株洲市三三一医院病床采购项目竞争性谈判公告

公告时间：2024年08月13日（略）：（略）-（略）-1464、采购项目预算：864,000元支持预付款，预付比例：%5、本项目对应的中小企业划分标准所属行业：工业6、合同定价方式：（略）
包1462,000中控双摇床及儿童病床详见采购需求1462,000
包2150,000电动床1详见采购需求1150,000
包390,000电动床2详见采购需求190,000
包4162,000家化产床、普通产床、新生儿床详见采购需求1162,000
说明：1.节能产品实行强制采购的，需提供国家认证机构出具的、处于有效期内的节能产品证书。2.同意购买进口产品的，不限制满足采购需求的国内产品参与投标。三、采购项目需落实的政府采购政策：1、优先采购：节能产品、环境标志产品享受加分或价格折扣。2、支持中小企业：中小企业享受预留采购份额或价格折扣。四、供应商的资格要求1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2、落实政府采购政策需满足的资格要求：专门面向：中小企业小微企业监狱企业福利性单位：（略）
（2）依据《湖南省财政厅关于做好政府采购有关信用主体标识码登记及在政府采购活动中查询使用信用记录有关问题的通知》（湘财购（2017）2号）精神，要求供应商无不良信用记录，信用信息查询的查询渠道：“信用中国”网站（（略）.cn）.（略）（（略）.cn）（略）站的查询截图复印件加盖公章。
（3）所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二.三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。
（4）所投第二（三）类医疗器械不是自行生产，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械经营备案凭证（医疗器械经营许可证）。
（5）所投医疗器械均为自行生产的，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械生产备案凭证（医疗器械生产许可证）
包2:（1）本项目为专门面向中小企业采购，参与本项目的供应商须提交《湖南省政府采购供应商资格承诺函》和《中小企业声明函》原件加盖公章。
（2）依据《湖南省财政厅关于做好政府采购有关信用主体标识码登记及在政府采购活动中查询使用信用记录有关问题的通知》（湘财购（2017）2号）精神，要求供应商无不良信用记录，信用信息查询的查询渠道：“信用中国”网站（（略）.cn）.（略）（（略）.cn）（略）站的查询截图复印件加盖公章。
（3）所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二.三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。
（4）所投第二（三）类医疗器械不是自行生产，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械经营备案凭证（医疗器械经营许可证）。
（5）所投医疗器械均为自行生产的，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械生产备案凭证（医疗器械生产许可证）
包3:（1）本项目为专门面向中小企业采购，参与本项目的供应商须提交《湖南省政府采购供应商资格承诺函》和《中小企业声明函》原件加盖公章。
（2）依据《湖南省财政厅关于做好政府采购有关信用主体标识码登记及在政府采购活动中查询使用信用记录有关问题的通知》（湘财购（2017）2号）精神，要求供应商无不良信用记录，信用信息查询的查询渠道：“信用中国”网站（（略）.cn）.（略）（（略）.cn）（略）站的查询截图复印件加盖公章。
（3）所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二.三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。
（4）所投第二（三）类医疗器械不是自行生产，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械经营备案凭证（医疗器械经营许可证）。
（5）所投医疗器械均为自行生产的，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械生产备案凭证（医疗器械生产许可证）
包4:（1）本项目为专门面向中小企业采购，参与本项目的供应商须提交《湖南省政府采购供应商资格承诺函》和《中小企业声明函》原件加盖公章。
（2）依据《湖南省财政厅关于做好政府采购有关信用主体标识码登记及在政府采购活动中查询使用信用记录有关问题的通知》（湘财购（2017）2号）精神，要求供应商无不良信用记录，信用信息查询的查询渠道：“信用中国”网站（（略）.cn）.（略）（（略）.cn）（略）站的查询截图复印件加盖公章。
（3）所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二.三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。
（4）所投第二（三）类医疗器械不是自行生产，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械经营备案凭证（医疗器械经营许可证）。
（5）所投医疗器械均为自行生产的，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械生产备案凭证（医疗器械生产许可证）
4、单位：（略）