云南大学附属医院面“向东南亚实训基地信息平台”等软件系统采购需求调查公告

（略）面“（略）”（略）
采购需求调查公告
（略）拟采购“（略）”（略）。为充分（略）场生产及供销情况，保证采购工作公平、公正、公开顺利开展，（略）进行采购需求调查，有意者请携带有关资料前来我院沟通洽谈。
一、项目内容
1.（略）一套。主要功能和技术要求：
基于B/S网络架构WEB（略）操作，客户端通过浏览器即可完成相关业务操作；系统有严密的安全体系，保证数据处理和传输全过程和数据存储在服务端的安全性;（略）安全等级保护第三级备案证明(需出具信息安全三级等保证书)；多终端应用:支持PC端、APP端(支持Androi和I0S)、微信：（略）
2.VTE（略）一套。主要功能和技术要求：
1.安全要求：（略）安装。
2.接口要求：
2.1.符合卫计委颁布的《（略）功能基本规范》；
2.2.符合卫计委颁布的《（略）功能规范（试行）》；
2.3.符合卫计委颁发的《（略）功能应用水平分级评价方法及标准（试行）》；
2.4.（略）住院电子病历对接，获取：（略）
2.5.（略）对接，（略）中的数据内容，包括但不限于患者检验结果、检查报告、医嘱内容等；
2.6.（略）医嘱对接，获取：（略）
3.性能要求：提供不同级别，（略）的应急预案（指技术实现方案）。避免因计算机故障导致的医疗工作的延迟和医疗差错。
4.数据格式化要求：不需要电子病历实现结构化录入，可以从非结构化电子病历内容中，通过机器学习，自动抽取结构化信息。
5.终端用户操作性能指标：（略）要体现易于理解掌握、操作简单、提示清晰、逻辑性强，直观简洁、帮助信息丰富等特点，保证操作人员以最快速度和最少的击键次数完成工作。
3.（略）一套。主要功能和技术要求：
根据国卫办医函〔2020〕（略），上报的方式：（略）
4.磁共振图像处理软件一套。主要功能和技术要求：
1.（略）能够提升磁共振扫描速度不低于25%以上且图像质量能达到诊断要求。
2.（略）络环境下2台磁共振的应用。
3.（略）可适（略）及各场强MRI使用，包括但不限于西门子、GE、飞利浦、联影等。
4.（略）服务器需本地化部署，（略）连接，不保留数据，保护患者数据的私密性、安全性和完整性，确保数据安全。
5.按照客户实际使用场景及需求，（略）要满足全身不低于八个部位的扫描提速或图像增强。
6.系统安装后对现有工作流无任何改变，无需复杂人工操作，自动实现图像处理及输出。
5.（略）一套。主要功能和技术要求：
1.具备肺结节自动检出、随访，良恶性分类准确性≥95%；
2.（略）格影、条索影、肺大疱、胸膜增厚、肺气肿征象智能检出，支持气胸征象检出，检出的AUC值≥0.95；支持胸腔积液检出，检出的AUC值≥0.9；
3.具备3D肺重建、肺结节靶重建、3D气管、血管树重建及支气管导航功能；
4.提供CT（略），系统具备时间-密度曲线图、灌注参数自动处理、自动匹配（Mismatch）分析、脑区异常灌注自动分析功能；
5.提供多时相CT（略），支持显示侧支循环评分标准及低灌注强度比（HIR数值）自动计算；
6.提供头颈CTA医学影像辅助检测软件，系统具备头颈血管自动重建、血管分析功能，（略）线提取准确率≥95%；
7.（略），系统具备头颈动脉瘤自动分析检出，动脉瘤检出敏感≥95%，具备独立NMPA三类认证；
8.提供腹部CTAI（略），具备肝脏病灶自动检出分类，病灶检测的敏感性≥0.95；
9.与上述功能相匹配AI计算服务器1套；
10.（略）演示；
11.同类（略）域使用泛化性要求，（略）本产品的使用截图证明，要求≥5家，要求近2个月的产品平均使用率≥90%；
12.（略）产品独立销售合同证明或中标通知书，要求≥3份，销售合同时间要求近2年内；
13.科研能力建设，（略）须参与科技部国家重点研发计划项目，作为课题参与单位：（略）
14.生产厂家具备ISO/IEC29100认证证书、ISO38505-1认证证书及三级等保认证；
15.提供本次需求产品相关功能性能、相关的认证证明。
6.（略）一套。主要功能和技术要求：
（一）、系统功能模块
影像数据采集、归档管理；
患者数字影像调阅服务；
远程影像诊断或疑难病例会诊；
影像咨询问诊；
影像云质控分析与评价；
影像典型病例管理；
影像读片记录管理；
影像随访管理；
（略）书写；
影像云控制台及BI展示；
（略）。
（二）、基本要求
1.服务商需拥有广泛覆盖的算力和通信资源，全面的各类资质、认证、软件著作权及专利证书；
2.（略）应用案例；
3.需提供省、（略）案例；
4.服务器硬件：防火墙外1台服务器，完成数据推送、（略）访问，防火墙内3台服务器，制成虚拟化集群运行数据业务，提供200T存储能力；
5.（略）支持影像数据的统一采集、归档与管理，实现跨地域的数据共享和远程调阅。整体架构遵循IHE标准，支持多种数据交换格式，（略）的兼容性和扩展性；
6.产品通过中国医学装备协会IHE-C标准认证，具备二类医疗器械注册认证。
（三）、（略），包括案例教学、训练模块及满足相应功能服务器硬件。
（四）、安全保障体系：
（略）安全架构：三层架构设计，业务逻辑层进行数据安全性访问控制；
数据存储安全：多节点超融合分布式存储方案；
数据传输安全：使用国密算法的硬件设备进行数据加密；
病人隐私保护：分级管理，敏感信息加密；
数据访问安全：权限管理，日志记录功能。

7.（略）（略）一套。主要功能和技术要求：
保障现有数据安全：（略）在数据及业务上能与科室当前工作进行衔接，不会对对现有病历及周期造成影响，并确保数据的完整性。数据、质控：实现统计查询自定义（可随时根据科室要求进行调整）、数据指标质控功能、数据质控明细图表展示。人员及样本安全：通过人脸及指纹实现双重核对确保病患人员准确；（略）确保实验室样本核对安全，并根据实验室SOP定制标准流程；提供实验室辅助录入助手，（略），（略）使用。随访管理：（略）、冷冻胚胎续费短信提醒、诊疗期间关怀及注意事项短信提醒，病历归档、电子文件管理、病人预约管理、患者身份核查单、供精样本管理。三方接口：lis接口、检验报告接口、His接口、线上胚胎缴费明细信息接口，（略）数据，（略）中，胚胎缴费接口根据病人信息提供，冷冻胚胎详细数据信息，并记录病人缴费信息。（配套硬件清单见附件1）
二、采购需求调查申请文件要求
1.有效期内的三证合一营业执照、医疗器械经营许可证复印件。
2.供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书（法人亲自参加现场咨询的，可不出具法定代表人授权书）。
3.产品医疗器械注册证（含注册登记表及附件）复印件。
4.无犯罪承诺书以及供应商在参加本次项目时间前未被列入“信用中国”网站（（略）.cn）（略）（（略）.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图。
5.产品技术资料（含技术白皮书、产品彩页、产品说明书）等。
6.类似业绩及证明材料。
7.技术服务方案。
8.（略）报价（格式自拟）。
9.其他要求的相关证明材料。
三、申请文件报送要求及相关安排
1.采购需求调查申请文件所需材料，列出目录，按顺序排列，装订成册，加盖公章和骑缝章，一式二份。
2.采购需求调查申请文件递交截止时间：2024年8月28日，上午9:00--12:00,下午14:00--17:00（法定节假日除外），未按时递交材料视为自动放弃，不予受理。
3.采购需求调查申请文件递交（略））
四、采购需求调查会
1.采购需求调查会时间：根据申请文件提交情况另行通知。
2.采购需求调查会地点：（略）
现场采购需求调查会时，（略）相关事宜进行详细咨询，供应商或厂家须派熟悉的人员参会，以免影响采购需求调查会效果。

联系咨询：（略）资产管理部
包老师（略）0转3033
附件：附件1.（略）（略）配套硬件清单.docx

（略）
2024年8月22日