全部选择
反选
反选将当前选中的变为不选,未选的全部变为选中。
华北
华东
华中
华南
东北
西北
西南
其他
取消
确定
招标专区
项目专区
数据市场
营销分析
增值服务
企业服务

四川大学华西第二医院超声系统采购项目国际招标澄清或变更公告(1)

所属地区:四川 - 成都 发布日期:2024-08-11
所属地区:四川 - 成都 招标业主:登录查看 信息类型:答疑澄清公告
更新时间:2024/08/11 招标代理:登录查看 截止时间:登录查看
咨询该项目请拨打:187-8889-8240
澄清或变更简要说明:1、原“01(略)”采购公告中“3、投标人资格要求”更正为:投标人应具备的资格或业绩:3.1如果投标人按照合同提供的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到:A、货物制造商或货物制造商在中(略)合法授权机构同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书原件(格式见《招标文件》第一册格式Ⅳ-9-4),或;B、(略)总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书原件(格式见《招标文件》第一册格式Ⅳ-9-4),同时还须提供货物制造商对(略)总代理的授权书复印件,或;C、项目(略)域代理同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书原件(格式见《招标文件》第一册格式Ⅳ-9-4),同时还须提供货物制造商对项目(略)域代理的授权书复印件,或货物制造商对(略)总代理的授权书
复印件及(略)总代理对项目(略)域代理的授权书复印件。
3.2国内的投标人需提供工商行政管理局认定的企业营业执照副本(复印件加盖投标人鲜章)及国/地税税务登记证副本(复印
件加盖投标人鲜章)、质量技术监督局认定的组织机构代码副本(复印件加盖投标人鲜章)或三证合一营业执照副本(复印件
加盖投标人鲜章)。
2、原招标文件第五章“3.投标人应具备的资格要求”、第六章*13.3中“投标人提供的其它资格证明文件”更正为:1)如果投标人按照合同提供的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到:A、货物制造商或货物制造商在中(略)合法授权机构同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书原件(格式见《招标文件》第一册格式Ⅳ-9-4),或;B、(略)总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书原件(格式见《招标文件》第一册格式Ⅳ-9-4),同时还须提供货物制造商对(略)总代理的授权书复印件,或;C、项目(略)域代理同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书原件(格式见《招标文件》第一册格式Ⅳ-9-4),同时还须提供货物制造商对项目(略)域代理的授权书复印件,或货物制造商对(略)总代理的授权书复印件及(略)总代理对项目(略)域代理的授权书复印件。(适用第1、2包)2)国内的投标人需提供工商行政管理局认定的企业营业执照副本(复印件加盖投标人鲜章)及国/地税税务登记证副本(复印
件加盖投标人鲜章)、质量技术监督局认定的组织机构代码副本(复印件加盖投标人鲜章)或三证合一营业执照副本(复印件加盖投标人鲜章)。(适用第1、2包)3)投标设备须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或注册登记表或备案证(复印件加盖投标人鲜章)。(仅适用第2包)4)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料(复印件加盖投标人鲜章)。(仅适用第2包)(略)受招标人:(略)
公告。本次招标采用传统招标方式:(略)
1、招标条件项目概况:(略)(允许原装进口设备)资金到位或资金来源落实情况:已落实项目已具备招标条件的说明:依法必招项目2、(略):(略)ZYZB00002/01招标项目名称:(略)
(略)产品名称:(略)
101(略)1套详见技术要求
3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:3.1如果投标人按照合同提供的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到:A、货物制造商或货物制造商在中(略)合法授权机构同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书原件(格式见《招标文件》第一册格式Ⅳ-9-4),或;B、(略)总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书原件(格式见《招标文件》第一册格式Ⅳ-9-4),同时还须提供货物制造商对(略)总代理的授权书复印件,或;C、项目(略)域代理同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书原件(格式见《招标文件》第一册格式Ⅳ-9-4),同时还须提供货物制造商对项目(略)域代理的授权书复印件,或货
物制造商对(略)总代理的授权书复印件及(略)总代理对项目(略)域代理的授权书复印件。
3.2国内的投标人需提供工商行政管理局认定的企业营业执照副本(复印件加盖投标人鲜章)及国/地税税务登记证副本(复印
件加盖投标人鲜章)、质量技术监督局认定的组织机构代码副本(复印件加盖投标人鲜章)或三证合一营业执照副本(复印件
加盖投标人鲜章)。
3.3投标设备须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或注册登记表或备案证(复
印件加盖投标人鲜章)。
3.4投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料(复印件加盖投标人
鲜章)。
3.5是否接受联合体投标:不接受3.6未领购招标文件是否可以参加投标:不可以是否接受联合体投标:不接受未领购招标文件是否可以参加投标:不可以4、招标文件的获取:(略)
若因供应商提供的错误信息,对其参与投标事宜造成影响的,由供应商自行承担所有责任。
(2)(略)指定账户((略)名称:(略)
收款单位:(略)
开户行:(略)(略)(略)(3)待公司确认报名资料及报名费用无误后,将采购文件发送至对应供应商的经办人邮箱:(略)
4.4招标文件售价:本招标文件售价为500元人民币/包或80美元/包,售后不退,投标资格不得转让。
4.5其他说明:标书售卖时间为每天上午9:00至17:00(北京时间)(节假日除外)。
5、投标文件的递交投标截止时间(开标时间):(略):00投标文件送达地点:(略)
热点推荐 热门招标 热门关注