承德市中心医院2024年医用耗材采购项目（一）（二次）询比公告

（略）医院2024年医用耗材采购项目（一）（二次）询比公告（（略）：HBZJ-2024N1131）
项目所（略）：河北省,石（略）,（略）一、（略）医院2024年医用耗材采购项目（一）已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，（略）医院。本项目已具备招标条件，现招标方式：（略）
二、项目概况和招标范围规模：（略）医院2024年医用耗材采购项目范围：本招标项目划分为20个标段，本次招标为其中的：(001)01包：鼻塞导管、（略）、（略）;(002)02包：一次性使用无菌注射针;(003)03包：（略）;(004)04包：血酮试纸、（略）和针头、储药器;(005)05包：活化凝血栓检测试盒、糖化血红蛋白试剂盒(HPLC法);(006)06包：空心纤维血液透析滤过器、（略）;(007)07包：压力蒸汽灭菌化学指示物;(008)08包：神经丛刺激阻滞针及套包、一次性使用阻抗电极、经皮氧分压/经皮二氧化碳分压联合电极及附件-电极膜套装、经皮监测仪-定标气瓶、经皮氧分压/经皮二氧化碳分压联合电极及附件-固定环N20套装；;(009)09包：血气测定试剂盒;(010)10包：一氧化氮检测器;(011)11包：一次性使用可视喉镜叶片;(012)12包：ABL90测试卡;(013)13包：血液透析用干粉;(014)14包：B族链球菌抗原检测试剂盒（免疫层析法）;(015)15包：BD（略）（卡）;(016)16包：医用激光光纤、一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管、一次性使用电子胆道内窥镜导管；;(017)17包：一次性止血带、一次性阴道电极、一次性使用心电电极;(018)18包：一次性使用颅骨钻头、一次性使用铣刀、血栓去除术导管;(019)19包：全自动药品分包机包装袋、全自动药品分包机专用速干打印墨带；;(020)20包：尿微量白蛋白/肌酐比值检测试剂盒（干式免疫标记散射定量法）;三、投标人资格要求(00101包：鼻塞导管、（略）、（略）)的投标人资格能力要求：1.资质要求：
1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；2.本项目不接受联合体参加询比。;(00202包：一次性使用无菌注射针)的投标人资格能力要求：1资质要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；2本项目不接受联合体参加询比。;(00303包：（略）)的投标人资格能力要求：1资质要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；2.本项目不接受联合体参加询比。;(00404包：血酮试纸、（略）和针头、储药器)的投标人资格能力要求：1资质要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；2本项目不接受联合体参加询比。;(00505包：活化凝血栓检测试盒、糖化血红蛋白试剂盒(HPLC法))的投标人资格能力要求：1资质要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；2本项目不接受联合体参加询比。;(00606包：空心纤维血液透析滤过器、（略）)的投标人资格能力要求：1资质要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；2本项目不接受联合体参加询比。;(00707包：压力蒸汽灭菌化学指示物)的投标人资格能力要求：1资质要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；2本项目不接受联合体参加询比。;(00808包：神经丛刺激阻滞针及套包、一次性使用阻抗电极、经皮氧分压/经皮二氧化碳分压联合电极及附件-电极膜套装、经皮监测仪-定标气瓶、经皮氧分压/经皮二氧化碳分压联合电极及附件-固定环N20套装；)的投标人资格能力要求：1资质要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；2本项目不接受联合体参加询比。;(00909包：血气测定试剂盒)的投标人资格能力要求：1资质要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；2本项目不接受联合体参加询比。;(01010包：一氧化氮检测器)的投标人资格能力要求：1资质要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；2本项目不接受联合体参加询比。;(01111包：一次性使用可视喉镜叶片)的投标人资格能力要求：1资质要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；2本项目不接受联合体参加询比。;(01212包：ABL90测试卡)的投标人资格能力要求：1资质要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；2本项目不接受联合体参加询比。;(01313包：血液透析用干粉)的投标人资格能力要求：1资质要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；
2本项目不接受联合体参加询比。;(01414包：B族链球菌抗原检测试剂盒（免疫层析法）)的投标人资格能力要求：1资质要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；2本项目不接受联合体参加询比。;(01515包：BD（略）（卡）)的投标人资格能力要求：1资质要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；2本项目不接受联合体参加询比。;(01616包：医用激光光纤、一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管、一次性使用电子胆道内窥镜导管；)的投标人资格能力要求：3.1资质要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；3.2本项目不接受联合体参加询比。;
(01717包：一次性止血带、一次性阴道电极、一次性使用心电电极)的投标人资格能力要求：1资质要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；2本项目不接受联合体参加询比。;(01818包：一次性使用颅骨钻头、一次性使用铣刀、血栓去除术导管)的投标人资格能力要求：1资质要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；2本项目不接受联合体参加询比。;(01919包：全自动药品分包机包装袋、全自动药品分包机专用速干打印墨带；)的投标人资格能力要求：1资质要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；2本项目不接受联合体参加询比。;
(02020包：尿微量白蛋白/肌酐比值检测试剂盒（干式免疫标记散射定量法）)的投标人资格能力要求：1资质要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；2本项目不接受联合体参加询比。;本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取：（略）
五、投标文件的递交递交截止时间：2024年08月27日09时00分递交方式：（略）
报名资料：（a.营业执照副本（加盖供应商公章的复印件）；b.法定代表人授权委托书（原件）；c.被授权人身份证（复印件）；d.医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商，加盖公章的复印件）；医疗器械经营许可证（适用于代理商，加盖公章的复印件）；e.医疗器械注册证或医疗器械备案凭证（加盖公章的复印件）。（注：发送报名资料时须注明供应商单
位名称：（略）
3.（略）（（略））上发布。因轻信其他组织、个人或媒体提供的信息而造成损失的，采购人：（略）
八、监督部门本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式：（略）
招标代理：（略）
招标人：（略）
招标人：（略）