艾塔等一批医疗耗材市场调研公告

艾塔等医疗（略）场调研公告
我院现进行艾塔等一批医用（略）场/需求调研，公告期为2024年8月13日至8月15日。（略）按以下要求提交资料。本次仅为医用耗材购（略）场调研（询价），并非医用耗材采购招标。
一、（略）：HZSDEFYBJYYXGCB-（略）
二、调研项目名称：（略）
三、项目内容：(采购项目详见附件2-Excel)
（略）代码
调研内容
备注
品目名称：（略）
需求概况





1




艾塔
1.预期用途/适应范围：本产品用于脐灸和隔姜灸。防潮，不易松散。2.配套设备信息（如适用）：无。
3.具备药交ID，（略）（（略））上进行合同及订单签订；
4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；
5.需先提供样品给科室试用合格；
6.（略）均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。






2




钴铬合金纳米烤瓷牙
1.预期用途/适应范围：本产品用于义齿修复。
2.配套设备信息（如适用）：无
3.具备药交ID，（略）（（略））上进行合同及订单签订；
4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；
5.需先提供样品给科室试用合格；
6.（略）均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。






3



扩弓式（1个螺丝2Ads)
1.预期用途/适应范围：本产品用于青少年早期矫正。
2.配套设备信息（如适用）：无
3.具备药交ID，（略）（（略））上进行合同及订单签订；
4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；
5.需先提供样品给科室试用合格；
6.（略）均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。






4



玻璃陶瓷全瓷嵌体（义获嘉蓝瓷）
1.预期用途/适应范围：本产品用于义齿修复、嵌体修复。
2.配套设备信息（如适用）：无
3.具备药交ID，（略）（（略））上进行合同及订单签订；
4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；
5.需先提供样品给科室试用合格；
6.（略）均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。






5



扩弓式（法兰克FR3）
1.预期用途/适应范围：本产品用于乳牙期安氏Ⅲ类错颌正畸治疗，青少年早期矫正。
2.配套设备信息（如适用）：无
3.具备药交ID，（略）（（略））上进行合同及订单签订；
4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；
5.需先提供样品给科室试用合格；
6.（略）均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。






6



威兰德臻瓷氧化锆全瓷桥
1.预期用途/适应范围：本产品用于冠修复，义齿修复。
2.配套设备信息（如适用）：无
3.具备药交ID，（略）（（略））上进行合同及订单签订；
4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；
5.需先提供样品给科室试用合格；
6.（略）均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。






7



扩弓式（弹簧）
1.预期用途/适应范围：用于乳牙期安氏Ⅲ类错颌正畸治疗，青少年早期矫正。
2.配套设备信息（如适用）：无
3.具备药交ID，（略）（（略））上进行合同及订单签订；
4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；
5.需先提供样品给科室试用合格；
6.（略）均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。







8




保持式（活动式间隙）
1.预期用途/适应范围：本产品用于制戴固定式缺隙保持器，青少年早期矫正。
2.配套设备信息（如适用）：无要求
3.具备药交ID，（略）（（略））上进行合同及订单签订；
4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；
5.需先提供样品给科室试用合格；
6.（略）均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。







9





医用导电胶
1.预期用途/适应范围：应用于心电检查和电疗电极耦合用，含氯化钠，胶类。非耦合剂
2.配套设备信息（如适用）：无。
3.具备药交ID，（略）（（略））上进行合同及订单签订；
4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；
5.需先提供样品给科室试用合格；
6.（略）均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。






10




（略）负极板
1.预期用途/适应范围：根据现行物价目录规定：术中使用到的“（略）负极板”为可收费耗材。注册证需符合收费内涵。
2.配套设备信息（如适用）：无。
3.具备药交ID，（略）（（略））上进行合同及订单签订；
4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；
5.需先提供样品给科室试用合格；
6.（略）均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。






11



高频手术电极
1.预期用途/适应范围：应用于黄金微针治疗设备配套使用，一人一用。2.配套设备信息（如适用）：高频电灼仪，（略），半岛United。
3.具备药交ID，（略）（（略））上进行合同及订单签订；
4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；
5.需先提供样品给科室试用合格；
6.（略）均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。






12




超声刀头
1.预期用途/适应范围：聚焦超声治疗设备配套耗材。设备操作是需要使用超声炮头及超声刀头（点和面差异），根据开展项目的不同部位使用不同炮头和刀头，规格有M4.5,M3.0，差异在深度不同，根据患者个体差异选择。
2.配套设备信息（如适用）：黄金超声炮，（略），半岛MFUSPro
3.具备药交ID，（略）（（略））上进行合同及订单签订；
4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；
5.需先提供样品给科室试用合格；
6.（略）均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。






13




超声炮头
1.预期用途/适应范围：聚焦超声治疗设备配套耗材。2.配套设备信息（如适用）：黄金超声炮，（略），半岛MFUSPro
3.具备药交ID，（略）（（略））上进行合同及订单签订；
4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；
5.需先提供样品给科室试用合格；
6.（略）均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。






14




隔离探头
护套
1.预期用途/适应范围：（略）取卵用，与隔离透声膜不同
2.配套设备信息（如适用）：无。
3.具备药交ID，（略）（（略））上进行合同及订单签订；
4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；
5.需先提供样品给科室试用合格；
6.（略）均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。






15




包埋盒
1.预期用途/适应范围：适用于病理科，包埋盒激光打标机（广州蓝勃）配套使用，组织学病理。2.配套设备信息（如适用）：（略）激光打标机。
3.具备药交ID，（略）（（略））上进行合同及订单签订；
4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；
5.需先提供样品给科室试用合格；
6.（略）均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。






16



一次性使用输液延长管（不含DEHP）
1.预期用途/适应范围：本产品用于临床增加输液长度、加药和流量调节的功能，不含DEHP塑化剂。2.配套设备信息（如适用）：无。
3.具备药交ID，（略）（（略））上进行合同及订单签订；
4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；
5.需先提供样品给科室试用合格；
6.（略）均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。






17



一次性使用输液器（不含DEHP)
1.预期用途/适应范围：适用于临床静脉输注药液，不含DEHP塑化剂。2.配套设备信息（如适用）：无。
3.具备药交ID，（略）（（略））上进行合同及订单签订；
4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；
5.需先提供样品给科室试用合格；
6.（略）均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

参与者可以只响应某个包组的其中一部分调研内容。
四、（略）资格条件
1.具有独立法人资格；
2.依法取得《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》，非医用耗材类供应商需取得相应证件；
3.未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单；不处于“（略）”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（以“信用中国”网站（（略）.cn）（略）(（略）.cn)查询结果为准，（略）站查询结果均显示没有相关记录，视为没有上述不良信用记录,（略）
站截图查询证明）。
4.调研产品生产企业《营业执照》《生产许可证》《产品注册证》及其他产品信息，非医用耗材类需要提供相应的证明；
5.（略）上具备配送权。
五、项目附件（均需供应商盖章确认）
详见附件2Excel格式（项目名称：（略）
1.封面（项目名称：（略）
六、资料提交要求及方式：（略）
符合资格的供应商在2024年8月16日12:00前将调研资料递交至（可邮寄）（略）医学工程部。同时将上述纸质资料（pdf扫描版）、医疗设备采购调研表excel版(详见附件2)以及其他资料发送至（略）第二妇幼保健院医学工程部邮箱：（略）
七、联系人：（略）
可下载附件1---艾塔等一批医疗（略）场调研公告
附件2-医疗（略）场调研表
（略）第二妇幼保健院
2024年8月13日