充事宜
四、预算金额：
预算金额：157.740000万元（人民币）