(略)介入科医用耗材采购项目03包、包、07包(五次)招标公告一、招标项目名称:
(略)
(略)产品名称:
(略)
03包品目1
(略)高值各规格、
(略)国产1个/套58990
品目2
(略)高值各规格、
(略)国产1个/套41325
品目3
(略)高值各规格、
(略)国产1个/套51840
品目4
(略)高值各规格、
(略)国产1个/套51840
07包品目1
(略)高值各规格、
(略)进口盒10400
品目2
(略)高值各规格、
(略)进口盒10400
品目3可调弯鞘高值各规格、
(略)国产根3420
合同履行期限:合同期两年,每年度院方对上一年度服务质量做出综合考核,如考核不合格,院方(甲方)有权利对乙方终止其合同;本项目不接受联合体投标。
二、投标人的资格要求1.通用资格条件1.1投标人须具有有效的营业执照;1.2投标人存在以下不良信用记录情形之一的,不得确定为中标人:(1)投标人被人民法院列入失信被执行人的。
(2)投标人、法定代表人或拟派项目负责人被人民检察院列入行贿犯罪档案的。
(3)投标
(略)场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
(4)投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
(5)投标人被招投标监管部门列入严重违法失信行为记录名单(在处罚期限内的)。
1.3投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规等被限制投标的情形。
1.4单位:
(略)
2.专用资格条件2.1所投产品属于二类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址:
(略)
2.2投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
2.3投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。
2.4代理商投标时,须在投标文件中提供所投标产品制造商针对本项目出具的有效授权书/授权函(
(略)出具,但须同时提供能证明出具授权的单位:
(略)
注:(1)本项目所要求的制造商或代理商的经营或备案证书根据产品所属类别适用。
(2)与评审有关的资料审核,将在开标后由评标委员会负责执行,资格后审不合格的投标人,其投标将被否决。(3)以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书,证书必须为年审合格的证书。
三、招标文件获取:
(略)
办理注册手续,企业完成注册并审核通过后即可参加投标活动。本项目的招标文件及其他资料(含澄清、答疑及相关补充文
件)
(略)发布,不再另行通知,投标人应及时关注、查阅上述相关内容,否则责任自负;联
合体投标的,由联合体牵头人进行文件下载操作;3.2项目如有多个包段的,
(略)对应包别内获取:
(略)
误,造成无法投标的情况,由各投标人自行承担;3.3各投标人可登陆各投标人可登陆“
(略)(
(略)(
(略).cn:8080))---通知公告通知公告---操作视频演示及相关软件下载--
(略)站注册和文件获取:
(略)
书费发票申请。
4.售价:每包段招标文件费人民币500元。
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点:
(略)
五、、其他补充事宜1.本项目是全流程电子招投标,
(略)寰亚专用版投标文件制作工具(使用说明、
(略)-通知公告栏通知公告栏--操作视频演示及相关软件下载栏中下载)制作电子投标文件并需要办理手机APP电子电子CA数字证书数字证书“新点标证通新点标证通”(投标单位:
(略)
机)加密签章解密电子投标文件。
标证通使用技术支持客服电话:
(略)
六、联系方式:
(略)
项目负责人:胡贝联系电话:
(略)
(电话咨询时间:工作日上午时间:工作日上午8:30至至12:00,下午,下午14:00至至17:30)
(略)
(略)2024年08月14日
关注微信公众号 免费查看免费推送
|
上文为隐藏信息仅对会员开放,请您登录会员账号后查看, 如果您还不是会员,请点击免费注册会员
【咨询客服】 |
朱婷婷 |
![](/upload/replace/2024-07-05/20240705093416_umcNw5.jpg) |
【联系电话】 |
15385137696 |
【客服微信】 |
gczbzhu |
|