全部选择
反选
反选将当前选中的变为不选,未选的全部变为选中。
华北
华东
华中
华南
东北
西北
西南
其他
取消
确定
招标专区
项目专区
数据市场
营销分析
增值服务
企业服务

济南市莱芜人民医院医疗设备采购项目(超高端全数字化彩色多普勒超声诊断仪)竞争性磋商

所属地区:山东 - 济南 发布日期:2024-08-12
所属地区:山东 - 济南 招标业主:登录查看 信息类型:竞争性谈判
更新时间:2024/08/12 招标代理:登录查看 截止时间:登录查看
咨询该项目请拨打:187-8889-8240
项目概况
(略)(略)医疗设备采购项目(超高端全数字化彩色多普勒超声诊断仪)采购项目的潜在供应商应在(略)@q9.com获取:(略)
一、项目基本情况
(略):PHZB(略)
项目名称:(略)
采购方式:(略)
预算金额:200.000000万元(人民币)
最高限价(如有):200.000000万元(人民币)
采购需求:
竞争性磋商公告(略)西单元获取:(略)
一、项目基本情况
(略):PHZB(略)
项目名称:(略)
采购方式:(略)
预算金额:200万元
最高限价:200万元
采购需求:
1、采购内容:(略)(略)医疗设备采购项目(超高端全数字化彩色多普勒超声诊断仪),包括拟采购设备的供货、运输、安装调试及售后服务等。
2、分包情况:本次采购共分为1个包,供应商须整包响应。
(略)
货物名称:(略)
简要说明
数量
本包预算金额
(万元)
是否
进口
1
超高端全数字化彩色多普勒超声诊断仪
超高端全数字化彩色多普勒超声诊断仪
1
200
国产
合同履行期限:自合同生效之日起至合同履行完毕。
本项目不接受联合体报价。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无;
3.本项目的特定资格要求:
(1)供应商须是具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或自然人,具备所投产品的生产或经营能力;
(2)投标产品为进口产品的(允许进口产品投标时适用),须提供制造商或可追溯到制造商合法授权的代理商出具的针对本项目的授权书原件;
(3)供应商在“信用中国”((略).cn)、(略)((略).cn)、“信用山东”((略).cn)((略)站)等网站,未被列入“失信被执行人”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”;
(4)所报设备须符合国家规定的相应技术标准,环保标准和安全标准;
(5)本项目不接受联合体报价;
(6)医疗设备包,除满足以上1-5项要求外,还需同时具备以下资格条件:
①供应商为制造商的,应按照《医疗器械生产监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;
②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定提供所报设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。
三、获取:(略)
时间:2024年08月12日至2024年08月19日,每天上午08:30至11:30,下午13:30至17:00(北京时间,法定节假日除外)。
报名方式:(略)
四、响应文件提交:
1、截止时间:2024年08月23日09点30分(北京时间)
2、地点:(略)
五、开启:
1、截止时间:2024年08月23日09点30分(北京时间)
2、地点:(略)
六、公告期限:自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜:无
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式:(略)
1.采购人:(略)
名称:(略)
地址:(略)
联系方式:(略)
2.采购代理机构:(略)
名称:(略)
地址:(略)
联系方式:(略)
合同履行期限:详见磋商文件
本项目(不接受)联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

3.本项目的特定资格要求:(1)供应商须是具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或自然人,具备所投产品的生产或经营能力;(2)投标产品为进口产品的(允许进口产品投标时适用),须提供制造商或可追溯到制造商合法授权的代理商出具的针对本项目的授权书原件;(3)供应商在“信用中国”((略).cn)、(略)((略).cn)、“信用山东”((略).cn)((略)站)等网站,未被列入“失信被执行人”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”;(4)所报设备须符合国家规定的相应技术标准,环保标准和安全标准;(5)本项目不接受联合体报价;(6)医疗设备包,除满足以上1-5项要求外,还需同时具备以下资格条件:①供应商为制造商的,应按照《医疗器械生产监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定提供所报设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。
三、获取:(略)
时间:2024年08月12日至2024年08月19日,每天上午8:30至11:30,下午13:30至17:00。(北京时间,法定节假日除外)
地点:(略)
方式:(略)
售价:¥300.0元(人民币)
四、响应文件提交
截止时间:2024年08月23日09点30分(北京时间)
地点:(略)
五、开启
时间:2024年08月23日09点30分(北京时间)
地点:(略)
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜

八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式:(略)
1.采购人:(略)
名称:(略)
地址:(略)
联系方式:(略)
2.采购代理机构:(略)
名称:(略)
地址:(略)
联系方式:(略)
3.项目联系方式:(略)
项目联系人:(略)
电话:(略)
热点推荐 热门招标 热门关注