(略)医院2024年医用耗材采购项目(一)(二次)询比公告(
(略):HBZJ-2024N1131)
项目所
(略):河北省,石
(略),
(略)一、
(略)医院2024年医用耗材采购项目(一)已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金/,
(略)医院。本项目已具备招标条件,现招标方式:
(略)
二、项目概况和招标范围规模:
(略)医院2024年医用耗材采购项目范围:本招标项目划分为20个标段,本次招标为其中的:(001)01包:鼻塞导管、
(略)、
(略);(002)02包:一次性使用无菌注射针;(003)03包:
(略);(004)04包:血酮试纸、
(略)和针头、储药器;(005)05包:活化凝血栓检测试盒、糖化血红蛋白试剂盒(HPLC法);(006)06包:空心纤维血液透析滤过器、
(略);(007)07包:压力蒸汽灭菌化学指示物;(008)08包:神经丛刺激阻滞针及套包、一次性使用阻抗电极、经皮氧分压/经皮二氧化碳分压联合电极及附件-电极膜套装、经皮监测仪-定标气瓶、经皮氧分压/经皮二氧化碳分压联合电极及附件-固定环N20套装;;(009)09包:血气测定试剂盒;(010)10包:一氧化氮检测器;(011)11包:一次性使用可视喉镜叶片;(012)12包:ABL90测试卡;(013)13包:血液透析用干粉;(014)14包:B族链球菌抗原检测试剂盒(免疫层析法);(015)15包:BD
(略)(卡);(016)16包:医用激光光纤、一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管、一次性使用电子胆道内窥镜导管;;(017)17包:一次性止血带、一次性阴道电极、一次性使用心电电极;(018)18包:一次性使用颅骨钻头、一次性使用铣刀、血栓去除术导管;(019)19包:全自动药品分包机包装袋、全自动药品分包机专用速干打印墨带;;(020)20包:尿微量白蛋白/肌酐比值检测试剂盒(干式免疫标记散射定量法);三、投标人资格要求(00101包:鼻塞导管、
(略)、
(略))的投标人资格能力要求:1.资质要求:
1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;2.本项目不接受联合体参加询比。;(00202包:一次性使用无菌注射针)的投标人资格能力要求:1资质要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;2本项目不接受联合体参加询比。;(00303包:
(略))的投标人资格能力要求:1资质要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;2.本项目不接受联合体参加询比。;(00404包:血酮试纸、
(略)和针头、储药器)的投标人资格能力要求:1资质要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;
2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;2本项目不接受联合体参加询比。;(00505包:活化凝血栓检测试盒、糖化血红蛋白试剂盒(HPLC法))的投标人资格能力要求:1资质要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;2本项目不接受联合体参加询比。;(00606包:空心纤维血液透析滤过器、
(略))的投标人资格能力要求:1资质要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;2本项目不接受联合体参加询比。;(00707包:压力蒸汽灭菌化学指示物)的投标人资格能力要求:1资质要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询
比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;2本项目不接受联合体参加询比。;(00808包:神经丛刺激阻滞针及套包、一次性使用阻抗电极、经皮氧分压/经皮二氧化碳分压联合电极及附件-电极膜套装、经皮监测仪-定标气瓶、经皮氧分压/经皮二氧化碳分压联合电极及附件-固定环N20套装;)的投标人资格能力要求:1资质要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;2本项目不接受联合体参加询比。;(00909包:血气测定试剂盒)的投标人资格能力要求:1资质要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;2本项目不接受联合体参加询比。;(01010包:一氧化氮检测器)的投标人资格能力要求:1资质要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);
3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;2本项目不接受联合体参加询比。;(01111包:一次性使用可视喉镜叶片)的投标人资格能力要求:1资质要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;2本项目不接受联合体参加询比。;(01212包:ABL90测试卡)的投标人资格能力要求:1资质要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;2本项目不接受联合体参加询比。;(01313包:血液透析用干粉)的投标人资格能力要求:1资质要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;
2本项目不接受联合体参加询比。;(01414包:B族链球菌抗原检测试剂盒(免疫层析法))的投标人资格能力要求:1资质要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;2本项目不接受联合体参加询比。;(01515包:BD
(略)(卡))的投标人资格能力要求:1资质要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;2本项目不接受联合体参加询比。;(01616包:医用激光光纤、一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管、一次性使用电子胆道内窥镜导管;)的投标人资格能力要求:3.1资质要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;3.2本项目不接受联合体参加询比。;
(01717包:一次性止血带、一次性阴道电极、一次性使用心电电极)的投标人资格能力要求:1资质要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;2本项目不接受联合体参加询比。;(01818包:一次性使用颅骨钻头、一次性使用铣刀、血栓去除术导管)的投标人资格能力要求:1资质要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;2本项目不接受联合体参加询比。;(01919包:全自动药品分包机包装袋、全自动药品分包机专用速干打印墨带;)的投标人资格能力要求:1资质要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;2本项目不接受联合体参加询比。;
(02020包:尿微量白蛋白/肌酐比值检测试剂盒(干式免疫标记散射定量法))的投标人资格能力要求:1资质要求:1)须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织,要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念,有较强的生产或供应、配送能力;2)供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形)。
4)具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;2本项目不接受联合体参加询比。;本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取:
(略)
五、投标文件的递交递交截止时间:2024年08月27日09时00分递交方式:
(略)
报名资料:(a.营业执照副本(加盖供应商公章的复印件);b.法定代表人授权委托书(原件);c.被授权人身份证(复印件);d.医疗器械生产许可证或生产备案凭证(适用于制造商,加盖公章的复印件);医疗器械经营许可证(适用于代理商,加盖公章的复印件);e.医疗器械注册证或医疗器械备案凭证(加盖公章的复印件)。(注:发送报名资料时须注明供应商单
位名称:
(略)
3.
(略)(
(略))上发布。因轻信其他组织、个人或媒体提供的信息而造成损失的,采购人:
(略)
八、监督部门本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式:
(略)
招标代理:
(略)
招标人:
(略)
招标人:
(略)
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