(略)采购全自动血型分析仪试剂项目单一来源采购公告
信息来源:
(略)发布时间:
(略)
所属项目:
(略)委托,根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定,
(略)采购全自动血型分析仪试剂项目进行其他招标,欢迎合格的供应商前来投标。
项目名称:
(略)
(略):HNZB[2024]LY065
项目联系方式:
(略)
项目联系人:
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项目联系电话:
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采购单位:
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采购单位:
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采购单位:
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采购单位:
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代理机构:
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代理机构:
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代理机构:
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代理机构:
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一、采购项目内容
一、采购项目名称:
(略)
二、
(略):HNZB[2024]LY065
三、项目预算金额:
(略)
四、采购需求(包括目标、标准、数量、规格、服务要求、验收标准等):
(1)项目概况:
(略)生产的Aigel300全自动血型分析仪所用的AB0/RhD血型抗原检测卡(微柱凝胶法)血型试剂,用于临床进行AB0血型正定型及RhD血型抗原的临床检测。本次采购200盒(120人份/盒)。
(2)交货期:按照采购人:
(略)
(3)质量要求:符合国家相关行业规定
五、拟定单一来源供应商名称:
(略)
供应商名称:
(略)
供应商地址:
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3.单一来源原因及相关说明
经了解,本次采购的全自动血型分析仪所用的卡式法ABO及RH正定型血型试剂(Aigel300全自动血型分析仪设备专用),其检测试剂为非开放的试剂,为专机专用试剂耗材,需要采购与设备配套的试剂耗材,根据《中华人民共和国政府采购法》第三十一条第一款,只能从唯一供应商处采购的可以依照《中华人民共和国政府采购法》采用单一来源方式:
(略)
六、供应商资格要求:
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2、落实政府采购政策满足的资格要求:/
3、本项目的特定资格要求:
3.1根据洛财购[2021]11号文件,供应商须按照规定提供“
(略)政府采购供应商信用承诺函”(格式详见响应文件格式)。
3.2属于II类医疗器械的,投标人若为制造商,应提供对应有效的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》,投标人若为经销商,应提供对应有效的《II类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》;属于III类医疗器械的,投标人若为制造商,应提供对应有效的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》,投标人若为经销商,应提供对应有效的《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》;属于药品管理的,投标人若为制造商,须提供对应有效的《药品生产许可证》、药品的批准证明文件,投标人若为经销商,应提供对应有效的《药品经营许可证》。(注:非医疗器械、非药品产品可不提供相应资质);
七、获取:
(略)
时间:2024年8月20日至2024年8月23日,每天上午8:30至12:00,下午14:30至17:30(北京时间,法定节假日除外。)
地点:
(略)
方式:
(略)
售价:500元
八、响应文件提交的截止时间及地点:
(略)
时间:2024年8月26日10点整(北京时间)
地点:
(略)
九、发布公告的媒介
本次采购公告在《
(略)》《
(略)》《
(略)》上发布。
十、联系方式:
(略)
1.采购人:
(略)
联系人:
(略)
联系地址:
(略)
联系电话:
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2.采购代理机构:
(略)
地址:
(略)
联系人:
(略)
联系方式:
(略)
二、开标时间:2024年08月26日10:00
三、其它补充事宜
无
四、预算金额:
预算金额:30.000000万元(人民币)
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