(略)面“
(略)”
(略)
采购需求调查公告
(略)拟采购“
(略)”
(略)。为充分
(略)场生产及供销情况,保证采购工作公平、公正、公开顺利开展,
(略)进行采购需求调查,有意者请携带有关资料前来我院沟通洽谈。
一、项目内容
1.
(略)一套。主要功能和技术要求:
基于B/S网络架构WEB
(略)操作,客户端通过浏览器即可完成相关业务操作;系统有严密的安全体系,保证数据处理和传输全过程和数据存储在服务端的安全性;
(略)安全等级保护第三级备案证明(需出具信息安全三级等保证书);多终端应用:支持PC端、APP端(支持Androi和I0S)、微信:
(略)
2.VTE
(略)一套。主要功能和技术要求:
1.安全要求:
(略)安装。
2.接口要求:
2.1.符合卫计委颁布的《
(略)功能基本规范》;
2.2.符合卫计委颁布的《
(略)功能规范(试行)》;
2.3.符合卫计委颁发的《
(略)功能应用水平分级评价方法及标准(试行)》;
2.4.
(略)住院电子病历对接,获取:
(略)
2.5.
(略)对接,
(略)中的数据内容,包括但不限于患者检验结果、检查报告、医嘱内容等;
2.6.
(略)医嘱对接,获取:
(略)
3.性能要求:提供不同级别,
(略)的应急预案(指技术实现方案)。避免因计算机故障导致的医疗工作的延迟和医疗差错。
4.数据格式化要求:不需要电子病历实现结构化录入,可以从非结构化电子病历内容中,通过机器学习,自动抽取结构化信息。
5.终端用户操作性能指标:
(略)要体现易于理解掌握、操作简单、提示清晰、逻辑性强,直观简洁、帮助信息丰富等特点,保证操作人员以最快速度和最少的击键次数完成工作。
3.
(略)一套。主要功能和技术要求:
根据国卫办医函〔2020〕
(略),上报的方式:
(略)
4.磁共振图像处理软件一套。主要功能和技术要求:
1.
(略)能够提升磁共振扫描速度不低于25%以上且图像质量能达到诊断要求。
2.
(略)络环境下2台磁共振的应用。
3.
(略)可适
(略)及各场强MRI使用,包括但不限于西门子、GE、飞利浦、联影等。
4.
(略)服务器需本地化部署,
(略)连接,不保留数据,保护患者数据的私密性、安全性和完整性,确保数据安全。
5.按照客户实际使用场景及需求,
(略)要满足全身不低于八个部位的扫描提速或图像增强。
6.系统安装后对现有工作流无任何改变,无需复杂人工操作,自动实现图像处理及输出。
5.
(略)一套。主要功能和技术要求:
1.具备肺结节自动检出、随访,良恶性分类准确性≥95%;
2.
(略)格影、条索影、肺大疱、胸膜增厚、肺气肿征象智能检出,支持气胸征象检出,检出的AUC值≥0.95;支持胸腔积液检出,检出的AUC值≥0.9;
3.具备3D肺重建、肺结节靶重建、3D气管、血管树重建及支气管导航功能;
4.提供CT
(略),系统具备时间-密度曲线图、灌注参数自动处理、自动匹配(Mismatch)分析、脑区异常灌注自动分析功能;
5.提供多时相CT
(略),支持显示侧支循环评分标准及低灌注强度比(HIR数值)自动计算;
6.提供头颈CTA医学影像辅助检测软件,系统具备头颈血管自动重建、血管分析功能,
(略)线提取准确率≥95%;
7.
(略),系统具备头颈动脉瘤自动分析检出,动脉瘤检出敏感≥95%,具备独立NMPA三类认证;
8.提供腹部CTAI
(略),具备肝脏病灶自动检出分类,病灶检测的敏感性≥0.95;
9.与上述功能相匹配AI计算服务器1套;
10.
(略)演示;
11.同类
(略)域使用泛化性要求,
(略)本产品的使用截图证明,要求≥5家,要求近2个月的产品平均使用率≥90%;
12.
(略)产品独立销售合同证明或中标通知书,要求≥3份,销售合同时间要求近2年内;
13.科研能力建设,
(略)须参与科技部国家重点研发计划项目,作为课题参与单位:
(略)
14.生产厂家具备ISO/IEC29100认证证书、ISO38505-1认证证书及三级等保认证;
15.提供本次需求产品相关功能性能、相关的认证证明。
6.
(略)一套。主要功能和技术要求:
(一)、系统功能模块
影像数据采集、归档管理;
患者数字影像调阅服务;
远程影像诊断或疑难病例会诊;
影像咨询问诊;
影像云质控分析与评价;
影像典型病例管理;
影像读片记录管理;
影像随访管理;
(略)书写;
影像云控制台及BI展示;
(略)。
(二)、基本要求
1.服务商需拥有广泛覆盖的算力和通信资源,全面的各类资质、认证、软件著作权及专利证书;
2.
(略)应用案例;
3.需提供省、
(略)案例;
4.服务器硬件:防火墙外1台服务器,完成数据推送、
(略)访问,防火墙内3台服务器,制成虚拟化集群运行数据业务,提供200T存储能力;
5.
(略)支持影像数据的统一采集、归档与管理,实现跨地域的数据共享和远程调阅。整体架构遵循IHE标准,支持多种数据交换格式,
(略)的兼容性和扩展性;
6.产品通过中国医学装备协会IHE-C标准认证,具备二类医疗器械注册认证。
(三)、
(略),包括案例教学、训练模块及满足相应功能服务器硬件。
(四)、安全保障体系:
(略)安全架构:三层架构设计,业务逻辑层进行数据安全性访问控制;
数据存储安全:多节点超融合分布式存储方案;
数据传输安全:使用国密算法的硬件设备进行数据加密;
病人隐私保护:分级管理,敏感信息加密;
数据访问安全:权限管理,日志记录功能。
7.
(略)(略)一套。主要功能和技术要求:
保障现有数据安全:
(略)在数据及业务上能与科室当前工作进行衔接,不会对对现有病历及周期造成影响,并确保数据的完整性。数据、质控:实现统计查询自定义(可随时根据科室要求进行调整)、数据指标质控功能、数据质控明细图表展示。人员及样本安全:通过人脸及指纹实现双重核对确保病患人员准确;
(略)确保实验室样本核对安全,并根据实验室SOP定制标准流程;提供实验室辅助录入助手,
(略),
(略)使用。随访管理:
(略)、冷冻胚胎续费短信提醒、诊疗期间关怀及注意事项短信提醒,病历归档、电子文件管理、病人预约管理、患者身份核查单、供精样本管理。三方接口:lis接口、检验报告接口、His接口、线上胚胎缴费明细信息接口,
(略)数据,
(略)中,胚胎缴费接口根据病人信息提供,冷冻胚胎详细数据信息,并记录病人缴费信息。(配套硬件清单见附件1)
二、采购需求调查申请文件要求
1.有效期内的三证合一营业执照、医疗器械经营许可证复印件。
2.供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书(法人亲自参加现场咨询的,可不出具法定代表人授权书)。
3.产品医疗器械注册证(含注册登记表及附件)复印件。
4.无犯罪承诺书以及供应商在参加本次项目时间前未被列入“信用中国”网站(
(略).cn)
(略)(
(略).cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图。
5.产品技术资料(含技术白皮书、产品彩页、产品说明书)等。
6.类似业绩及证明材料。
7.技术服务方案。
8.
(略)报价(格式自拟)。
9.其他要求的相关证明材料。
三、申请文件报送要求及相关安排
1.采购需求调查申请文件所需材料,列出目录,按顺序排列,装订成册,加盖公章和骑缝章,一式二份。
2.采购需求调查申请文件递交截止时间:2024年8月28日,上午9:00--12:00,下午14:00--17:00(法定节假日除外),未按时递交材料视为自动放弃,不予受理。
3.采购需求调查申请文件递交
(略))
四、采购需求调查会
1.采购需求调查会时间:根据申请文件提交情况另行通知。
2.采购需求调查会地点:
(略)
现场采购需求调查会时,
(略)相关事宜进行详细咨询,供应商或厂家须派熟悉的人员参会,以免影响采购需求调查会效果。
联系咨询:
(略)资产管理部
包老师
(略)0转3033
附件:附件1.
(略)(略)配套硬件清单.docx
(略)
2024年8月22日
关注微信公众号 免费查看免费推送
|
上文为隐藏信息仅对会员开放,请您登录会员账号后查看, 如果您还不是会员,请点击免费注册会员
【咨询客服】 |
沈燕 |
![](/upload/replace/2024-07-05/20240705094717_iHNAvV.png) |
【联系电话】 |
13295602770 |
【客服微信】 |
13295602770 |
|