(略)关于医用胃肠多功能治疗仪(二次)项目院内谈判公告
项目地点:
(略)
一、项目明细
(略)
项目名称:
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技术参数要求
数量
项目一
胃肠多功能治疗仪(二次)
功能需求:
1.胃/肠起搏波形(低频调制部分)频率:≈0.033Hz~0.333Hz(2~20cpm);
2.含分档可调功能,误差≤±5%;
3.胃/肠起搏波形(中频载波部分)频率:≈1.1kHz,误差≤±5%;
4.胃/肠起搏输出:中频载波叠加音频波形作为输出;
5.胃/肠起搏输出峰值:≈24V,含连续可调功能,误差≤±20%;
6.
(略)输出功能;
7.穴位刺激端输出峰值:≈24V,含连续可调功能,误差≤±20%;
8.治疗时间:20~40分钟(±10分钟),含分档可调功能,误差≤±5%;
售后服务要求:
9.上门安装培训,24小时内远程指导检查故障,48小时内上门维修;
10.合同签订后可半个月内完成装机培训;
11.质保不低于2年,终身维修维护。
1台
注:设备使用期限≥6年,到货设备要求:国产设备生产日期为到货时间三个月内,进口设备生产日期为到货时间6个月内。
发布公告媒介:
(略)(略)发布。
投标须知:
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格,具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明(复印件加盖公章)。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提交承诺函)。
6.单位:
(略)
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
8.投标人在报名时需提供以下材料,所有材料需加盖公章
(1)法人授权委托书原件;
(2)委托代理人身份证复印件;
(3)营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章;
(4)制造厂商或总代理授权认证(授权书原件“注:授权书复印件需加盖上级授权单位:
(略)
(5)若不作医疗器械管理的产品,提供相应材料证明并加盖公章;
(6)“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式:
(略)
11.报名时间及地点:
(略)
报名地点:
(略)
报名时间:自公告发布之日起3个工作日内(含公告发布当日)上午8:30—11:30下午2:30—5:00;请在规定时间内报名,其余时间不予受理。(每个项目均独立招标,请单独标出所投项目名称:
(略)
报名联系人:
(略)
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
13.谈判时间、地点:
(略)
14.参与谈判需提供的材料:
(1)投标文件(正本)1份(
(略)“信息公开-资源下载”中“
(略)投标文件模板(2022版)”、须包含近三年相关业绩证明材料);
(2)投标报价单5份(即投标文件中的“投标价格组成表”)(加盖公章);
(3)二次报价明细表1份单独打印,报价栏现场填写(加盖公章);
(4)请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页(5份)及产品说明书;
(略)
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